Table 1.

Patient characteristics

UPNSexAge at ASCTIndication ASCTTherapy pre-ASCTASCT conditioningRelapse post-ASCTIntensive therapy post-ASCTInterval to tMN (y)WHOTransformation to AML% blasts at tMN diagnosisCytogenetics at tMN diagnosisSurvival (y) after tMN diagnosisCause of death
UPN01 M 62 AL-amyloidosis ch HDM   6.3 MDS Yes 2 Complex 0.5 tMN 
UPN02 F 64 NHL-R ch BEAM   1.5 AML  23 Complex 0.2 tMN 
UPN03 M 49 MM ch HDM Yes Yes 7.3 AML  21 Complex 0.3 tMN 
UPN04 M 40 HL-R ch + irr BEAM   0.8 MDS  3 t(3;21) 0.9 Compl. allo-SCT 
UPN06 F 40 NHL-R ch BEAM Yes  2.0 MDS  1 NK 0.3 Compl. allo-SCT 
UPN07 M 50 NHL-R ch + irr BEAM Yes Yes 12.6 MDS Yes 3 NK 0.3 Compl. allo-SCT 
UPN08 F 36 HL ch + irr BEAM   5.8 MDS  2 −7 n.a. n.a. 
UPN10 M 52 NHL-R ch BEAM Yes  1.4 MDS Yes 1 Complex 0.8 tMN 
UPN11 M 47 MM ch HDM Yes  2.9 MDS  4 n.a. 0.1 tMN 
UPN12 M 56 NHL ch BEAM   3.0 MDS  1 -Y and −7 2.4 Compl. allo-SCT 
UPN13 M 62 NHL-R ch BEAM   0.8 MDS  3 −7 1.3 Compl. allo-SCT 
UPN14 F 64 NHL-R ch +irr BEAM   1.3 MDS  1 n.a. 0.5 tMN 
UPN15 F 53 NHL-R ch BEAM Yes Yes 7.3 MDS  1 −7 n.a. n.a. 
UPN17 M 70 NHL-R ch +irr BEAM   1.1 MDS  2 Complex 0.1 tMN 
UPN18 F 64 AL-amyloidosis ch    1.2* MDS Yes 2 −7 2.3 tMN 
UPN19 M 54 NHL-R ch BEAM Yes† Yes 16.2 AML  20 Complex 0.5 tMN 
UPN20 M 52 NHL-R ch BEAM   7.3 MDS  3 Complex 1.4 Compl. allo-SCT 
UPN21 M 62 MM ch +irr HDM Yes Yes 6.8 MDS  3 Complex 0.5 tMN 
UPNSexAge at ASCTIndication ASCTTherapy pre-ASCTASCT conditioningRelapse post-ASCTIntensive therapy post-ASCTInterval to tMN (y)WHOTransformation to AML% blasts at tMN diagnosisCytogenetics at tMN diagnosisSurvival (y) after tMN diagnosisCause of death
UPN01 M 62 AL-amyloidosis ch HDM   6.3 MDS Yes 2 Complex 0.5 tMN 
UPN02 F 64 NHL-R ch BEAM   1.5 AML  23 Complex 0.2 tMN 
UPN03 M 49 MM ch HDM Yes Yes 7.3 AML  21 Complex 0.3 tMN 
UPN04 M 40 HL-R ch + irr BEAM   0.8 MDS  3 t(3;21) 0.9 Compl. allo-SCT 
UPN06 F 40 NHL-R ch BEAM Yes  2.0 MDS  1 NK 0.3 Compl. allo-SCT 
UPN07 M 50 NHL-R ch + irr BEAM Yes Yes 12.6 MDS Yes 3 NK 0.3 Compl. allo-SCT 
UPN08 F 36 HL ch + irr BEAM   5.8 MDS  2 −7 n.a. n.a. 
UPN10 M 52 NHL-R ch BEAM Yes  1.4 MDS Yes 1 Complex 0.8 tMN 
UPN11 M 47 MM ch HDM Yes  2.9 MDS  4 n.a. 0.1 tMN 
UPN12 M 56 NHL ch BEAM   3.0 MDS  1 -Y and −7 2.4 Compl. allo-SCT 
UPN13 M 62 NHL-R ch BEAM   0.8 MDS  3 −7 1.3 Compl. allo-SCT 
UPN14 F 64 NHL-R ch +irr BEAM   1.3 MDS  1 n.a. 0.5 tMN 
UPN15 F 53 NHL-R ch BEAM Yes Yes 7.3 MDS  1 −7 n.a. n.a. 
UPN17 M 70 NHL-R ch +irr BEAM   1.1 MDS  2 Complex 0.1 tMN 
UPN18 F 64 AL-amyloidosis ch    1.2* MDS Yes 2 −7 2.3 tMN 
UPN19 M 54 NHL-R ch BEAM Yes† Yes 16.2 AML  20 Complex 0.5 tMN 
UPN20 M 52 NHL-R ch BEAM   7.3 MDS  3 Complex 1.4 Compl. allo-SCT 
UPN21 M 62 MM ch +irr HDM Yes Yes 6.8 MDS  3 Complex 0.5 tMN 

Interval to tMN represents interval between ASCT and diagnosis of tMN.

AL, amyloid light-chain; ch, chemotherapy; compl. allo, complications allogeneic; HDM, high-dose melphalan; HL, Hodgkin lymphoma; irr, radiotherapy (treatment details are listed in supplemental Table 1); MM, multiple myeloma; n.a.: not applicable; NHL, non-Hodgkin lymphoma; R, relapsed disease; WHO, World Health Organization.

*

For patient UPN18, interval between apheresis and tMN diagnosis, apheresis was followed by consolidation with melphalan and lenalidomide, no ASCT possible because of medical conditions.

†

Patient UPN19 was diagnosed with HL after ASCT as treatment of R-NHL.

View Large
This Feature Is Available To Subscribers Only

or Create an Account

Close Modal
Close Modal