Table 1.

Hematologic and Cytogenetic Findings in 17 MDS and AML Patients With 17p Deletion

Patient No. Sex/Age Therapy Related FAB Type“Typical” Dysgranulopoiesis-151Conventional Cytogenetic Findings
t(5;17) translocation  
  1  F/63 No  M1AML  Yes 43,XX,del(2)(p13),−3,del(5)(q11q23),der(5)t(5;17)(q23;q11),del(6)(p21), −7,add(9)(p13),add(12)(p11),del(15)(q15),−17 [17] /46,XX [1]  
  2* M/40  No  RAEB-T  Yes 42,XY,−3,−4,−5,−7,−11,−12,−16, der(17)t(5;17)(p11;p11),−20,+4mar [22] /46,XY [4]  
  3 M/71  Yes  RAEB  Yes  45,XY,−5, r(7), der(17)t(5;17)(p11;p12),+mar1 [7] /45,idem,del(3)(p13) [3] /46,XY [3]  
  4  M/68  Yes  RAEB  Yes 44,X,−Y,−3,−5,der(5)t(3;5)(p13;q31),der(17)t(5;17)(p11;p11),−18,+r, +mar [20]  
  5  M/75  Yes  M2AML  Yes 45,XY,−5, der(17)t inv(5;17)(p11q14;p11) [15] /46,XY [2] 
  6  M/82  Yes  RAEB-T  Yes  45,XY,−5, der(17)t(5;17)(p11;p11) [9] /46,idem,+8 [3] /45,XY,−5,add(16)(q21),−17,der(18)t(17;18)(q11;q23),+mar [1] 
  7* F/67  Yes  RAEB  Yes  44,XX,−5,−7, der(17)t(5;17)(p11;p11) [11]  
  8  M/57  No  RAEB No 43-44,XY,add(2)(p11),−5,add(5)(p1?),der(5)t(5;17)(q13;q11),−7,−13,−17, del(20)(q12),−21,+(0-1)r,+mar1,+mar2 [7]  
  9  M/69 No  RAEB  No  44-46,XY, der(5)t(5;17)(q11;q11),del(7)(q21q34),+i(8)(q10), dup(13)(q11p13), ?add(16)(q11),−17,−(0-1)18,−21,+r [15] /46,XY [1] 
Rearrangement between 17p and another chromosome 
 10  M/62  Yes  M5AML  Not evaluable 44-46,XY,(0-1)add(2)(q35),der(7)t(1;7)(p11;p21),+(0-1)i(8)(q10), t(9;11)(p21;q23),−12,−(0-1)13,der(17)t(12;17)(q11;p11), (0-1)add(22)(p11),+(0-1)mar,(1-2)dmin(cp7) [16]  
 11* M/76  No  RAEB-T  Yes 43-45,XY,3,add(5)(p?),del(5)(q14q32),+11,add(11)(q23), der(12)t(12;17)(p12;q11),del(13)(q13q14),−17,−22,+mar,ace [cp4]  
 12  F/81  No  M2AML  Yes 41-42,XX,del(4)(q13),−5,der(9)t(9;10)(p21;q11),−12,t(13;15)(p10;p10), −15,add(16)(q11),der(17)t(17;21)(p11;q11),?i(21)(q10),−21,−22,add(22)(p11), +(1-3)mar [18] /46,XX [1]  
 13  F/75  Yes  M2AML Yes  44-45,XX,del(5)(q11q34),−17, add(17)(p13), −18,t(?21;22)(q22;q11), mar(15),+mar1 [8]  
 14  F/71 No  RAEB  Yes 46-49,XX,del(5)(q13q33),−7,del(9)(q23q32), add(17)(p11), −18, (0-1)del(20)(q11),−21,+22,+(2-4)mar [11] /46,XX,del(5)(q13;q33) [1] /46,XX [2]  
 15  M/47 Yes  RAEB  Yes 44-45,XY,−(0-1)7,add(12)(p12),−(0-1)15, add(17)(p11), add(21)(q13), +(0-1)mar [22]  
Monosomy 17 and i(17q)  
 16  M/55  Yes  M2AML  Yes 45,XY,del(5)(q13,q33),del(11)(p12),add(15)(q23),−16,−17,−20, +mar1,+mar( cp7) [13]  
 17  M/68  No  RAEB  Yes 46,XY,i(17)(q10) [14] /46,XY [3] 
Patient No. Sex/Age Therapy Related FAB Type“Typical” Dysgranulopoiesis-151Conventional Cytogenetic Findings
t(5;17) translocation  
  1  F/63 No  M1AML  Yes 43,XX,del(2)(p13),−3,del(5)(q11q23),der(5)t(5;17)(q23;q11),del(6)(p21), −7,add(9)(p13),add(12)(p11),del(15)(q15),−17 [17] /46,XX [1]  
  2* M/40  No  RAEB-T  Yes 42,XY,−3,−4,−5,−7,−11,−12,−16, der(17)t(5;17)(p11;p11),−20,+4mar [22] /46,XY [4]  
  3 M/71  Yes  RAEB  Yes  45,XY,−5, r(7), der(17)t(5;17)(p11;p12),+mar1 [7] /45,idem,del(3)(p13) [3] /46,XY [3]  
  4  M/68  Yes  RAEB  Yes 44,X,−Y,−3,−5,der(5)t(3;5)(p13;q31),der(17)t(5;17)(p11;p11),−18,+r, +mar [20]  
  5  M/75  Yes  M2AML  Yes 45,XY,−5, der(17)t inv(5;17)(p11q14;p11) [15] /46,XY [2] 
  6  M/82  Yes  RAEB-T  Yes  45,XY,−5, der(17)t(5;17)(p11;p11) [9] /46,idem,+8 [3] /45,XY,−5,add(16)(q21),−17,der(18)t(17;18)(q11;q23),+mar [1] 
  7* F/67  Yes  RAEB  Yes  44,XX,−5,−7, der(17)t(5;17)(p11;p11) [11]  
  8  M/57  No  RAEB No 43-44,XY,add(2)(p11),−5,add(5)(p1?),der(5)t(5;17)(q13;q11),−7,−13,−17, del(20)(q12),−21,+(0-1)r,+mar1,+mar2 [7]  
  9  M/69 No  RAEB  No  44-46,XY, der(5)t(5;17)(q11;q11),del(7)(q21q34),+i(8)(q10), dup(13)(q11p13), ?add(16)(q11),−17,−(0-1)18,−21,+r [15] /46,XY [1] 
Rearrangement between 17p and another chromosome 
 10  M/62  Yes  M5AML  Not evaluable 44-46,XY,(0-1)add(2)(q35),der(7)t(1;7)(p11;p21),+(0-1)i(8)(q10), t(9;11)(p21;q23),−12,−(0-1)13,der(17)t(12;17)(q11;p11), (0-1)add(22)(p11),+(0-1)mar,(1-2)dmin(cp7) [16]  
 11* M/76  No  RAEB-T  Yes 43-45,XY,3,add(5)(p?),del(5)(q14q32),+11,add(11)(q23), der(12)t(12;17)(p12;q11),del(13)(q13q14),−17,−22,+mar,ace [cp4]  
 12  F/81  No  M2AML  Yes 41-42,XX,del(4)(q13),−5,der(9)t(9;10)(p21;q11),−12,t(13;15)(p10;p10), −15,add(16)(q11),der(17)t(17;21)(p11;q11),?i(21)(q10),−21,−22,add(22)(p11), +(1-3)mar [18] /46,XX [1]  
 13  F/75  Yes  M2AML Yes  44-45,XX,del(5)(q11q34),−17, add(17)(p13), −18,t(?21;22)(q22;q11), mar(15),+mar1 [8]  
 14  F/71 No  RAEB  Yes 46-49,XX,del(5)(q13q33),−7,del(9)(q23q32), add(17)(p11), −18, (0-1)del(20)(q11),−21,+22,+(2-4)mar [11] /46,XX,del(5)(q13;q33) [1] /46,XX [2]  
 15  M/47 Yes  RAEB  Yes 44-45,XY,−(0-1)7,add(12)(p12),−(0-1)15, add(17)(p11), add(21)(q13), +(0-1)mar [22]  
Monosomy 17 and i(17q)  
 16  M/55  Yes  M2AML  Yes 45,XY,del(5)(q13,q33),del(11)(p12),add(15)(q23),−16,−17,−20, +mar1,+mar( cp7) [13]  
 17  M/68  No  RAEB  Yes 46,XY,i(17)(q10) [14] /46,XY [3] 

*Patients no. 2, 7, 11 had been reported in reference no. 7 as patients no. 7, 1 and 29, respectively.

F0-151

Combining pseudo Pelger Huët hypolobulation and vacuoles in >5% neutrophils.

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