Table 1

Characteristics of adult and pediatric AML patients by SNP status

CharacteristicPediatric AML
CharacteristicAdult AML
IDH1 SNP+ (n = 27)
IDH1 SNP (n = 226)
PIDH1 SNP+ (n = 30)
IDH1 SNP (n = 244)
P
N%N%N%N%
Sex      Sex      
    Male 17 63 123 54 .399     Male 11 37 137 56 .052 
    Female 10 37 103 46      Female 19 63 107 44  
Age, y      Age, y      
    Median (range) 5.8 (0.15-17.2) 10.4 (0.07-21.6) .046*     Median (range) 63 (22-76) 63 (18-88) .59 
    0-2 y 12 44 51 23      18-55 y 11 37 71 29  
    3-10 y 22 69 31      56-67 y 11 37 83 34  
    > 11 y 33 106 47       > 68 y 27 90 37  
Race     .55 Race     .0039* 
    White 18 69 157 77      White 20 67 217 89  
    Black 23 30 15      Black 30 17  
    Asian 12      Asian  
    Other      Other  
    Unknown  21       Unknown 1.00  
Ethnicity     .19 Ethnicity     .21 
    Hispanic 40 18      Hispanic  
    Non-Hispanic 23 92 177 82      Non-Hispanic 28 93 238 98  
    Unknown        Unknown    
WBC, × 109/L, median (range) 33.2 (0.98-495) 19.6 (0.8-409) .240 WBC, × 109/L, median (range) 26.5 (2.7-298) 29.8 (0.7-274) .82 
BM blasts, %, median (range) 72 (22-97) 68 (0-100) .596 BM blasts, %, median (range) 80 (8-97) 70 (0-99) .025* 
Cytogenetics      Cytogenetics      
    Normal 13 44 21 .426     Normal 11 46 76 42 .83 
    t(8;21) 27 13 .747     CBF 22 12 .083 
    Abnormal 16 21 26 13 .336     −7/7q− 15 .7 
    Abnormal 11 13 46 22 .274     +8 27 15 .21 
    t(6;9)(p23;q34) 1.000     Other 11 46 40 22 .022* 
    −7/7q− .236     No data  65   
    −5/5q− 1.000       
    +8 19 .703 FLT3/ITD      
    Other 33 29 14 .033*     Present 13 48 75 33 .140 
    No data  18       Absent 14 52 151 67  
        18   
FLT3/ITD      FLT3/ITD by karyotype      
    Present 15 25 11 .527     Normal      
    Absent 23 85 201 89          Present 90 29 41 .0053* 
    Unknown            Absent 10 41 59  
          Abnormal      
              Present 12 13 1.00 
              Absent 10 91 83 86  
NPM1 mutation      NPM1 mutation      
    Present 10 .604     Present 35 70 32 .823 
    Absent 23 100 191 95      Absent 17 65 151 68  
    Unknown  25       Unknown  23   
CEBPA mutation      CEBPA mutation      
    Yes 10 .629     Yes 1.000 
    No 25 93 206 95      No 28 100 217 97  
    Unknown  10       Unknown  21   
CharacteristicPediatric AML
CharacteristicAdult AML
IDH1 SNP+ (n = 27)
IDH1 SNP (n = 226)
PIDH1 SNP+ (n = 30)
IDH1 SNP (n = 244)
P
N%N%N%N%
Sex      Sex      
    Male 17 63 123 54 .399     Male 11 37 137 56 .052 
    Female 10 37 103 46      Female 19 63 107 44  
Age, y      Age, y      
    Median (range) 5.8 (0.15-17.2) 10.4 (0.07-21.6) .046*     Median (range) 63 (22-76) 63 (18-88) .59 
    0-2 y 12 44 51 23      18-55 y 11 37 71 29  
    3-10 y 22 69 31      56-67 y 11 37 83 34  
    > 11 y 33 106 47       > 68 y 27 90 37  
Race     .55 Race     .0039* 
    White 18 69 157 77      White 20 67 217 89  
    Black 23 30 15      Black 30 17  
    Asian 12      Asian  
    Other      Other  
    Unknown  21       Unknown 1.00  
Ethnicity     .19 Ethnicity     .21 
    Hispanic 40 18      Hispanic  
    Non-Hispanic 23 92 177 82      Non-Hispanic 28 93 238 98  
    Unknown        Unknown    
WBC, × 109/L, median (range) 33.2 (0.98-495) 19.6 (0.8-409) .240 WBC, × 109/L, median (range) 26.5 (2.7-298) 29.8 (0.7-274) .82 
BM blasts, %, median (range) 72 (22-97) 68 (0-100) .596 BM blasts, %, median (range) 80 (8-97) 70 (0-99) .025* 
Cytogenetics      Cytogenetics      
    Normal 13 44 21 .426     Normal 11 46 76 42 .83 
    t(8;21) 27 13 .747     CBF 22 12 .083 
    Abnormal 16 21 26 13 .336     −7/7q− 15 .7 
    Abnormal 11 13 46 22 .274     +8 27 15 .21 
    t(6;9)(p23;q34) 1.000     Other 11 46 40 22 .022* 
    −7/7q− .236     No data  65   
    −5/5q− 1.000       
    +8 19 .703 FLT3/ITD      
    Other 33 29 14 .033*     Present 13 48 75 33 .140 
    No data  18       Absent 14 52 151 67  
        18   
FLT3/ITD      FLT3/ITD by karyotype      
    Present 15 25 11 .527     Normal      
    Absent 23 85 201 89          Present 90 29 41 .0053* 
    Unknown            Absent 10 41 59  
          Abnormal      
              Present 12 13 1.00 
              Absent 10 91 83 86  
NPM1 mutation      NPM1 mutation      
    Present 10 .604     Present 35 70 32 .823 
    Absent 23 100 191 95      Absent 17 65 151 68  
    Unknown  25       Unknown  23   
CEBPA mutation      CEBPA mutation      
    Yes 10 .629     Yes 1.000 
    No 25 93 206 95      No 28 100 217 97  
    Unknown  10       Unknown  21   
*

Significant P value.

CBF abnormality includes t(8;21), inv(16), and t(16;16). Three patients with +8 also have CBF abnormalities, and another 3 have −7/7q−.

Two patients with −7/7q− also have +8; another 2 patients with −7/7q− also have t(8;21); and a fifth patient with −7 also has der(8)t(8;21)(q12;p11) as part of a complex karyotype.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal