Table 5.

New recurring chromosome abnormalities in childhood T-ALL

AbnormalityCases in this series, no.Karyotypes of cases
del(1)(p22) 45,XY,del(1)(p22),-5,der(5)t(5;5)
(q13;q11),del(7)(q22q34) 
  45,XY,+del(1)(p22),der(2)t(2;17)
(p25;q21),-9,-17 
dup(2)(q21-32q31-37) 46,XY,dup(2)(q31q37) 
  47,XY,t(1;18)(q32;q24),
dup(2)(q21q31),+3 
  46,Y,der(X)ins(X;?)(p11;?),
dup(2)(q21q33),del(10)(p11p13),
der(16)t(1;16)(q12;p13) 
t(8;12)(q13;p13) 46,XY,t(8;12)(q13;p13) 
  46,XX,t(8;12)(q13;p13),r(16)(p13q24) 
+9 35-150 47,XY,+9  
  48,XY,+7,+9,t(10;14)(q24;q11) 
  51,XX,+X,add(3)(q27),+6,+del
(7)(q34),+9,del(11)(q23),i(17q),+21 
del(13)(q) 55-150 46,XY,del(13)(q14q32) 
  46,XY,del(13)(q14q32) 
  46,XX,del(5)(q13),del(12)(p12),
del(13)(q14) 
  46,XY,t(5;7)(p13;q36),t(10;14)(q24;q11)
/46,idem,del(13)(q14q32) 
  46,XY,add(7)(q34),t(10;12)(q22;q24),
del(13)(q12q14) 
AbnormalityCases in this series, no.Karyotypes of cases
del(1)(p22) 45,XY,del(1)(p22),-5,der(5)t(5;5)
(q13;q11),del(7)(q22q34) 
  45,XY,+del(1)(p22),der(2)t(2;17)
(p25;q21),-9,-17 
dup(2)(q21-32q31-37) 46,XY,dup(2)(q31q37) 
  47,XY,t(1;18)(q32;q24),
dup(2)(q21q31),+3 
  46,Y,der(X)ins(X;?)(p11;?),
dup(2)(q21q33),del(10)(p11p13),
der(16)t(1;16)(q12;p13) 
t(8;12)(q13;p13) 46,XY,t(8;12)(q13;p13) 
  46,XX,t(8;12)(q13;p13),r(16)(p13q24) 
+9 35-150 47,XY,+9  
  48,XY,+7,+9,t(10;14)(q24;q11) 
  51,XX,+X,add(3)(q27),+6,+del
(7)(q34),+9,del(11)(q23),i(17q),+21 
del(13)(q) 55-150 46,XY,del(13)(q14q32) 
  46,XY,del(13)(q14q32) 
  46,XX,del(5)(q13),del(12)(p12),
del(13)(q14) 
  46,XY,t(5;7)(p13;q36),t(10;14)(q24;q11)
/46,idem,del(13)(q14q32) 
  46,XY,add(7)(q34),t(10;12)(q22;q24),
del(13)(q12q14) 
F5-150

One case with a near-triploid complex karyotype is not included.

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