Table 1

Genetic characteristics for the subset of cytogenetically abnormal patients (n = 1058)

CharacteristicsMK, n (%)MK+, n (%)P
Genetic group    
    Risk category*    
        Intermediate 453 (61) 5 (2) < .0001 
        Adverse 286 (39) 314 (98)  
Cytogenetic abnormalities    
    t(9;11) 55 (7) 0 (0) < .0001 
    t(v;11)(v;q23) 54 (7) 7 (2) .0008 
    t(6;9) 16 (2) 3 (1) .21 
    inv(3) or t(3;3) 11 (2) 34 (11) < .0001 
    −5 or 5q− 61 (8) 174 (55) < .0001 
    −7 42 (6) 142 (45) < .0001 
    7q− 54 (7) 54 (17) < .0001 
    +8 or +8q 205 (28) 45 (14) < .0001 
    +11 or +11q 37 (5) 20 (6) .46 
    abnl(12p) 45 (6) 77 (24) < .0001 
    +13 or +13q 33 (5) 10 (3) .40 
    abnl(17p) 18 (2) 130 (41) < .0001 
    −18 or 18q− 3 (0.4) 61 (19) < .0001 
    −20 or 20q− 32 (4) 61 (19) < .0001 
    +21 or +21q 49 (7) 23 (7) .79 
    +22 or +22q 18 (2) 13 (4) .17 
    MDS-related cytogenetic changes 238 (32) 265 (83) < .0001 
    Complex karyotype* 93 (13) 242 (76) < .0001 
Molecular genetic abnormalities    
    NPM1 mutation 59 (10) 3 (1) < .0001 
    No. missing 161 66  
    FLT3-ITD 102 (16) 10 (4) < .0001 
    No. missing 118 47  
    FLT3-TKD 36 (7) 6 (2) .02 
    No. missing 181 68  
CharacteristicsMK, n (%)MK+, n (%)P
Genetic group    
    Risk category*    
        Intermediate 453 (61) 5 (2) < .0001 
        Adverse 286 (39) 314 (98)  
Cytogenetic abnormalities    
    t(9;11) 55 (7) 0 (0) < .0001 
    t(v;11)(v;q23) 54 (7) 7 (2) .0008 
    t(6;9) 16 (2) 3 (1) .21 
    inv(3) or t(3;3) 11 (2) 34 (11) < .0001 
    −5 or 5q− 61 (8) 174 (55) < .0001 
    −7 42 (6) 142 (45) < .0001 
    7q− 54 (7) 54 (17) < .0001 
    +8 or +8q 205 (28) 45 (14) < .0001 
    +11 or +11q 37 (5) 20 (6) .46 
    abnl(12p) 45 (6) 77 (24) < .0001 
    +13 or +13q 33 (5) 10 (3) .40 
    abnl(17p) 18 (2) 130 (41) < .0001 
    −18 or 18q− 3 (0.4) 61 (19) < .0001 
    −20 or 20q− 32 (4) 61 (19) < .0001 
    +21 or +21q 49 (7) 23 (7) .79 
    +22 or +22q 18 (2) 13 (4) .17 
    MDS-related cytogenetic changes 238 (32) 265 (83) < .0001 
    Complex karyotype* 93 (13) 242 (76) < .0001 
Molecular genetic abnormalities    
    NPM1 mutation 59 (10) 3 (1) < .0001 
    No. missing 161 66  
    FLT3-ITD 102 (16) 10 (4) < .0001 
    No. missing 118 47  
    FLT3-TKD 36 (7) 6 (2) .02 
    No. missing 181 68  

ITD indicates internal tandem duplication; MDS, myelodysplastic syndrome; MK, monosomal karyotype; and TKD, tyrosine kinase domain.

*

According to Döhner et al. Percentages may not add to 100 because of rounding.

According to Swerdlow et al.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal