Table 1.

Patient demographics and clinical characteristics

Characteristicn/N (%)
Placebo + LDAC (n = 68)Venetoclax + LDAC (n = 143)
Age, y   
 Median 76 76 
 Range 41-88 36-93 
 ≥75 40 (59) 82 (57) 
Male sex 39 (57) 78 (55) 
AML type   
 De novo 45 (66) 85 (59) 
 Secondary 23 (34) 58 (41) 
Secondary AML type   
 Therapy related 4/23 (17) 6/58 (10) 
 Prior hematologic disorder 19/23 (83) 52/58 (90) 
ECOG performance status   
 0 11 (16) 22 (15) 
 1 23 (34) 52 (36) 
 2 25 (37) 63 (44) 
 3 9 (13) 6 (4) 
Bone marrow blast count, %   
 <30 18 (27) 42 (29) 
 ≥30 to <50 22 (32) 36 (25) 
 ≥50 28 (41) 65 (46) 
Antecedent hematologic disorder 17 (25) 47 (33) 
Prior HMA treatment 14 (21) 28 (20) 
Cytogenetic risk category   
 Favorable 3 (4) 1 (1) 
 Intermediate 43 (63) 90 (63) 
 Poor 20 (29) 47 (33) 
 No mitosis/missing 2 (3) 5 (3) 
Somatic mutation*   
TP53 9 (17) 22 (20) 
FLT3 9 (17) 20 (18) 
IDH1/2 12 (23) 21 (19) 
NPM1 7 (14) 18 (16) 
Transfusion dependent at baseline   
 Red blood cells 53 (78) 104 (73) 
 Platelets 24 (35) 53 (37) 
Characteristicn/N (%)
Placebo + LDAC (n = 68)Venetoclax + LDAC (n = 143)
Age, y   
 Median 76 76 
 Range 41-88 36-93 
 ≥75 40 (59) 82 (57) 
Male sex 39 (57) 78 (55) 
AML type   
 De novo 45 (66) 85 (59) 
 Secondary 23 (34) 58 (41) 
Secondary AML type   
 Therapy related 4/23 (17) 6/58 (10) 
 Prior hematologic disorder 19/23 (83) 52/58 (90) 
ECOG performance status   
 0 11 (16) 22 (15) 
 1 23 (34) 52 (36) 
 2 25 (37) 63 (44) 
 3 9 (13) 6 (4) 
Bone marrow blast count, %   
 <30 18 (27) 42 (29) 
 ≥30 to <50 22 (32) 36 (25) 
 ≥50 28 (41) 65 (46) 
Antecedent hematologic disorder 17 (25) 47 (33) 
Prior HMA treatment 14 (21) 28 (20) 
Cytogenetic risk category   
 Favorable 3 (4) 1 (1) 
 Intermediate 43 (63) 90 (63) 
 Poor 20 (29) 47 (33) 
 No mitosis/missing 2 (3) 5 (3) 
Somatic mutation*   
TP53 9 (17) 22 (20) 
FLT3 9 (17) 20 (18) 
IDH1/2 12 (23) 21 (19) 
NPM1 7 (14) 18 (16) 
Transfusion dependent at baseline   
 Red blood cells 53 (78) 104 (73) 
 Platelets 24 (35) 53 (37) 
*

Mutation data missing for 16 and 31 patients in placebo and venetoclax arms, respectively; percentage calculated based on n of patients with data.

Underwent transfusion within 8 wk before first dose of study drug.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal