Table 2.

Presenting Features of Children With CD2+CD19+ Biphenotypic ALL

VariableCategoryCD2+CD19+ ALL (N = 77)B-Lineage ALLP Value*T-Lineage ALLP Value
N(%)(N = 1,631)(N = 347)
N(%)N(%)
Age (yr) <1 (1.3) 71 (4.4) .01 (0.9) .87 
 1-9 51 (66.2) 1,245 (76.3)  223 (64.3) 
 >10 25 (32.5) 315 (19.3)  121 (34.9) 
WBC (×109/L) 1-19 57 (74.0) 986 (60.5) .04 119 (34.3) <.0001 
 20-49 12 (15.6) 299 (18.3)  40 (11.5) 
 ≥50 (10.4) 346 (21.2)  188 (54.2) 
Sex Male 39 (50.6) 860 (52.7) .81 248 (71.5) .0007 
 Female 38 (49.4) 771 (47.3)  99 (28.5) 
Race White 57 (74.0) 1,246 (76.4) .86 253 (73.1) .24 
 Black (3.9) 66 (4.0)  32 (9.2) 
 Other 17 (22.1) 319 (19.6)  61 (17.6) 
Down syndrome Yes (1.3) 37 (2.3) .87 (1.4) .66 
 No 76 (98.7) 1,592 (97.7)  341 (98.6) 
Liver Normal 45 (58.4) 770 (47.3) .13 152 (44.3) .03 
 Mod. enlarg. 31 (40.3) 805 (49.4)  168 (49.0) 
 Markedly enlarg. (1.3) 54 (3.3)  23 (6.7) 
Spleen Normal 42 (54.5) 742 (45.5) .30 138 (39.8) .01 
 Mod. enlarg. 32 (41.6) 807 (49.5)  161 (46.4) 
 Markedly enlarg. (3.9) 82 (5.0)  48 (13.8) 
Lymph nodes Normal 46 (59.7) 923 (56.6) .22 108 (31.1) <.0001 
 Mod. enlarg. 31 (40.3) 647 (39.7)  149 (42.9) 
 Markedly enlarg. (0.0) 61 (3.7)  90 (25.9) 
Mediastinal mass Absent 73 (94.8) 1,593 (97.7) .02 202 (58.2) <.0001 
 Small (2.6) 32 (2.0)  40 (11.5) 
 Large (2.6) (0.4)  105 (30.3) 
Hemoglobin (g/dL) 1-7.9 43 (55.8) 961 (59.5) .26 108 (31.7) <.0001 
 8.0.-10.9 30 (39.0) 508 (31.5)  120 (35.2) 
 ≥11.0 (5.2) 146 (9.0)  113 (33.1) 
Platelets (×109/L) 1-49 26 (33.8) 841 (51.6) .002 123 (35.5) .81 
 50-149 27 (35.1) 503 (30.9)  128 (37.0) 
 ≥150 24 (31.2) 285 (17.5)  95 (27.5) 
CNS disease at diagnosis Yes (2.6) 32 (2.0) .97 24 (7.0) .23 
 No 75 (97.4) 1,587 (98.0)  318 (93.0) 
NCI risk category Standard 44 (57.1) 1,007 (61.7) .49 105 (30.3) <.0001 
 Poor 33 (42.9) 624 (38.3)  242 (69.7) 
Karyotypic features 
1.Number Normal (46) 13 (37.1) 159 (26.0) .45 60 (39.5) <.0001 
 Hypodiploid (<46) (8.6) 38 (6.2)  (2.6) 
 Psuedodiploid (46) (14.3) 159 (26.0)  70 (46.1) 
 Hyperdiploid (47-50) (11.4) 66 (10.8)  16 (10.5) 
 Hyperdiploid (>50) 10 (28.6) 189 (30.9)  (1.3) 
2.Aberrations Normal 13 (37.1) 159 (26.0) .21 60 (39.5) .95 
 Abnormal 22 (62.9) 452 (74.0)  92 (60.5) 
3.Translocations t(4; 11) present (0.0) 21 (3.4) .53 (0.0) >.99 
 t(4; 11) absent 35 (100.0) 590 (96.6)  152 (100.0) 
 t(9; 22) present (0.0) 18 (2.9) .62 (0.7) .42 
 t(9; 22) absent 35 (100.0) 593 (97.1)  151 (99.3) 
VariableCategoryCD2+CD19+ ALL (N = 77)B-Lineage ALLP Value*T-Lineage ALLP Value
N(%)(N = 1,631)(N = 347)
N(%)N(%)
Age (yr) <1 (1.3) 71 (4.4) .01 (0.9) .87 
 1-9 51 (66.2) 1,245 (76.3)  223 (64.3) 
 >10 25 (32.5) 315 (19.3)  121 (34.9) 
WBC (×109/L) 1-19 57 (74.0) 986 (60.5) .04 119 (34.3) <.0001 
 20-49 12 (15.6) 299 (18.3)  40 (11.5) 
 ≥50 (10.4) 346 (21.2)  188 (54.2) 
Sex Male 39 (50.6) 860 (52.7) .81 248 (71.5) .0007 
 Female 38 (49.4) 771 (47.3)  99 (28.5) 
Race White 57 (74.0) 1,246 (76.4) .86 253 (73.1) .24 
 Black (3.9) 66 (4.0)  32 (9.2) 
 Other 17 (22.1) 319 (19.6)  61 (17.6) 
Down syndrome Yes (1.3) 37 (2.3) .87 (1.4) .66 
 No 76 (98.7) 1,592 (97.7)  341 (98.6) 
Liver Normal 45 (58.4) 770 (47.3) .13 152 (44.3) .03 
 Mod. enlarg. 31 (40.3) 805 (49.4)  168 (49.0) 
 Markedly enlarg. (1.3) 54 (3.3)  23 (6.7) 
Spleen Normal 42 (54.5) 742 (45.5) .30 138 (39.8) .01 
 Mod. enlarg. 32 (41.6) 807 (49.5)  161 (46.4) 
 Markedly enlarg. (3.9) 82 (5.0)  48 (13.8) 
Lymph nodes Normal 46 (59.7) 923 (56.6) .22 108 (31.1) <.0001 
 Mod. enlarg. 31 (40.3) 647 (39.7)  149 (42.9) 
 Markedly enlarg. (0.0) 61 (3.7)  90 (25.9) 
Mediastinal mass Absent 73 (94.8) 1,593 (97.7) .02 202 (58.2) <.0001 
 Small (2.6) 32 (2.0)  40 (11.5) 
 Large (2.6) (0.4)  105 (30.3) 
Hemoglobin (g/dL) 1-7.9 43 (55.8) 961 (59.5) .26 108 (31.7) <.0001 
 8.0.-10.9 30 (39.0) 508 (31.5)  120 (35.2) 
 ≥11.0 (5.2) 146 (9.0)  113 (33.1) 
Platelets (×109/L) 1-49 26 (33.8) 841 (51.6) .002 123 (35.5) .81 
 50-149 27 (35.1) 503 (30.9)  128 (37.0) 
 ≥150 24 (31.2) 285 (17.5)  95 (27.5) 
CNS disease at diagnosis Yes (2.6) 32 (2.0) .97 24 (7.0) .23 
 No 75 (97.4) 1,587 (98.0)  318 (93.0) 
NCI risk category Standard 44 (57.1) 1,007 (61.7) .49 105 (30.3) <.0001 
 Poor 33 (42.9) 624 (38.3)  242 (69.7) 
Karyotypic features 
1.Number Normal (46) 13 (37.1) 159 (26.0) .45 60 (39.5) <.0001 
 Hypodiploid (<46) (8.6) 38 (6.2)  (2.6) 
 Psuedodiploid (46) (14.3) 159 (26.0)  70 (46.1) 
 Hyperdiploid (47-50) (11.4) 66 (10.8)  16 (10.5) 
 Hyperdiploid (>50) 10 (28.6) 189 (30.9)  (1.3) 
2.Aberrations Normal 13 (37.1) 159 (26.0) .21 60 (39.5) .95 
 Abnormal 22 (62.9) 452 (74.0)  92 (60.5) 
3.Translocations t(4; 11) present (0.0) 21 (3.4) .53 (0.0) >.99 
 t(4; 11) absent 35 (100.0) 590 (96.6)  152 (100.0) 
 t(9; 22) present (0.0) 18 (2.9) .62 (0.7) .42 
 t(9; 22) absent 35 (100.0) 593 (97.1)  151 (99.3) 
*

Global chi-square test for homogeneity, B-lineage ALL v CD2+CD19+ biphenotypic ALL.

Global chi-square test for homogeneity, T-lineage ALL v CD2+CD19+ biphenotypic ALL.

Degree of organomegaly and size of mediastinal mass were determined as described in Materials and Methods.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal