Table 1.

Presenting Features of Children With ALL and Abnormalities of Chromosome Arm 9p

Variable CategoryPatients With Abnormal 9p (N = 201)Patients With Normal 9p (N = 1,638)P Value*
No. (%) No. (%)
Age (yr) 1-9  112  (56)  1,248  (76)  <.0001  
 ≥10 89  (44)  390  (24)  
WBC  <20  99  (49) 1,043  (64)  .0002  
  (×109/L) 20-49 36  (18)  240  (15)  
 ≥50  66  (33)  355 (22)  
Sex  Male  108  (54)  911  (56)  .61 
 Female  93  (46)  727  (44)  
Race  White 167  (83)  1,325  (81)  .22  
 Black  15 (8)  95  (6)  
 Other  19  (10)  218  (13) 
Down  Yes  3  (1)  33  (2)  .61  
 syndrome No  198  (99)  1,605  (98)  
Liver  Normal  98 (48)  811  (50)  .85  
 Mod enlarged 97 (48)  761  (47)  
 Markedly enlarged  6  (3) 59  (4)  
Spleen  Normal  73  (36)  807  (49) .002  
 Mod enlarged  112  (56)  732  (45) 
 Markedly enlarged  16  (8)  98  (6)  
Lymph nodes Normal  97  (48)  834  (51)  .69  
 Mod enlarged  88  (44)  694  (42)  
 Markedly enlarged 16  (8)  110  (7)  
Mediastinal  Absent  183 (91)  1,487  (91)  .15  
 mass  Small  5  (3) 79  (5)  
 Large  13  (7)  72  (4) 
Hemoglobin  1-7.9  97  (48)  869  (53)  .01 
 (g/dL)  8.0-10.9  63  (31)  559  (34) 
 ≥11.0  41  (20)  210  (13) 
Platelets  1-49  100  (50)  757  (46)  .39 
 (×109/L)  50-149  62  (31)  494 (30)  
 ≥150  39  (19)  387  (24)  
CNS disease  Yes  8  (4)  44  (3)  .30  
 at diagnosis  No  192  (96)  1,577  (97) 
Immuno B-lineage  102  (83)  762  (81)  .65 
 phenotype  T-lineage  21  (17)  176  (19)  
NCI risk group  Standard  71  (35)  1,003  (61)  <.0001 
 Poor  130  (65)  635  (39)  
Ploidy group Normal  0  (0)  564  (34)  <.0001 
 Hypodiploid  55  (27)  52  (3) 
 Pseudodiploid  104  (52)  383  (23) 
 Hyperdiploid (47-50)  29  (14)  168  (10) 
 Hyperdiploid (>50)  13  (6)  471  (29) 
Variable CategoryPatients With Abnormal 9p (N = 201)Patients With Normal 9p (N = 1,638)P Value*
No. (%) No. (%)
Age (yr) 1-9  112  (56)  1,248  (76)  <.0001  
 ≥10 89  (44)  390  (24)  
WBC  <20  99  (49) 1,043  (64)  .0002  
  (×109/L) 20-49 36  (18)  240  (15)  
 ≥50  66  (33)  355 (22)  
Sex  Male  108  (54)  911  (56)  .61 
 Female  93  (46)  727  (44)  
Race  White 167  (83)  1,325  (81)  .22  
 Black  15 (8)  95  (6)  
 Other  19  (10)  218  (13) 
Down  Yes  3  (1)  33  (2)  .61  
 syndrome No  198  (99)  1,605  (98)  
Liver  Normal  98 (48)  811  (50)  .85  
 Mod enlarged 97 (48)  761  (47)  
 Markedly enlarged  6  (3) 59  (4)  
Spleen  Normal  73  (36)  807  (49) .002  
 Mod enlarged  112  (56)  732  (45) 
 Markedly enlarged  16  (8)  98  (6)  
Lymph nodes Normal  97  (48)  834  (51)  .69  
 Mod enlarged  88  (44)  694  (42)  
 Markedly enlarged 16  (8)  110  (7)  
Mediastinal  Absent  183 (91)  1,487  (91)  .15  
 mass  Small  5  (3) 79  (5)  
 Large  13  (7)  72  (4) 
Hemoglobin  1-7.9  97  (48)  869  (53)  .01 
 (g/dL)  8.0-10.9  63  (31)  559  (34) 
 ≥11.0  41  (20)  210  (13) 
Platelets  1-49  100  (50)  757  (46)  .39 
 (×109/L)  50-149  62  (31)  494 (30)  
 ≥150  39  (19)  387  (24)  
CNS disease  Yes  8  (4)  44  (3)  .30  
 at diagnosis  No  192  (96)  1,577  (97) 
Immuno B-lineage  102  (83)  762  (81)  .65 
 phenotype  T-lineage  21  (17)  176  (19)  
NCI risk group  Standard  71  (35)  1,003  (61)  <.0001 
 Poor  130  (65)  635  (39)  
Ploidy group Normal  0  (0)  564  (34)  <.0001 
 Hypodiploid  55  (27)  52  (3) 
 Pseudodiploid  104  (52)  383  (23) 
 Hyperdiploid (47-50)  29  (14)  168  (10) 
 Hyperdiploid (>50)  13  (6)  471  (29) 
*

Global χ2 test for homogeneity.

Mod, moderately. Degree of organomegaly and size of mediastinal mass were determined as described by Steinherz et al.23 

Based on the simplest clone.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal