Table 3.

Patient outcome according to cytogenetic subgroups

CIFEFSOS
Cytogenetic subgroupPatients5-y estimates (95% CI)SHR (95% CI)P5-y estimates (95% CI)HR (95% CI)P5-y estimates (95% CI)HR (95% CI)P
All patients 542          
Primary subgroups† N (%)          
 t(4;11)(q21;q23) 72 (13) 37.6% (28-50) 1.13 (1.01-1.27) .040 42.8% (31-54) 1.12 (1.01-1.24) .027 45.7% (34-57) 1.17 (1.05-1.30) .005 
 Other t(v;11q23) 11 (2) 18.2% (5-55) 0.90 (0.68-1.20) .48 63.6% (30-85) 0.96 (0.79-1.18) .73 72.7% (37-90) 0.93 (0.74-1.18) .57 
 t(1;19)(q23;p13) 28 (5) 28.6% (15-49) 1.13 (0.91-1.40) .28 53.6% (34-70) 1.05 (0.86-1.29) .63 57.1% (37-73) 1.09 (0.88-1.35) .43 
 Ho-Tr 33 (6) 36.4% (23-55) 1.45 (0.79-2.64) .23 35.8% (20-52) 1.81 (1.10-2.98) .020 38.6% (22-55) 2.06 (1.21-3.51) .007 
 HeH 36 (7) 22.9% (12-41) 1.00 (0.71-1.40) .99 63.0% (45-77) 0.88 (0.65-1.20) .42 72.0% (54-84) 0.93 (0.68-1.28) .67 
 ETV6-RUNX1 2 (0.3) — NT — — NT — — NT — 
 iAMP21 3 (0.5) — NT — — NT — — NT — 
 14q32/IGH 27 (5) 41.2% (25-62) 1.06 (0.98-1.15) .12 19.7% (7-37) 1.13 (1.06-1.20) <.001 30.6% (14-49) 1.13 (1.06-1.21) <.001 
 Other abnormalities 210 (39) 31.8% (26-37) 1.02 (0.98-1.06) .28 48.2% (41-55) 1.02 (0.99-1.06) .16 53.0% (46-60) 1.03 (0.99-1.07) .07 
 No identified abnormalities 120 (22) 22.6% (16-31) Control — 60.3% (51-69) Control — 63.2% (54-71) Control — 
Secondary abnormalities‡ N/N evaluable (%)          
 del(6q) 23/492 (5) — 0.96 (0.47-1.95) .91 — 0.82 (0.44-1.55) .55 — 0.94 (0.50-1.77) .84 
 del(7p) 29/494 (6) — 0.84 (0.43-1.64) .60 — 0.89 (0.51-1.56) .69 — 1.02 (0.58-1.79) .94 
 Monosomy 7 53/510 (10) — 1.00 (0.63-1.57) .99 — 1.18 (0.81-1.73) .39 — 1.23 (0.82-1.83) .32 
 del(9p) 67/493 (14) — 1.10 (0.73-1.66) .65 — 1.05 (0.74-1.51) .78 — 0.86 (0.57-1.28) .46 
 Monosomy 9 39/511 (8) — 1.07 (0.65-1.76) .80 — 1.48 (0.99-2.23) .056 — 1.62 (1.06-2.47) .026 
 del(13q) 15/494 (3) — 0.51 (0.16-1.60) .25 — 0.53 (0.22-1.29) .17 — 0.50 (0.18-1.34) .17 
 Monosomy 13 32/506 (6) — 0.99 (0.56-1.74) .97 — 1.38 (0.87-2.18) .16 — 1.55 (0.97-2.48) .07 
 del(17p) 11/493 (2) — 1.98 (0.88-4.47) .10 — 1.71 (0.81-3.63) .16 — 1.79 (0;84-3.81) .13 
 Monosomy 17 36/508 (7) — 1.01 (0.60-1.69) .97 — 1.53 (0.01-2.31) .043 — 1.69 (1.10-2.61) .016 
 Complex karyotype 27/527 (5) 18.5% (8-39) 0.53 (0.24-1.20) .13 59.0% (38-75) 0.72 (0.39-1.31) .28 62.7% (42-78) 0.74 (0.39-1.39) .35 
 Monosomal karyotype 82/518 (16) 33.3% (24-45) 1.22 (0.85-1.75) .27 40.4% (30-51) 1.36 (0.996-1.85) .053 45.7% (35-56) 1.38 (0.995-1.92) .054 
CIFEFSOS
Cytogenetic subgroupPatients5-y estimates (95% CI)SHR (95% CI)P5-y estimates (95% CI)HR (95% CI)P5-y estimates (95% CI)HR (95% CI)P
All patients 542          
Primary subgroups† N (%)          
 t(4;11)(q21;q23) 72 (13) 37.6% (28-50) 1.13 (1.01-1.27) .040 42.8% (31-54) 1.12 (1.01-1.24) .027 45.7% (34-57) 1.17 (1.05-1.30) .005 
 Other t(v;11q23) 11 (2) 18.2% (5-55) 0.90 (0.68-1.20) .48 63.6% (30-85) 0.96 (0.79-1.18) .73 72.7% (37-90) 0.93 (0.74-1.18) .57 
 t(1;19)(q23;p13) 28 (5) 28.6% (15-49) 1.13 (0.91-1.40) .28 53.6% (34-70) 1.05 (0.86-1.29) .63 57.1% (37-73) 1.09 (0.88-1.35) .43 
 Ho-Tr 33 (6) 36.4% (23-55) 1.45 (0.79-2.64) .23 35.8% (20-52) 1.81 (1.10-2.98) .020 38.6% (22-55) 2.06 (1.21-3.51) .007 
 HeH 36 (7) 22.9% (12-41) 1.00 (0.71-1.40) .99 63.0% (45-77) 0.88 (0.65-1.20) .42 72.0% (54-84) 0.93 (0.68-1.28) .67 
 ETV6-RUNX1 2 (0.3) — NT — — NT — — NT — 
 iAMP21 3 (0.5) — NT — — NT — — NT — 
 14q32/IGH 27 (5) 41.2% (25-62) 1.06 (0.98-1.15) .12 19.7% (7-37) 1.13 (1.06-1.20) <.001 30.6% (14-49) 1.13 (1.06-1.21) <.001 
 Other abnormalities 210 (39) 31.8% (26-37) 1.02 (0.98-1.06) .28 48.2% (41-55) 1.02 (0.99-1.06) .16 53.0% (46-60) 1.03 (0.99-1.07) .07 
 No identified abnormalities 120 (22) 22.6% (16-31) Control — 60.3% (51-69) Control — 63.2% (54-71) Control — 
Secondary abnormalities‡ N/N evaluable (%)          
 del(6q) 23/492 (5) — 0.96 (0.47-1.95) .91 — 0.82 (0.44-1.55) .55 — 0.94 (0.50-1.77) .84 
 del(7p) 29/494 (6) — 0.84 (0.43-1.64) .60 — 0.89 (0.51-1.56) .69 — 1.02 (0.58-1.79) .94 
 Monosomy 7 53/510 (10) — 1.00 (0.63-1.57) .99 — 1.18 (0.81-1.73) .39 — 1.23 (0.82-1.83) .32 
 del(9p) 67/493 (14) — 1.10 (0.73-1.66) .65 — 1.05 (0.74-1.51) .78 — 0.86 (0.57-1.28) .46 
 Monosomy 9 39/511 (8) — 1.07 (0.65-1.76) .80 — 1.48 (0.99-2.23) .056 — 1.62 (1.06-2.47) .026 
 del(13q) 15/494 (3) — 0.51 (0.16-1.60) .25 — 0.53 (0.22-1.29) .17 — 0.50 (0.18-1.34) .17 
 Monosomy 13 32/506 (6) — 0.99 (0.56-1.74) .97 — 1.38 (0.87-2.18) .16 — 1.55 (0.97-2.48) .07 
 del(17p) 11/493 (2) — 1.98 (0.88-4.47) .10 — 1.71 (0.81-3.63) .16 — 1.79 (0;84-3.81) .13 
 Monosomy 17 36/508 (7) — 1.01 (0.60-1.69) .97 — 1.53 (0.01-2.31) .043 — 1.69 (1.10-2.61) .016 
 Complex karyotype 27/527 (5) 18.5% (8-39) 0.53 (0.24-1.20) .13 59.0% (38-75) 0.72 (0.39-1.31) .28 62.7% (42-78) 0.74 (0.39-1.39) .35 
 Monosomal karyotype 82/518 (16) 33.3% (24-45) 1.22 (0.85-1.75) .27 40.4% (30-51) 1.36 (0.996-1.85) .053 45.7% (35-56) 1.38 (0.995-1.92) .054 

NT, not tested; SHR, cause-specific hazard ratios.

†

Comparisons were performed using the subgroup of patients with no identified abnormality as control.

‡

Comparisons were performed in the entire populations of evaluable patients for each secondary abnormality.

View Large
Close Modal
This Feature Is Available To Subscribers Only

or Create an Account

Close Modal
Close Modal