Table 6

Summary of adverse events (all treated subjects with available toxicity data, n=38)

Adverse eventEvents, no. (%)
Grade 3Grade 4Grade 5
Blood/bone marrow 
    Neutropenia 5 (13) 11 (29) 
    Thrombocytopenia 7 (18) 6 (16) 
    Anemia 6 (16) 2 (5) 
Cardiovascular 
    Hypertension 1 (3) 
Hepatic 
    Aspartate AT 1 (3) 1 (3) 
    Alanine AT 1 (3) 1 (3) 
    Bilirubin 2 (5) 
Infection (ANC greater than 500) 1 (3) 1 (3) 
Febrile neutropenia 3 (8) 
Neurologic 
    Aphasia 1 (3) 
    Hallucinations 1 (3) 
        Depressed consciousness 1 (3) 
        Depression 1 (3) 
        Confusion 1 (3) 
    Neuropathy, peripheral 1 (3) 
    Seizure 1 (3) 
Constitutional/other 
    Diarrhea 1 (3) 
    Fatigue 6 (16) 1 (3) 
    Muscle weakness 4 (11) 
    Myalgia 1 (3) 
Adverse eventEvents, no. (%)
Grade 3Grade 4Grade 5
Blood/bone marrow 
    Neutropenia 5 (13) 11 (29) 
    Thrombocytopenia 7 (18) 6 (16) 
    Anemia 6 (16) 2 (5) 
Cardiovascular 
    Hypertension 1 (3) 
Hepatic 
    Aspartate AT 1 (3) 1 (3) 
    Alanine AT 1 (3) 1 (3) 
    Bilirubin 2 (5) 
Infection (ANC greater than 500) 1 (3) 1 (3) 
Febrile neutropenia 3 (8) 
Neurologic 
    Aphasia 1 (3) 
    Hallucinations 1 (3) 
        Depressed consciousness 1 (3) 
        Depression 1 (3) 
        Confusion 1 (3) 
    Neuropathy, peripheral 1 (3) 
    Seizure 1 (3) 
Constitutional/other 
    Diarrhea 1 (3) 
    Fatigue 6 (16) 1 (3) 
    Muscle weakness 4 (11) 
    Myalgia 1 (3) 

AT indicates aminotransferase; ANC, absolute neutrophil count per microliter.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal