Table 3

Comparison of cytogenetic and molecular genetic abnormalities between patients with therapy-related (t-AML) and de novo AML

Genetic groupt-AML
de novo AML
P
No.%No.%
Abnormal 136 75 1207 51 < .0001 
Normal 46 25 1174 49 < .0001 
Missing 18  272   
Risk category*      
    Favorable 28 15 369 16 > .999 
    Intermediate 83 46 1552 65 < .0001 
    Adverse 71 39 460 19 < .0001 
Cytogenetic abnormalities      
    t(15;17) 4 2 99 4 .24 
    t(8;21) 9 5 128 5 > .999 
    inv(16) or t(16;16) 15 8 142 6 .20 
    t(9;11) 20 11 35 1 < .0001 
    t(v;11)(v;q23) 8 4 52 2 .07 
    t(6;9) 0 - 19 1 .39 
    inv(3) or t(3;3) 2 1 39 2 > .999 
    −5 or 5q− 26 14 187 8 .005 
    −7 20 11 134 6 .008 
    7q− 18 10 96 4 .001 
    abnl(17p) 25 14 117 5 < .0001 
    trisomy 8† 3 2 109 5 .06 
    Complex karyotype* 47 26 273 11 < .0001 
    Monosomal karyotype‡ 43 24 246 10 < .0001 
Molecular genetic abnormalities      
    NPM1 mutation 24 16 654 30 < .0001 
    Missing 47  467   
    FLT3-ITD 17 12 521 24 .0005 
    Missing 53  444   
    FLT3-TKD mutation 12 9 158 8 .62 
    Missing 69  638   
Genetic groupt-AML
de novo AML
P
No.%No.%
Abnormal 136 75 1207 51 < .0001 
Normal 46 25 1174 49 < .0001 
Missing 18  272   
Risk category*      
    Favorable 28 15 369 16 > .999 
    Intermediate 83 46 1552 65 < .0001 
    Adverse 71 39 460 19 < .0001 
Cytogenetic abnormalities      
    t(15;17) 4 2 99 4 .24 
    t(8;21) 9 5 128 5 > .999 
    inv(16) or t(16;16) 15 8 142 6 .20 
    t(9;11) 20 11 35 1 < .0001 
    t(v;11)(v;q23) 8 4 52 2 .07 
    t(6;9) 0 - 19 1 .39 
    inv(3) or t(3;3) 2 1 39 2 > .999 
    −5 or 5q− 26 14 187 8 .005 
    −7 20 11 134 6 .008 
    7q− 18 10 96 4 .001 
    abnl(17p) 25 14 117 5 < .0001 
    trisomy 8† 3 2 109 5 .06 
    Complex karyotype* 47 26 273 11 < .0001 
    Monosomal karyotype‡ 43 24 246 10 < .0001 
Molecular genetic abnormalities      
    NPM1 mutation 24 16 654 30 < .0001 
    Missing 47  467   
    FLT3-ITD 17 12 521 24 .0005 
    Missing 53  444   
    FLT3-TKD mutation 12 9 158 8 .62 
    Missing 69  638   

Percentages may not add to 100 because of rounding.

AML indicates acute myeloid leukemia; ITD, internal tandem duplication; and TKD, tyrosine kinase domain.

*

According to Döhner et al.28 

†

Outside a complex karyotype.

‡

According to Breems et al.40 

View Large
Close Modal
This Feature Is Available To Subscribers Only

or Create an Account

Close Modal
Close Modal