Table 1

PTEN genetics of T-ALL patients

PatientPTEN mutationPTEN deletion (FISH/ array-CGH)PTEN deletion (MLPA)Genomic breakpoint PCRAberrant transcriptPTEN proteinCytogenetic aberrationNOTCH/ FBXW7 mutation
Allele AAllele B
Clonal inactivation of 2 alleles          
 1 R129G T231fsX24 — — — ND Mutant LMO3 — 
 2 F144fsX37 R232fsX23 Subcl Del — — ND Absent LMO2 PEST 
 3 P246fsX11 — Het Del Het Del exons 2-9 — ND Absent SIL-TAL1 — 
 4 D235fsX9 P245fsX12 ND ND — ND Absent CALM-AF10 PEST 
 5 R232fsX13 Q244fsX8 — — — ND Absent Unknown — 
 6 R233fsX10 P245fsX9 — — — ND ND Unknown FBXW7 
 7 R232fsX10 P243fsX18 — — — ND ND TLX1 — 
 8 R232fsX10 P245fsX14 — — — ND Absent LMO2 FBXW7 
 9 L180fsX2 I305fsX7 — — Intron 1-3 Del (type II; Subcl) ND Absent NKX2-5 HD 
 10 C104fsX2 K236fsX5 — — — ND Absent SIL-TAL1 — 
 11 P245fsX3 — ND Het Del exons 2-3 Intron 1-3 Del (type II, clonal) in1/2-ex4 ND MYC — 
 12 — — Hom Del/FISH negative Hom Del exons 2-3 2 Intron 1-3 Del variants (type I, clonal) in1/2-ex4 Absent SIL-TAL1 — 
Clonal inactivation of 1 allele          
 13 R129fsX4/
P245fsX3 
— Subcl Del Het Del exons 1-9 — ND ND Unknown — 
 14 R232
(STOP) 
— — — — — ND SIL-TAL1 — 
 15 C249fsX10 — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) — Absent Unknown — 
 16 T231fsX14 — — — — — Absent NKX2-1 HD/FBXW7 
 17 T276A — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) — Absent Unknown — 
 18 — — Het Del Het Del exons 1-9 — WT Absent Unknown PEST 
 19 — — Het Del Het Del exons 3-9 Intron 1-3 Del (type I; Subcl) Altered Absent SIL-TAL1 — 
 20 — — — Het Del exons 4-5 Intron 3-5 Del (type III, clonal) /Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ex3-ex6 splice Absent SIL-TAL1 — 
 21 — — ND Het Del exons 1-3 Intron 1-3 Del (type I, clonal) in1/2-ex4 ND SIL-TAL1 HD 
 22 — — Het Del Het Del exons 2-9 — ND ND Unknown — 
Subclonal-inactivating event only          
 23 R232fsX (Subcl) — — — — — ND SIL-TAL1 — 
 24 — — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ND ND SIL-TAL1 HD/PEST 
 25 — — ND — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ND ND SIL-TAL1 — 
 26 — — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ND ND Unknown — 
Others          
 27 — — — — — — Absent TAL2 FBXW7 
 28 — — — — — — Absent TAL1 HD 
PatientPTEN mutationPTEN deletion (FISH/ array-CGH)PTEN deletion (MLPA)Genomic breakpoint PCRAberrant transcriptPTEN proteinCytogenetic aberrationNOTCH/ FBXW7 mutation
Allele AAllele B
Clonal inactivation of 2 alleles          
 1 R129G T231fsX24 — — — ND Mutant LMO3 — 
 2 F144fsX37 R232fsX23 Subcl Del — — ND Absent LMO2 PEST 
 3 P246fsX11 — Het Del Het Del exons 2-9 — ND Absent SIL-TAL1 — 
 4 D235fsX9 P245fsX12 ND ND — ND Absent CALM-AF10 PEST 
 5 R232fsX13 Q244fsX8 — — — ND Absent Unknown — 
 6 R233fsX10 P245fsX9 — — — ND ND Unknown FBXW7 
 7 R232fsX10 P243fsX18 — — — ND ND TLX1 — 
 8 R232fsX10 P245fsX14 — — — ND Absent LMO2 FBXW7 
 9 L180fsX2 I305fsX7 — — Intron 1-3 Del (type II; Subcl) ND Absent NKX2-5 HD 
 10 C104fsX2 K236fsX5 — — — ND Absent SIL-TAL1 — 
 11 P245fsX3 — ND Het Del exons 2-3 Intron 1-3 Del (type II, clonal) in1/2-ex4 ND MYC — 
 12 — — Hom Del/FISH negative Hom Del exons 2-3 2 Intron 1-3 Del variants (type I, clonal) in1/2-ex4 Absent SIL-TAL1 — 
Clonal inactivation of 1 allele          
 13 R129fsX4/
P245fsX3 
— Subcl Del Het Del exons 1-9 — ND ND Unknown — 
 14 R232
(STOP) 
— — — — — ND SIL-TAL1 — 
 15 C249fsX10 — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) — Absent Unknown — 
 16 T231fsX14 — — — — — Absent NKX2-1 HD/FBXW7 
 17 T276A — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) — Absent Unknown — 
 18 — — Het Del Het Del exons 1-9 — WT Absent Unknown PEST 
 19 — — Het Del Het Del exons 3-9 Intron 1-3 Del (type I; Subcl) Altered Absent SIL-TAL1 — 
 20 — — — Het Del exons 4-5 Intron 3-5 Del (type III, clonal) /Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ex3-ex6 splice Absent SIL-TAL1 — 
 21 — — ND Het Del exons 1-3 Intron 1-3 Del (type I, clonal) in1/2-ex4 ND SIL-TAL1 HD 
 22 — — Het Del Het Del exons 2-9 — ND ND Unknown — 
Subclonal-inactivating event only          
 23 R232fsX (Subcl) — — — — — ND SIL-TAL1 — 
 24 — — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ND ND SIL-TAL1 HD/PEST 
 25 — — ND — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ND ND SIL-TAL1 — 
 26 — — — — Intron 1-3 Del (type I; Subcl) ND ND Unknown — 
Others          
 27 — — — — — — Absent TAL2 FBXW7 
 28 — — — — — — Absent TAL1 HD 

PTEN frameshift mutations are indicated with the number of encoded amino acids in the alternative reading frame. PTEN deletion status was determined by FISH, array-CGH, and/or MLPA. Introns harboring the genomic breakpoints of PTEN deletions and/or microdeletions have been indicated. Exons for alternative spliced PTEN transcripts are indicated.

Del, deletion; FS, frameshift; HD, NOTCH1 heterodimerization domain mutation; Het, heterozygous; Hom, homozygous; PEST, NOTCH1 mutation in the proline, glutamine, serine and threonine-rich C-terminal region; Subcl, subclonal; WT, wild-type.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal