Table 1.

Main cytogenetic characteristics according to cytogenetic subgroups

Cytogenetic subgroupCases, NAbnormal karyotype, N (%)Median MNCChromosome gains, N (%)Chromosome losses, N (%)Structural CA, N (%)Deletions,* N (%)Additional CA, N (%)Median CA, N (range)Complex karyotype, N (%)Monosomal karyotype, N (%)
All patients 542 388 (72) 46 180 (33) 102 (19) 338 (62) 133 (25) 237 (44) 1 (1-26) 27 (5) 82 (15) 
Primary subgroups            
 t(4;11)(q21;q23) 72 69 (96) 46 25 (35) 4 (6) 72 (100) 8 (11) 30 (42) 1 (1-13) NA 4 (6) 
 Other t(v;11q23) 11 9 (82) 46 4 (36) 1 (9) 11 (100) 1 (9) 5 (45) 2 (1-11) NA 4 (6) 
 t(1;19)(q23;p13) 28 26 (93) 46 5 (18) 5 (18) 28 (100) 13 (46) 17 (61) 3 (1-7) NA 2 (7) 
 Ho-Tr 33 30 (91) 36-69 6 (18) 33 (100) 15 (45) 1 (3) 21 (45) NA NA 33 (100) 
 HeH 36 32 (89) 56 36 (100) 5 (14) 21 (58) 9 (25) 23 (64) NA NA 4 (11) 
 ETV6-RUNX1 52 11 NA 
 iAMP21 47 3 (2-10) 
 14q32/IGH 27 27 (100) 46 16 (59) 8 (30) 27 (100) 10 (37) 22 (81) 3 (1-20) NA 6 (22) 
 Other abnormalities 210 191 (91) 46 84 (40) 46 (22) 159 (76) 91 (43) 115 (55) 2 (1-26) 26 (12) 31 (15) 
Secondary subgroups            
 Complex karyotypes 27 27 (100) 46 23 (85) 21 (78) 26 (96) 18 (67) 27 (100) 6 (5-12) 27 (100) 21 (78) 
 Monosomal karyotypes 82 79 (96) 46 47 (57) 82 (100) 61 (74) 30 (37) 79 (96) 6 (2-26) 21 (26) 82 (100) 
Cytogenetic subgroupCases, NAbnormal karyotype, N (%)Median MNCChromosome gains, N (%)Chromosome losses, N (%)Structural CA, N (%)Deletions,* N (%)Additional CA, N (%)Median CA, N (range)Complex karyotype, N (%)Monosomal karyotype, N (%)
All patients 542 388 (72) 46 180 (33) 102 (19) 338 (62) 133 (25) 237 (44) 1 (1-26) 27 (5) 82 (15) 
Primary subgroups            
 t(4;11)(q21;q23) 72 69 (96) 46 25 (35) 4 (6) 72 (100) 8 (11) 30 (42) 1 (1-13) NA 4 (6) 
 Other t(v;11q23) 11 9 (82) 46 4 (36) 1 (9) 11 (100) 1 (9) 5 (45) 2 (1-11) NA 4 (6) 
 t(1;19)(q23;p13) 28 26 (93) 46 5 (18) 5 (18) 28 (100) 13 (46) 17 (61) 3 (1-7) NA 2 (7) 
 Ho-Tr 33 30 (91) 36-69 6 (18) 33 (100) 15 (45) 1 (3) 21 (45) NA NA 33 (100) 
 HeH 36 32 (89) 56 36 (100) 5 (14) 21 (58) 9 (25) 23 (64) NA NA 4 (11) 
 ETV6-RUNX1 52 11 NA 
 iAMP21 47 3 (2-10) 
 14q32/IGH 27 27 (100) 46 16 (59) 8 (30) 27 (100) 10 (37) 22 (81) 3 (1-20) NA 6 (22) 
 Other abnormalities 210 191 (91) 46 84 (40) 46 (22) 159 (76) 91 (43) 115 (55) 2 (1-26) 26 (12) 31 (15) 
Secondary subgroups            
 Complex karyotypes 27 27 (100) 46 23 (85) 21 (78) 26 (96) 18 (67) 27 (100) 6 (5-12) 27 (100) 21 (78) 
 Monosomal karyotypes 82 79 (96) 46 47 (57) 82 (100) 61 (74) 30 (37) 79 (96) 6 (2-26) 21 (26) 82 (100) 

CA, cytogenetic abnormality.

*

Classical ALL deletions: del(6q), del(9p), del(12p), del(13q), and del(17p).

Including 3 Ho-Tr cases identified by DNA index and FISH analyses.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal