Table 1.

Patient demographic and baseline disease characteristics

N (%)
CrCL, mL/min
≥15 to <5050 to <80≥80
Kd56 (n = 85)Vd (n = 99)Kd56 (n = 186)Vd (n = 177)Kd56 (n = 193)Vd (n = 189)
Age, y       
 Median 72.0 72.0 68.0 68.0 60.0 61.0 
 Range 41-89 45-86 39-89 44-88 35-81 30-81 
 <65 22 (25.9) 22 (22.2) 64 (34.4) 53 (29.9) 137 (71.0) 135 (71.4) 
 65-74 28 (32.9) 44 (44.4) 85 (45.7) 97 (54.8) 51 (26.4) 48 (25.4) 
 ≥75 35 (41.2) 33 (33.3) 37 (19.9) 27 (15.3) 5 (2.6) 6 (3.2) 
Sex       
 Female 45 (52.9) 62 (62.6) 96 (51.6) 105 (59.3) 83 (43.0) 69 (36.5) 
 Male 40 (47.1) 37 (37.4) 90 (48.4) 72 (40.7) 110 (57.0) 120 (63.5) 
Race       
 White 54 (63.5) 75 (75.8) 143 (76.9) 133 (75.1) 156 (80.8) 153 (81.0) 
 Black 1 (1.2) 3 (1.6) 5 (2.8) 3 (1.6) 4 (2.1) 
 Asian 18 (21.2) 16 (16.2) 20 (10.8) 19 (10.7) 18 (9.3) 22 (11.6) 
 Not reported 12 (14.1) 8 (8.1) 20 (10.8) 20 (11.3) 14 (7.3) 9 (4.8) 
 Other 2 (1.0) 1 (0.5) 
Cytogenetic risk by FISH at study entry*       
 High 11 (12.9) 26 (26.3) 45 (24.2) 41 (23.2) 41 (21.2) 46 (24.3) 
 Standard 55 (64.7) 61 (61.6) 111 (59.7) 117 (66.1) 118 (61.1) 113 (59.8) 
 Unknown/missing 19 (22.4) 12 (12.1) 30 (16.1) 19 (10.7) 34 (17.6) 30 (15.9) 
ISS stage at baseline       
 1 11 (12.9) 9 (9.1) 76 (40.9) 69 (39.0) 125 (64.8) 127 (67.2) 
 2 28 (32.9) 28 (28.3) 66 (35.5) 75 (42.4) 45 (23.3) 48 (25.4) 
 3 46 (54.1) 62 (62.6) 44 (23.7) 33 (18.6) 23 (11.9) 14 (7.4) 
N of prior regimens       
 1 39 (45.9) 43 (43.4) 96 (51.6) 85 (48.0) 96 (49.7) 101 (53.4) 
 2-3 46 (54.1) 56 (56.6) 90 (48.4) 92 (52.0) 97 (50.3) 88 (46.6) 
N (%)
CrCL, mL/min
≥15 to <5050 to <80≥80
Kd56 (n = 85)Vd (n = 99)Kd56 (n = 186)Vd (n = 177)Kd56 (n = 193)Vd (n = 189)
Age, y       
 Median 72.0 72.0 68.0 68.0 60.0 61.0 
 Range 41-89 45-86 39-89 44-88 35-81 30-81 
 <65 22 (25.9) 22 (22.2) 64 (34.4) 53 (29.9) 137 (71.0) 135 (71.4) 
 65-74 28 (32.9) 44 (44.4) 85 (45.7) 97 (54.8) 51 (26.4) 48 (25.4) 
 ≥75 35 (41.2) 33 (33.3) 37 (19.9) 27 (15.3) 5 (2.6) 6 (3.2) 
Sex       
 Female 45 (52.9) 62 (62.6) 96 (51.6) 105 (59.3) 83 (43.0) 69 (36.5) 
 Male 40 (47.1) 37 (37.4) 90 (48.4) 72 (40.7) 110 (57.0) 120 (63.5) 
Race       
 White 54 (63.5) 75 (75.8) 143 (76.9) 133 (75.1) 156 (80.8) 153 (81.0) 
 Black 1 (1.2) 3 (1.6) 5 (2.8) 3 (1.6) 4 (2.1) 
 Asian 18 (21.2) 16 (16.2) 20 (10.8) 19 (10.7) 18 (9.3) 22 (11.6) 
 Not reported 12 (14.1) 8 (8.1) 20 (10.8) 20 (11.3) 14 (7.3) 9 (4.8) 
 Other 2 (1.0) 1 (0.5) 
Cytogenetic risk by FISH at study entry*       
 High 11 (12.9) 26 (26.3) 45 (24.2) 41 (23.2) 41 (21.2) 46 (24.3) 
 Standard 55 (64.7) 61 (61.6) 111 (59.7) 117 (66.1) 118 (61.1) 113 (59.8) 
 Unknown/missing 19 (22.4) 12 (12.1) 30 (16.1) 19 (10.7) 34 (17.6) 30 (15.9) 
ISS stage at baseline       
 1 11 (12.9) 9 (9.1) 76 (40.9) 69 (39.0) 125 (64.8) 127 (67.2) 
 2 28 (32.9) 28 (28.3) 66 (35.5) 75 (42.4) 45 (23.3) 48 (25.4) 
 3 46 (54.1) 62 (62.6) 44 (23.7) 33 (18.6) 23 (11.9) 14 (7.4) 
N of prior regimens       
 1 39 (45.9) 43 (43.4) 96 (51.6) 85 (48.0) 96 (49.7) 101 (53.4) 
 2-3 46 (54.1) 56 (56.6) 90 (48.4) 92 (52.0) 97 (50.3) 88 (46.6) 

FISH, fluorescence in situ hybridization.

*

High-risk patients have genetic subtype t(4; 14), t(14;16), or del(17p); standard-risk patients do not. The unknown risk group includes patients who have FISH assessment, but the results for ≥1 genetic subtype are not available.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal