Table 1

Incidence of RAS mutations and patient characteristics

AgeSexMutationFAB/WHO classificationCytogenetic studiesClinical course
AML cohort (incidence, %)      
    N-Ras G12 (4.3)      
        83 y G12D M5B 46, XX Initial diagnosis, deceased in induction 
        6 y G12D M1 46XX n/a 
        20 y G12D AML, NOS 46, XY n/a 
        10 mo G12D AML, NOS failure n/a 
        61 y G12D M1 n/a Initial diagnosis, no f/u 
        14 y G12D M2 46, XX, add(6)(q?21), add(16)(q?22), add(17)(q?21), add(18)(q?21)45, X,t(X;1)(p11.2; p32), del(3)(p2/2),der(5)t(5;14)(p15;11.2), add(6)(q?22), del(10)(q?23), del(11)(p?14), −15, add(16)(q10), add(17)(q?21),−18, add(20)(q?11.2), +mar46, XX Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, BMT, relapse at 1 y, no additional f/u 
        35 y G12D M4 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        48 y G12D M4 n/a n/a 
        30 y G12D M5 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        59 y G12D M1 n/a Relapse at 1 y after induction therapy, no additional f/u 
        24 y G12D M5 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        n/a G12S relapse M2 t(8;21) n/a 
        67 y G12A M0 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        n/a G12V AML, NOS n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
    N-Ras G13 (0.6)      
        n/a n/a G13D AML, NOS n/a n/a 
        35 y G13R M1 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
    N-Ras Q61 (1.8)      
        22 y Q61R M4 46, XX Initial diagnosis, relapse at 6 mo, no f/u 
        n/a n/a Q61R M5 n/a n/a 
        n/a Q61R M5 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, BMT, remission at day 110, no additional f/u 
        37 y Q61K M5 46, XY n/a 
        n/a Q61K M5 n/a n/a 
        n/a Q61H M5 n/a Relapse sample, no f/u 
    N-Ras G60 (0.3)      
        n/a G60E AMLL n/a n/a 
    K-Ras G12 (1.5)      
        51 y G12D M4Eo 46, XX, inv(16) Initial diagnosis, remission, no f/u 
        n/a n/a G12D M4 n/a n/a 
        n/a G12D M2 n/a n/a 
        9 y G12D RAEB-T n/a BMT, relapse at 1 y after induction therapy, no additional f/u 
        79 y G12A M2 Normal n/a 
    K-Ras G13 (0.6)      
        n/a n/a G13D AML, NOS n/a n/a 
        67 y G13D M0 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
    K-Ras V14 (0.3)      
        70 y V14I M1 very complex 44, −5, add13p, add14q, −17, +22 n/a 
     K-Ras A146 (0.6)      
        63 y A146T AML, NOS 46XX del 5q11q32 Initial diagnosis, complete remission at 14 mo, no f/u 
        23 y A146T M1 46, XX, −1, inv(3)(q?21q?27), del(5)(q?13q31), add(5)(p?12), add(7)(p11), −10, add(10)(p?13), add(11)(q13), del(12)(p11), der(15)t(/1;15)(p?22; q2?4), add(16)(q?22), −18, +marAll 22 Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, relapse at 1 y after induction therapy, BMT w/ immediate relapse, no additional f/u 
    Other canonical (2.7)*      
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
CMML cohort (incidence, %)      
    N-Ras G12 (9.4)      
        72 G12D CMML 46, XY[20] n/a 
        65 G12D CMML 46, XY[20] n/a 
        80 G12D CMML BCR-ABL–negative (FISH) n/a 
    K-Ras G12 (6.3)      
        n/a G12D aCML BCR-ABL–negative (FISH) n/a 
        53 G12A CMML 46, XY[20] n/a 
    K-Ras G13 (3.1)      
        65 G13D CMML NA n/a 
    K-Ras T74 (3.1)      
        n/a T74P aCML BCR-ABL–negative (FISH) n/a 
    K-Ras A146 (6.3)      
        71 A146T CMML n/a n/a 
        48 A146T CMML n/a n/a 
AgeSexMutationFAB/WHO classificationCytogenetic studiesClinical course
AML cohort (incidence, %)      
    N-Ras G12 (4.3)      
        83 y G12D M5B 46, XX Initial diagnosis, deceased in induction 
        6 y G12D M1 46XX n/a 
        20 y G12D AML, NOS 46, XY n/a 
        10 mo G12D AML, NOS failure n/a 
        61 y G12D M1 n/a Initial diagnosis, no f/u 
        14 y G12D M2 46, XX, add(6)(q?21), add(16)(q?22), add(17)(q?21), add(18)(q?21)45, X,t(X;1)(p11.2; p32), del(3)(p2/2),der(5)t(5;14)(p15;11.2), add(6)(q?22), del(10)(q?23), del(11)(p?14), −15, add(16)(q10), add(17)(q?21),−18, add(20)(q?11.2), +mar46, XX Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, BMT, relapse at 1 y, no additional f/u 
        35 y G12D M4 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        48 y G12D M4 n/a n/a 
        30 y G12D M5 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        59 y G12D M1 n/a Relapse at 1 y after induction therapy, no additional f/u 
        24 y G12D M5 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        n/a G12S relapse M2 t(8;21) n/a 
        67 y G12A M0 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
        n/a G12V AML, NOS n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
    N-Ras G13 (0.6)      
        n/a n/a G13D AML, NOS n/a n/a 
        35 y G13R M1 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
    N-Ras Q61 (1.8)      
        22 y Q61R M4 46, XX Initial diagnosis, relapse at 6 mo, no f/u 
        n/a n/a Q61R M5 n/a n/a 
        n/a Q61R M5 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, BMT, remission at day 110, no additional f/u 
        37 y Q61K M5 46, XY n/a 
        n/a Q61K M5 n/a n/a 
        n/a Q61H M5 n/a Relapse sample, no f/u 
    N-Ras G60 (0.3)      
        n/a G60E AMLL n/a n/a 
    K-Ras G12 (1.5)      
        51 y G12D M4Eo 46, XX, inv(16) Initial diagnosis, remission, no f/u 
        n/a n/a G12D M4 n/a n/a 
        n/a G12D M2 n/a n/a 
        9 y G12D RAEB-T n/a BMT, relapse at 1 y after induction therapy, no additional f/u 
        79 y G12A M2 Normal n/a 
    K-Ras G13 (0.6)      
        n/a n/a G13D AML, NOS n/a n/a 
        67 y G13D M0 n/a Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, no additional f/u 
    K-Ras V14 (0.3)      
        70 y V14I M1 very complex 44, −5, add13p, add14q, −17, +22 n/a 
     K-Ras A146 (0.6)      
        63 y A146T AML, NOS 46XX del 5q11q32 Initial diagnosis, complete remission at 14 mo, no f/u 
        23 y A146T M1 46, XX, −1, inv(3)(q?21q?27), del(5)(q?13q31), add(5)(p?12), add(7)(p11), −10, add(10)(p?13), add(11)(q13), del(12)(p11), der(15)t(/1;15)(p?22; q2?4), add(16)(q?22), −18, +marAll 22 Outside specimen for flow cytometry at diagnosis, relapse at 1 y after induction therapy, BMT w/ immediate relapse, no additional f/u 
    Other canonical (2.7)*      
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
        n/a n/a G12, G13, Q61 AML, NOS n/a n/a 
CMML cohort (incidence, %)      
    N-Ras G12 (9.4)      
        72 G12D CMML 46, XY[20] n/a 
        65 G12D CMML 46, XY[20] n/a 
        80 G12D CMML BCR-ABL–negative (FISH) n/a 
    K-Ras G12 (6.3)      
        n/a G12D aCML BCR-ABL–negative (FISH) n/a 
        53 G12A CMML 46, XY[20] n/a 
    K-Ras G13 (3.1)      
        65 G13D CMML NA n/a 
    K-Ras T74 (3.1)      
        n/a T74P aCML BCR-ABL–negative (FISH) n/a 
    K-Ras A146 (6.3)      
        71 A146T CMML n/a n/a 
        48 A146T CMML n/a n/a 

The estimated proportion of mutant allele is given in parentheses after the mutation type.

aCML indicates atypical chronic myelogenous leukemia; AML, acute myeloid leukemia; F, female; M, male; n/a, not available; BMT, bone marrow transplantation; and RAEB, refractory anemia with excess blasts.

*

Known canonical mutation, but patient data unavailable.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal