Table 2.

Specific recognition of fibromodulin-derived peptides presented on T2 cells by expanded T cells from CLL patients


Patient

Peptide

T2 + peptide

T2 + peptide + anti—MHC-1 mAb
CLL-2     
  F1   110   35  
  F2   55   0  
  F3   35   30  
  F4   0   0  
  MAGE-3   30   ND  
CLL-5     
  F1   35   0  
  F2   20   0  
  F3   10   0  
  F4   30   0  
  MAGE-3   0   ND  
CLL-6     
  F1   25   0  
  F2   60   0  
  F3   115   0  
  F4   75   0  
  MAGE-3   50   ND  
CLL-10     
  F1   45   0  
  F2   75   0  
  F3   130   0  
  F4   65   0  
  MAGE-3   ND   ND  
CLL-11     
  F1   375   40  
  F2   305   55  
  F3   235   15  
  F4   50   0  
  MAGE-3   0   ND  
CLL-12     
  F1   1140   140  
  F2   1060   0  
  F3   640   20  
  F4   800   200  
  MAGE-3   0   ND  
CLL-13     
  F1   129   ND  
  F2   54   ND  
  F3   139   ND  
  F4   169   ND  
  MAGE-3   54   ND  
CLL-14     
  F1   820   243  
  F2   456   304  
  F3   1033   91  
  F4   395   243  

 
MAGE-3
 
30
 
ND
 

Patient

Peptide

T2 + peptide

T2 + peptide + anti—MHC-1 mAb
CLL-2     
  F1   110   35  
  F2   55   0  
  F3   35   30  
  F4   0   0  
  MAGE-3   30   ND  
CLL-5     
  F1   35   0  
  F2   20   0  
  F3   10   0  
  F4   30   0  
  MAGE-3   0   ND  
CLL-6     
  F1   25   0  
  F2   60   0  
  F3   115   0  
  F4   75   0  
  MAGE-3   50   ND  
CLL-10     
  F1   45   0  
  F2   75   0  
  F3   130   0  
  F4   65   0  
  MAGE-3   ND   ND  
CLL-11     
  F1   375   40  
  F2   305   55  
  F3   235   15  
  F4   50   0  
  MAGE-3   0   ND  
CLL-12     
  F1   1140   140  
  F2   1060   0  
  F3   640   20  
  F4   800   200  
  MAGE-3   0   ND  
CLL-13     
  F1   129   ND  
  F2   54   ND  
  F3   139   ND  
  F4   169   ND  
  MAGE-3   54   ND  
CLL-14     
  F1   820   243  
  F2   456   304  
  F3   1033   91  
  F4   395   243  

 
MAGE-3
 
30
 
ND
 

ND indicates not done.

T cells from CLL patients were expanded using autologous, native, unpulsed CLL cells as APCs. IFN-γ—ELISPOT assays were performed on days 14 or 21 with T2 cells as APCs. The T2 cells were pulsed with HLA-A0201 binding fibromodulin-derived peptides (F1-F4) or with a CLL unrelated control peptide derived from MAGE-3. HLA-A0201 restriction of the T cells was shown by adding an anti-MHC class 1 mAb (W6/32). Coincubation of T2 cells with DMSO and the patients' T cells served as negative controls, and the number of spots detected were subtracted from the experimental values. Given are the numbers of fibromodulin-specific spots per 100 000 T cells.

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