Table 5.

Mutation analysis in splenic marginal zone lymphoma cases

CaseGeneIdentity (%)NObserved R/SExpected R/Sp CDRp FR
CDRFRCDRFR
VH1-2 97.21 1/1 1/3 1.44 3.06 .365 .086 
VH3-8 96.41 1/0 5/1 1.68 3.57 .323 .173 
33 VH1-2 93.4 15 3/3 3/6 3.6 7.65 .23 .01 
365 VH1-2 95.96 2/0 3/4 2.16 4.59 .303 .154 
374 VH1-2 97.8 1/0 3/1 1.2 2.55 .40 .31 
376 VH1-2 96.4 10 2/1 3/4 2.4 5.1 .28 .10 
247 VH1-69 92.38 17 3/1 9/4 4.08 8.67 .201 .188 
85 VH4-34 96.35 2/0 6/0 1.92 4.08 .310 .118 
293 VH1-2 96.41 1/2 4/1 1.92 4.08 .281 .273 
380 VH1-2 97.1 3/1 1/2 1.68 3.57 .16 .04 
377 VH3-30 90.0 22 9/4 5/4 5.28 11.22 .037 .004 
367 VH3-23 97.8 3/1 1/0 1.2 2.55 .07 .14 
371 VH3-7 88.0 27 10/5 8/4 6.48 13.77 .05 .01 
222 VH3-74 90.62 21 3/6 9/3 5.04 10.71 .131 .131 
225 VH3-30 95.98 1/1 4/1 1.68 3.57 .323 .278 
225 VH3-30 95.98 1/1 4/1 1.68 3.57 .323 .278 
12 VH4-34 96.35 1/0 5/2 1.92 4.08 .281 .227 
253 VH4-34 92.76 16 7/1 7/1 3.84 8.16 .044 .167 
202 VH4-34 89.54 23 7/1 6/10 5.52 11.73 .139 .003 
364 VH6-1 — 13 1/4 6/2 3.12 6.63 .11 .20 
CaseGeneIdentity (%)NObserved R/SExpected R/Sp CDRp FR
CDRFRCDRFR
VH1-2 97.21 1/1 1/3 1.44 3.06 .365 .086 
VH3-8 96.41 1/0 5/1 1.68 3.57 .323 .173 
33 VH1-2 93.4 15 3/3 3/6 3.6 7.65 .23 .01 
365 VH1-2 95.96 2/0 3/4 2.16 4.59 .303 .154 
374 VH1-2 97.8 1/0 3/1 1.2 2.55 .40 .31 
376 VH1-2 96.4 10 2/1 3/4 2.4 5.1 .28 .10 
247 VH1-69 92.38 17 3/1 9/4 4.08 8.67 .201 .188 
85 VH4-34 96.35 2/0 6/0 1.92 4.08 .310 .118 
293 VH1-2 96.41 1/2 4/1 1.92 4.08 .281 .273 
380 VH1-2 97.1 3/1 1/2 1.68 3.57 .16 .04 
377 VH3-30 90.0 22 9/4 5/4 5.28 11.22 .037 .004 
367 VH3-23 97.8 3/1 1/0 1.2 2.55 .07 .14 
371 VH3-7 88.0 27 10/5 8/4 6.48 13.77 .05 .01 
222 VH3-74 90.62 21 3/6 9/3 5.04 10.71 .131 .131 
225 VH3-30 95.98 1/1 4/1 1.68 3.57 .323 .278 
225 VH3-30 95.98 1/1 4/1 1.68 3.57 .323 .278 
12 VH4-34 96.35 1/0 5/2 1.92 4.08 .281 .227 
253 VH4-34 92.76 16 7/1 7/1 3.84 8.16 .044 .167 
202 VH4-34 89.54 23 7/1 6/10 5.52 11.73 .139 .003 
364 VH6-1 — 13 1/4 6/2 3.12 6.63 .11 .20 

R, replacement mutation; S, silent mutation; N, total number of mutations observed; CDR, complementarity-determining region; FR, framework region; VH, variable region of the heavy chain.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal