Table 2.

Distribution of somatic mutations in patients with OM-CMML, d-CMML, or p-CMML

OM-CMML, n = 40, %d-CMML, n = 37, %p-CMML, n = 16, %P (OM-CMML vs d-CMML)P (d-CMML vs p-CMML)P (OM-CMML vs p-CMML)
ASXL1 17.5 13.5 62.5 .757 .001 .003 
CALR — — — — — — 
CBL 2.5 16.2 31.3 .051 .275 .006 
CSF3R — — — — — — 
DNMT3A 15 5.4 6.3 .266 .99 .660 
ETV6 2.5 2.7 — .99 .99 .99 
EZH2 — 6.3 .494 .302 .99 
IDH1 — — .494 — .99 
IDH2 7.5 2.7 18.8 .616 .077 .338 
JAK2 10.8 6.3 .419 .99 .99 
KIT — — — — — — 
KRAS 2.5 10.8 12.5 .189 .99 .193 
MPL — — 6.3 — .302 .286 
NRAS 2.5 8.1 18.8 .346 .351 .066 
RUNX1 12.5 10.8 6.3 .99 .99 .662 
PRPF8 — 2.7 — .481 .99 — 
SETBP1 2.7 6.3 .99 .517 .99 
SF3B1 27.5 16.2 18.8 .279 .99 .734 
SH2B3 2.7 12.5 .99 .213 .570 
SRSF2 30 18.9 43.8 .299 .123 .362 
STAG2 — — .494 — .99 
TET2 72 73 81.3 .99 .731 .734 
TP53 2.5 8.1 6.3 .346 .99 .494 
U2AF1 2.5 2.7 12.5 .99 .213 .193 
ZRSR2 20 10.8 — .352 .303 .089 
NRAS and/or KRAS 2.5* 16.2 31.3 .051 .275 .006 
RAS pathway 27 62.5 .011 .014 <.001 
OM-CMML, n = 40, %d-CMML, n = 37, %p-CMML, n = 16, %P (OM-CMML vs d-CMML)P (d-CMML vs p-CMML)P (OM-CMML vs p-CMML)
ASXL1 17.5 13.5 62.5 .757 .001 .003 
CALR — — — — — — 
CBL 2.5 16.2 31.3 .051 .275 .006 
CSF3R — — — — — — 
DNMT3A 15 5.4 6.3 .266 .99 .660 
ETV6 2.5 2.7 — .99 .99 .99 
EZH2 — 6.3 .494 .302 .99 
IDH1 — — .494 — .99 
IDH2 7.5 2.7 18.8 .616 .077 .338 
JAK2 10.8 6.3 .419 .99 .99 
KIT — — — — — — 
KRAS 2.5 10.8 12.5 .189 .99 .193 
MPL — — 6.3 — .302 .286 
NRAS 2.5 8.1 18.8 .346 .351 .066 
RUNX1 12.5 10.8 6.3 .99 .99 .662 
PRPF8 — 2.7 — .481 .99 — 
SETBP1 2.7 6.3 .99 .517 .99 
SF3B1 27.5 16.2 18.8 .279 .99 .734 
SH2B3 2.7 12.5 .99 .213 .570 
SRSF2 30 18.9 43.8 .299 .123 .362 
STAG2 — — .494 — .99 
TET2 72 73 81.3 .99 .731 .734 
TP53 2.5 8.1 6.3 .346 .99 .494 
U2AF1 2.5 2.7 12.5 .99 .213 .193 
ZRSR2 20 10.8 — .352 .303 .089 
NRAS and/or KRAS 2.5* 16.2 31.3 .051 .275 .006 
RAS pathway 27 62.5 .011 .014 <.001 

Bold P values are statistically significant.

NRAS and/or KRAS, mutations in both genes or one of them; RAS pathway, mutations in CBL, NRAS, and/or KRAS genes.

*

One patient showed concurrent NRAS and KRAS mutations (Figure 1A).

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal