Table 2.

Baseline characteristics

Prior therapyAllP
TargetedCIT
Total, N 30 78 108  
Age, median (range), y 60 (30-71) 59 (26-73) 59 (26-73) .36 
Sex, n (%)    .22 
 Male 25 (83.3) 55 (70.5) 80 (74.1)  
 Female 5 (16.7) 23 (29.5) 28 (25.9)  
Patient-donor sex match, n (%)    .13 
 Male ← Female 10 (33.3) 15 (19.2) 25 (23.1)  
Disease status at HCT, n (%)    .47 
 CR 6 (20) 21 (26.9) 27 (25)  
 PR 22 (73.3) 56 (71.8) 78 (72.2)  
 Relapse 1 (3.3) 1 (1.3) 2 (1.9)  
 Induction failure 1 (3.3)  1 (0.9)  
ECOG PS, n (%)    .16 
 0 5 (16.7) 18 (23.1) 23 (21.3)  
 1 18 (60) 51 (65.4) 69 (63.9)  
 2 7 (23.3) 9 (11.5) 16 (14.8)  
Patient and donor CMV serostatus, n (%)    .34 
 R/D 6 (20) 26 (33.3) 32 (29.6)  
 R/D+ 8 (26.7) 12 (15.4) 20 (18.5)  
 R+/D 11 (36.7) 23 (29.5) 34 (31.5)  
 R+/D+ 5 (16.7) 17 (21.8) 22 (20.4)  
HCT-comorbidity score, n (%)    .56 
 0 13 (43.3) 39 (50) 52 (48.1)  
 1 3 (10) 13 (16.7) 16 (14.8)  
 2 4 (13.3) 9 (11.5) 13 (12)  
 ≥3 10 (33.3) 17 (21.8) 23 (25)  
No. of prior therapies    .41 
 1, n (%) 2 (6.7) 9 (11.5) 11 (10.2)  
 2-3, n (%) 12 (40) 38 (48.7) 50 (46.3)  
 ≥4, n (%) 16 (53.3) 31 (39.7) 47 (43.5)  
 Median (range) 4 (1-9) 3 (1-10) 3 (1-10) .1 
Time from first CLL tx to alloHCT, mo*    .35 
 Median (range) 39.5 (6.7-173.3) 39.1 (4.2-151.6) 39.1 (4.2-151.6)  
Targeted therapy prior to HCT, n (%)    NA 
 Ibrutinib 19 (63.3)  20 (18.5)  
 Ibrutinib/idelalisib 1 (3.3)  2 (1.9)  
 Ibrutinib/venetoclax 5 (16.7)  4 (3.7)  
 Ibrutinib/CART19/ibrutinib2/venetoclax 1 (3.3)  1 (0.9)  
 Ibrutinib/idelalisib/ibrutinib2/venetoclax 1 (3.3)    
 Venetoclax 3 (10)  3 (2.8)  
HLA type (at A, B, C, DRB1), n (%)    .1 
 8/8 MRD 10 (33.3) 19 (24.4) 29 (26.9)  
 8/8 MUD 13 (43.3) 50 (64.1) 63 (58.3)  
 7/8 MUD 7 (23.3) 6 (7.7) 13 (12)  
 5/8 MRD  1 (1.3) 1 (0.9)  
 5/8 MUD  2 (2.6) 2 (1.9)  
Cell source, n (%)    .7 
 BM  2 (2.6) 2 (1.9)  
 PBSC 30 (100) 74 (94.9) 104 (96.3)  
 Double cord  2 (2.6) 2 (1.9)  
GVHD prophylaxis, n (%)    .14 
 Calcineurin inhibitor/Sir/MTX 22 (73.3) 43 (55.1) 65 (60.2)  
 Calcineurin inhibitor/MTX 3 (10) 21 (26.9) 24 (22.2)  
 Other 5 (16.7) 14 (18.0) 19 (17.6)  
RIC regimen, n (%)    .009 
 Flu/Bu1 7 (23.3) 48 (61.5) 55 (50.9)  
 Flu/Bu2 21 (70) 27 (34.6) 48 (44.4)  
 Other 2 (6.7) 3 (3.8) 5 (4.6)  
WBC count, ×109/L    .001 
 <2, n (%) 2 (6.7) 18 (23.1) 20 (18.5)  
 2-10, n (%) 21 (70) 57 (73.1) 78 (72.2)  
 >10, n (%) 7 (23.3) 3 (3.8) 10 (9.3)  
 Median (IQR) 4.6 (3.3-8.8) 3.3 (2.1-4.7) 3.7 (2.2-5.5) .002 
% BM involvement    .22 
 Median (IQR) 5 (5-15) 5 (5-10) 5 (5-14)  
 UNK, n  10  
LDH     
 Median (IQR) 164 (150-209) 196 (155-230) 187 (153-228) .08 
 High LDH, >225, n (%) 6 (20.7) 23 (32.4) 29 (29) .33 
 UNK, n  
IGHV mutation status    — 
 Unmutated, n (%) 15 (78.9) 26 (76.5) 41 (77.4)  
 Mutated, n (%) 4 (21.1) 8 (23.5) 12 (22.6)  
 UNK, n 11 44 55  
Richter transformation, n (%)    .4 
 No 27 (90) 74 (94.9) 101 (93.5)  
 Yes 3 (10) 4 (5.1) 7 (6.5)  
Year HCT, n (%)    <.001 
 2010-2012  53 (68) 53 (49.1)  
 2013-2014 7 (23.3) 25 (32.1) 32 (29.6)  
 2015-2018 23 (76.7)  23 (21.3)  
Del17p    .025 
 No, n (%) 7 (24.1) 36 (50.7) 43 (43)  
 Yes, n (%) 22 (75.9) 35 (49.3) 57 (57)  
 UNK, n  
Complex karyotype: ≥5 abnormalities    .22 
 No, n (%) 14 (53.8) 39 (69.6) 53 (64.6)  
 Yes, n (%) 12 (46.2) 17 (30.4) 29 (35.4)  
 UNK, n 22 26  
Prior therapyAllP
TargetedCIT
Total, N 30 78 108  
Age, median (range), y 60 (30-71) 59 (26-73) 59 (26-73) .36 
Sex, n (%)    .22 
 Male 25 (83.3) 55 (70.5) 80 (74.1)  
 Female 5 (16.7) 23 (29.5) 28 (25.9)  
Patient-donor sex match, n (%)    .13 
 Male ← Female 10 (33.3) 15 (19.2) 25 (23.1)  
Disease status at HCT, n (%)    .47 
 CR 6 (20) 21 (26.9) 27 (25)  
 PR 22 (73.3) 56 (71.8) 78 (72.2)  
 Relapse 1 (3.3) 1 (1.3) 2 (1.9)  
 Induction failure 1 (3.3)  1 (0.9)  
ECOG PS, n (%)    .16 
 0 5 (16.7) 18 (23.1) 23 (21.3)  
 1 18 (60) 51 (65.4) 69 (63.9)  
 2 7 (23.3) 9 (11.5) 16 (14.8)  
Patient and donor CMV serostatus, n (%)    .34 
 R/D 6 (20) 26 (33.3) 32 (29.6)  
 R/D+ 8 (26.7) 12 (15.4) 20 (18.5)  
 R+/D 11 (36.7) 23 (29.5) 34 (31.5)  
 R+/D+ 5 (16.7) 17 (21.8) 22 (20.4)  
HCT-comorbidity score, n (%)    .56 
 0 13 (43.3) 39 (50) 52 (48.1)  
 1 3 (10) 13 (16.7) 16 (14.8)  
 2 4 (13.3) 9 (11.5) 13 (12)  
 ≥3 10 (33.3) 17 (21.8) 23 (25)  
No. of prior therapies    .41 
 1, n (%) 2 (6.7) 9 (11.5) 11 (10.2)  
 2-3, n (%) 12 (40) 38 (48.7) 50 (46.3)  
 ≥4, n (%) 16 (53.3) 31 (39.7) 47 (43.5)  
 Median (range) 4 (1-9) 3 (1-10) 3 (1-10) .1 
Time from first CLL tx to alloHCT, mo*    .35 
 Median (range) 39.5 (6.7-173.3) 39.1 (4.2-151.6) 39.1 (4.2-151.6)  
Targeted therapy prior to HCT, n (%)    NA 
 Ibrutinib 19 (63.3)  20 (18.5)  
 Ibrutinib/idelalisib 1 (3.3)  2 (1.9)  
 Ibrutinib/venetoclax 5 (16.7)  4 (3.7)  
 Ibrutinib/CART19/ibrutinib2/venetoclax 1 (3.3)  1 (0.9)  
 Ibrutinib/idelalisib/ibrutinib2/venetoclax 1 (3.3)    
 Venetoclax 3 (10)  3 (2.8)  
HLA type (at A, B, C, DRB1), n (%)    .1 
 8/8 MRD 10 (33.3) 19 (24.4) 29 (26.9)  
 8/8 MUD 13 (43.3) 50 (64.1) 63 (58.3)  
 7/8 MUD 7 (23.3) 6 (7.7) 13 (12)  
 5/8 MRD  1 (1.3) 1 (0.9)  
 5/8 MUD  2 (2.6) 2 (1.9)  
Cell source, n (%)    .7 
 BM  2 (2.6) 2 (1.9)  
 PBSC 30 (100) 74 (94.9) 104 (96.3)  
 Double cord  2 (2.6) 2 (1.9)  
GVHD prophylaxis, n (%)    .14 
 Calcineurin inhibitor/Sir/MTX 22 (73.3) 43 (55.1) 65 (60.2)  
 Calcineurin inhibitor/MTX 3 (10) 21 (26.9) 24 (22.2)  
 Other 5 (16.7) 14 (18.0) 19 (17.6)  
RIC regimen, n (%)    .009 
 Flu/Bu1 7 (23.3) 48 (61.5) 55 (50.9)  
 Flu/Bu2 21 (70) 27 (34.6) 48 (44.4)  
 Other 2 (6.7) 3 (3.8) 5 (4.6)  
WBC count, ×109/L    .001 
 <2, n (%) 2 (6.7) 18 (23.1) 20 (18.5)  
 2-10, n (%) 21 (70) 57 (73.1) 78 (72.2)  
 >10, n (%) 7 (23.3) 3 (3.8) 10 (9.3)  
 Median (IQR) 4.6 (3.3-8.8) 3.3 (2.1-4.7) 3.7 (2.2-5.5) .002 
% BM involvement    .22 
 Median (IQR) 5 (5-15) 5 (5-10) 5 (5-14)  
 UNK, n  10  
LDH     
 Median (IQR) 164 (150-209) 196 (155-230) 187 (153-228) .08 
 High LDH, >225, n (%) 6 (20.7) 23 (32.4) 29 (29) .33 
 UNK, n  
IGHV mutation status    — 
 Unmutated, n (%) 15 (78.9) 26 (76.5) 41 (77.4)  
 Mutated, n (%) 4 (21.1) 8 (23.5) 12 (22.6)  
 UNK, n 11 44 55  
Richter transformation, n (%)    .4 
 No 27 (90) 74 (94.9) 101 (93.5)  
 Yes 3 (10) 4 (5.1) 7 (6.5)  
Year HCT, n (%)    <.001 
 2010-2012  53 (68) 53 (49.1)  
 2013-2014 7 (23.3) 25 (32.1) 32 (29.6)  
 2015-2018 23 (76.7)  23 (21.3)  
Del17p    .025 
 No, n (%) 7 (24.1) 36 (50.7) 43 (43)  
 Yes, n (%) 22 (75.9) 35 (49.3) 57 (57)  
 UNK, n  
Complex karyotype: ≥5 abnormalities    .22 
 No, n (%) 14 (53.8) 39 (69.6) 53 (64.6)  
 Yes, n (%) 12 (46.2) 17 (30.4) 29 (35.4)  
 UNK, n 22 26  

BM, bone marrow; Bu1, busulfan 3.2 mg/kg; Bu2, busulfan 6.4 mg/kg; CMV, cytomegalovirus; CR, complete remission; D, donor; ECOG PS, Eastern Cooperative Oncology Group performance status; Flu, fludarabine; IQR, interquartile range; LDH, lactate dehydrogenase; MRD, matched related donor; MTX, methotrexate; MUD, matched unrelated donor; NA, not applicable; PBSC, peripheral blood stem cell; PR, partial remission; R, recipient; Sir, sirolimus; Targeted, prior targeted therapy; tx, treatment; UNK, unknown; WBC, white blood cell.

*

Four patients have missing date of the first CLL treatment in the CIT group.

Due to a high number of missing data, P value is not provided.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal