Table 1.

Demographic and genomic information on the study participants

Sample IDAge, yGender/ethnicityHLA-AHLA-BHLA-DRBHLA-DQBCCR5 coding regionCCR5 promoter
229 35 M/W 2, 3 0702, 07 1, 1 0501, 1501 WT A/G  
233 37 M/W 2, 3 1402, 15 4, 13 03, 03 WT G/G 
243 41 M/W 2301, 24 4001, 44 4, 7 02, 0301 WT A/G  
244 42 M/W 0101, 26 0801, 55/56 13, 7 02, 0301 WT A/G  
249 24 M/W 24, 3201 27, 40 4, 13 0603, 0302 WT A/G 
260 28 M/L 3, 29 0702, 44 13, 7 0603, 03032 WT A/A  
263 30 M/A 24, 33 4001, 44 12, 7 02, 0301 WT A/A  
264 36 M/L 2, 2 44, 51 11, 11 03, 03 WT G/G  
277 27 F/W 24, 68 0702, 13 1501, 7 0602, 0200 WT A/G 
278 53 M/W 2, 32 4001, 5601 4, 4 0305, 0302 WT G/G  
283 43 M/W 2, 11 0702, 51 1501, 9 05031, 0602 Δ32 het A/A  
285 40 M/W 3, 3002 15, 18 3, 11 02, 0301 Δ32 het A/G 
286 31 M/W 2501, 3201 1401, 5801 1501, 13 0602, 0301 WT G/G  
290 41 M/W 1, 2 0801, 4402 4, 0301/6 0200, 0302 WT A/A  
303 28 F/W 2, 11 27, 3508 11, 7 02, 0301 WT A/G 
Sample IDAge, yGender/ethnicityHLA-AHLA-BHLA-DRBHLA-DQBCCR5 coding regionCCR5 promoter
229 35 M/W 2, 3 0702, 07 1, 1 0501, 1501 WT A/G  
233 37 M/W 2, 3 1402, 15 4, 13 03, 03 WT G/G 
243 41 M/W 2301, 24 4001, 44 4, 7 02, 0301 WT A/G  
244 42 M/W 0101, 26 0801, 55/56 13, 7 02, 0301 WT A/G  
249 24 M/W 24, 3201 27, 40 4, 13 0603, 0302 WT A/G 
260 28 M/L 3, 29 0702, 44 13, 7 0603, 03032 WT A/A  
263 30 M/A 24, 33 4001, 44 12, 7 02, 0301 WT A/A  
264 36 M/L 2, 2 44, 51 11, 11 03, 03 WT G/G  
277 27 F/W 24, 68 0702, 13 1501, 7 0602, 0200 WT A/G 
278 53 M/W 2, 32 4001, 5601 4, 4 0305, 0302 WT G/G  
283 43 M/W 2, 11 0702, 51 1501, 9 05031, 0602 Δ32 het A/A  
285 40 M/W 3, 3002 15, 18 3, 11 02, 0301 Δ32 het A/G 
286 31 M/W 2501, 3201 1401, 5801 1501, 13 0602, 0301 WT G/G  
290 41 M/W 1, 2 0801, 4402 4, 0301/6 0200, 0302 WT A/A  
303 28 F/W 2, 11 27, 3508 11, 7 02, 0301 WT A/G 

For HLA-DRB, -DQA1, and -DQB1 typing, locus-specific amplicons were chemically denatured and hybridized to nylon membranes with bound sequence-specific oligonucleotide probes (DRB-36 probes, DQA1-12 probes, and DQB1-31 probes, respectively). The resulting probe patterns were interpreted with customized computer software. The CCR5-Δ32 mutation was detected by PCR amplification using fluorescently labeled primers and electrophoresis in 6% acrylamide denaturing gels on the ABI PRISM 373 Automated DNA Sequencer (PE Biosystems, Foster City, CA). The adenine/guanine (AG) CCR5-promoter polymorphism at position -59029 was detected by PCR amplification, BSP1286 I digestion, and 4% NuSiev (FMC Bioproducts, Rockland, ME) 3:1 electrophoresis.

M indicates male; W, white; WT, wild type; L, Latino; A, Asian; F, female; and Δ32 het, heterozygous for the CCR5 Δ32 mutation.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal