Table 4

Adverse events associated with RAD treatment

Adverse eventWHO grade, n (%)
N total (%)
1234
Hematotoxicity      
    Anemia 16 (24) 31 (47) 6 (9) 5 (7.5) 59 (89) 
    Leukopenia 11 (17) 25 (38) 19 (29) 5 (7.5) 60 (91) 
    Neutropenia 3 (4.5) 11 (17) 16 (24) 16 (24) 46 (70) 
    Thrombocytopenia 12 (18) 10 (15) 15 (23) 10 (15) 47 (71) 
Nonhematologic toxicity      
    Nausea 0 (0) 0 (0) 12 (18) 
    Vomiting 3 (4.5) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 5 (7.5) 
    Diarrhea 7 (11) 4 (6) 0 (0) 0 (0) 11 (17) 
    Infection 23 (35) 8 (12) 6 (9) 1 (1.5) 38 (58) 
    Fever 7 (11) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 9 (14) 
    Fatigue 26 (39) 9 (14) 0 (0) 0 (0) 35 (53) 
    Neurotoxicity 24 (36) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 26 (39) 
    Pain 15 (23) 4 (6) 1 (1.5) 0 (0) 20 (30.5) 
    Cardiac events 0 (0) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 
    Thromboembolism n.a. 2 (3) 1 (1.5) 3 (4.5) 
AEs leading to discontinuation 0 (0) (0) 3 (4.5) 0 (0) 3 (4.5) 
Adverse eventWHO grade, n (%)
N total (%)
1234
Hematotoxicity      
    Anemia 16 (24) 31 (47) 6 (9) 5 (7.5) 59 (89) 
    Leukopenia 11 (17) 25 (38) 19 (29) 5 (7.5) 60 (91) 
    Neutropenia 3 (4.5) 11 (17) 16 (24) 16 (24) 46 (70) 
    Thrombocytopenia 12 (18) 10 (15) 15 (23) 10 (15) 47 (71) 
Nonhematologic toxicity      
    Nausea 0 (0) 0 (0) 12 (18) 
    Vomiting 3 (4.5) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 5 (7.5) 
    Diarrhea 7 (11) 4 (6) 0 (0) 0 (0) 11 (17) 
    Infection 23 (35) 8 (12) 6 (9) 1 (1.5) 38 (58) 
    Fever 7 (11) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 9 (14) 
    Fatigue 26 (39) 9 (14) 0 (0) 0 (0) 35 (53) 
    Neurotoxicity 24 (36) 2 (3) 0 (0) 0 (0) 26 (39) 
    Pain 15 (23) 4 (6) 1 (1.5) 0 (0) 20 (30.5) 
    Cardiac events 0 (0) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 
    Thromboembolism n.a. 2 (3) 1 (1.5) 3 (4.5) 
AEs leading to discontinuation 0 (0) (0) 3 (4.5) 0 (0) 3 (4.5) 

n.a. indicates not applicable according to Common Terminology Criteria for Adverse Events v3.0.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal