Table 5.

Main genetic abnormalities associated with pediatric acute myeloid leukemia (AML).

KaryotypeGenetic LesionPredominant FAB typeFrequency (%)
*Sole chromosomal abnormality 
Sole chromosomal abnormality in non-Down syndrome 
t(8;21)(q22;q22) AML1-ETO M2, eosinophilia 12–15 
11q23 abnormalities MLL-several M4, M5 10–15 
t(9;11)(p21-22;q23) MLL-AF9 M5 6–8 
t(15;17)(q22;q12-21) PML-RARα M3, M3v 8–10 
Inv16(p13q22)/t(16;16)(p13;q22) CBFβ-MYH11 M4Eo 6–8 
t(10;11)(p13;q21) AF10-CALM Diverse 
t(6;9)(p23;q34) DEK-CAN M2, basophilia 
t(8;16)(p11;p13)/inv(8)(p11q13) MOZ-CBP/TIF2 M4, M5 
t(1;22)(p13;q13) RBM15-MKL1 M7 < 1 
t(3;5)(q25;q34) NPM-MFL1 M2 < 1 
t(9;22)(q34;q11) BCR-ABL M1 < 1 
t(11;20)(p15;q11) NUP98-TOP1 – < 1 
Monosomy 7 or 7q deletions  Dysplasia 
Trisomy 8*  Diverse 
Trisomy 21  M7 
Complex (≥ 3 abnormalities)  Diverse 10–15 
Normal  Diverse 20–25 
KaryotypeGenetic LesionPredominant FAB typeFrequency (%)
*Sole chromosomal abnormality 
Sole chromosomal abnormality in non-Down syndrome 
t(8;21)(q22;q22) AML1-ETO M2, eosinophilia 12–15 
11q23 abnormalities MLL-several M4, M5 10–15 
t(9;11)(p21-22;q23) MLL-AF9 M5 6–8 
t(15;17)(q22;q12-21) PML-RARα M3, M3v 8–10 
Inv16(p13q22)/t(16;16)(p13;q22) CBFβ-MYH11 M4Eo 6–8 
t(10;11)(p13;q21) AF10-CALM Diverse 
t(6;9)(p23;q34) DEK-CAN M2, basophilia 
t(8;16)(p11;p13)/inv(8)(p11q13) MOZ-CBP/TIF2 M4, M5 
t(1;22)(p13;q13) RBM15-MKL1 M7 < 1 
t(3;5)(q25;q34) NPM-MFL1 M2 < 1 
t(9;22)(q34;q11) BCR-ABL M1 < 1 
t(11;20)(p15;q11) NUP98-TOP1 – < 1 
Monosomy 7 or 7q deletions  Dysplasia 
Trisomy 8*  Diverse 
Trisomy 21  M7 
Complex (≥ 3 abnormalities)  Diverse 10–15 
Normal  Diverse 20–25 
Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal