Table 1

Patient characteristics

CharacteristicTest set 1 (Fred Hutchinson Cancer Research Center collection) (n = 38)Test set 2 (University Hospital Regensburg collection) (n = 23)Replication set 1 cGVHD Consortium (U54) (n = 198)Replication set 2 Vancouver cGvHD network collection (n = 83)
cGVHD (n = 17)Control (n = 21)cGVHD (n = 19)Control (n = 4)cGVHD (n = 104)Control (n = 94)cGVHD (n = 30)Control (n = 53)
No.%No.%No.%No.%No.%No.%No.%No.%
Time from HCT to sample, mo                 
 Early (<9) 0  1 5 9 47 2 50 65 63 49 52 23 77 46 87 
 Late (>9) 17 100 20 95 10 53 2 50 39 38 45 48 7 23 7 13 
Prior aGVHD                 
 No 4 25 6 30 6 32 4 100 42 40 40 43 8 29 18 34 
 Yes 12 75 14 70 13 68 0  62 60 54 57 20 71 35 66 
Age, y                 
 <50 9 53 8 38 12 63 3 75 41 39 37 39 17 57 30 57 
 ≥50 8 47 13 62 7 37 1 25 63 61 57 61 13 43 23 43 
Donor                 
 Matched related 6 35 11 52 6 32 1 25 39 38 27 29 11 38 14 27 
 Matched unrelated 10 59 5 24 10 53 2 50 45 43 33 35 14 48 30 58 
 Mismatched 1 6 5 24 3 16 1 25 20 19 34 36 4 14 8 15 
Stem cell source                 
 PBSCs 16 94 15 71 19 100 3 75 93 89 57 61 28 97 46 92 
 BM 1 6 6 29 0  1 25 5 5 7 7 1 3 3 6 
 Umbilical cord blood 0  0  0  0  6 6 30 32 0  1 2 
Conditioning                 
 Myeloablative without TBI 5 29 5 25 11 58 2 50 22 21 14 15 6 20 9 17 
 Myeloablative with TBI 3 18 6 30 8 42 2 50 22 21 25 27 16 53 13 25 
 Nonmyeloablative 9 53 9 45 0  0  60 58 55 59 8 27 31 58 
GVHD prophylaxis                 
 CNI + MTX/MMF with or without sirolimus 16 94 20 95 6 32 1 25 94 90 71 76 24 89 25 47 
 CNI with or without sirolimus 0  0  0  0  8 8 16 17 0  0  
 CNI + MTX/MMF + ATG 0  0  13 68 3 75 0  0  3 11 28 53 
 Other 1 6 1 5 0  0  2 2 7 7 0  0  
Sex                 
 Male 7 41 10 48 14 74 2 50 63 61 50 53 19 63 29 55 
 Female 10 59 11 52 5 26 2 50 41 39 44 47 11 37 24 45 
Female donor to male patient                 
 No 13 76 17 81 17 89 4 100 77 74 77 82 26 90 45 88 
 Yes 4 24 4 19 2 11 0  27 26 17 18 3 10 6 12 
CMV serostatus                 
 Negative 5 29 12 57 15 79 4 100 48 47 41 44 13 43 29 57 
 Positive 12 71 9 43 4 21 0  55 53 53 56 17 57 22 43 
Disease diagnosis                 
 AML 4 24 9 43 11 58 2 50 30 29 34 36 12 41 17 43 
 ALL 3 18 3 14 2 11 0  14 13 13 14 6 21 4 10 
 CML 0  1 5 0  0  8 8 5 5 2 7 2 5 
 CLL 1 6 0  0  0  3 3 3 3 2 7 5 13 
 MDS 1 6 3 14 1 5 0  23 22 14 15 1 3 8 20 
 HL/NHL 4 24 4 19 4 21 1 25 14 13 15 16 2 7 4 10 
 MM 0  1 5 0  1 25 7 7 7 7 2 7 0  
 Other 4 24 0  1 5 0  5 5 3 3 2 7 0  
Receiving steroids at sample draw                 
 No 14 82 21 100 10 53 4 100 55 53 83 88 NA    
 Yes 3 18 0  9 47 0  49 47 11 12     
cGVHD characteristics                 
 Median days from HCT to cGVHD (range) 362
(257-818) 		  281
(106-1953) 		  203
(83-566) 		  174
(74-383) 		  
 Median days from cGVHD to sample (range) 2
(0-24) 		  0
(–1 to 0) 		  6
(–12 to 29) 		  2
(–21 to 27) 		  
 Skin involvement  59    79    63    65   
 Oral involvement  65    53    61    83   
 GI involvement  41    21    25    26   
 Eye involvement  35    26    41    26   
 Joint involvement  29    5    15    9   
 Lung involvement  59    21    48    48   
 Liver involvement  47    32    56    43   
 Genital involvement  18    0    7    4   
NIH overall severity                 
 Mild  12    26    18    21   
 Moderate  53    47    54    46   
 Severe  35    26    28    32   
CharacteristicTest set 1 (Fred Hutchinson Cancer Research Center collection) (n = 38)Test set 2 (University Hospital Regensburg collection) (n = 23)Replication set 1 cGVHD Consortium (U54) (n = 198)Replication set 2 Vancouver cGvHD network collection (n = 83)
cGVHD (n = 17)Control (n = 21)cGVHD (n = 19)Control (n = 4)cGVHD (n = 104)Control (n = 94)cGVHD (n = 30)Control (n = 53)
No.%No.%No.%No.%No.%No.%No.%No.%
Time from HCT to sample, mo                 
 Early (<9) 0  1 5 9 47 2 50 65 63 49 52 23 77 46 87 
 Late (>9) 17 100 20 95 10 53 2 50 39 38 45 48 7 23 7 13 
Prior aGVHD                 
 No 4 25 6 30 6 32 4 100 42 40 40 43 8 29 18 34 
 Yes 12 75 14 70 13 68 0  62 60 54 57 20 71 35 66 
Age, y                 
 <50 9 53 8 38 12 63 3 75 41 39 37 39 17 57 30 57 
 ≥50 8 47 13 62 7 37 1 25 63 61 57 61 13 43 23 43 
Donor                 
 Matched related 6 35 11 52 6 32 1 25 39 38 27 29 11 38 14 27 
 Matched unrelated 10 59 5 24 10 53 2 50 45 43 33 35 14 48 30 58 
 Mismatched 1 6 5 24 3 16 1 25 20 19 34 36 4 14 8 15 
Stem cell source                 
 PBSCs 16 94 15 71 19 100 3 75 93 89 57 61 28 97 46 92 
 BM 1 6 6 29 0  1 25 5 5 7 7 1 3 3 6 
 Umbilical cord blood 0  0  0  0  6 6 30 32 0  1 2 
Conditioning                 
 Myeloablative without TBI 5 29 5 25 11 58 2 50 22 21 14 15 6 20 9 17 
 Myeloablative with TBI 3 18 6 30 8 42 2 50 22 21 25 27 16 53 13 25 
 Nonmyeloablative 9 53 9 45 0  0  60 58 55 59 8 27 31 58 
GVHD prophylaxis                 
 CNI + MTX/MMF with or without sirolimus 16 94 20 95 6 32 1 25 94 90 71 76 24 89 25 47 
 CNI with or without sirolimus 0  0  0  0  8 8 16 17 0  0  
 CNI + MTX/MMF + ATG 0  0  13 68 3 75 0  0  3 11 28 53 
 Other 1 6 1 5 0  0  2 2 7 7 0  0  
Sex                 
 Male 7 41 10 48 14 74 2 50 63 61 50 53 19 63 29 55 
 Female 10 59 11 52 5 26 2 50 41 39 44 47 11 37 24 45 
Female donor to male patient                 
 No 13 76 17 81 17 89 4 100 77 74 77 82 26 90 45 88 
 Yes 4 24 4 19 2 11 0  27 26 17 18 3 10 6 12 
CMV serostatus                 
 Negative 5 29 12 57 15 79 4 100 48 47 41 44 13 43 29 57 
 Positive 12 71 9 43 4 21 0  55 53 53 56 17 57 22 43 
Disease diagnosis                 
 AML 4 24 9 43 11 58 2 50 30 29 34 36 12 41 17 43 
 ALL 3 18 3 14 2 11 0  14 13 13 14 6 21 4 10 
 CML 0  1 5 0  0  8 8 5 5 2 7 2 5 
 CLL 1 6 0  0  0  3 3 3 3 2 7 5 13 
 MDS 1 6 3 14 1 5 0  23 22 14 15 1 3 8 20 
 HL/NHL 4 24 4 19 4 21 1 25 14 13 15 16 2 7 4 10 
 MM 0  1 5 0  1 25 7 7 7 7 2 7 0  
 Other 4 24 0  1 5 0  5 5 3 3 2 7 0  
Receiving steroids at sample draw                 
 No 14 82 21 100 10 53 4 100 55 53 83 88 NA    
 Yes 3 18 0  9 47 0  49 47 11 12     
cGVHD characteristics                 
 Median days from HCT to cGVHD (range) 362
(257-818) 		  281
(106-1953) 		  203
(83-566) 		  174
(74-383) 		  
 Median days from cGVHD to sample (range) 2
(0-24) 		  0
(–1 to 0) 		  6
(–12 to 29) 		  2
(–21 to 27) 		  
 Skin involvement  59    79    63    65   
 Oral involvement  65    53    61    83   
 GI involvement  41    21    25    26   
 Eye involvement  35    26    41    26   
 Joint involvement  29    5    15    9   
 Lung involvement  59    21    48    48   
 Liver involvement  47    32    56    43   
 Genital involvement  18    0    7    4   
NIH overall severity                 
 Mild  12    26    18    21   
 Moderate  53    47    54    46   
 Severe  35    26    28    32   

ALL, acute lymphoblastic leukemia; AML, acute myeloid leukemia; ATG, antithymocyte globulin; BM, bone marrow; CLL, chronic lymphocytic leukemia; CML, chronic myeloid leukemia; CMV, cytomegalovirus; CNI, calcineurin inhibitor; HCT, hematopoietic stem cell transplantation; HL, Hodgkin lymphoma; MDS, myelodysplastic syndrome; MM, multiple myeloma; MMF, mycophenolate mofetil; MTX, methotrexate; NHL, non-Hodgkin lymphoma; PBSC, peripheral blood stem cell.

View Large
Close Modal
This Feature Is Available To Subscribers Only

or Create an Account

Close Modal
Close Modal