Table 3

Genotyping data for hOCT1 SNPs: prevalence of hOCT1 SNPs

SNPAA translationnWT HomoHetMT Homo
rs594709 tagged to rs628031 Intronic tagged to M408V 292 AA:114 AG:141 GG:37 
rs622342  291 AA:122 AC:129 CC:40 
rs622591  295 AA:11 AG:107 GG:177 
rs651164  293 GG:129 AG:121 AA:4327 
rs683369 L160F 296 CC:178 CG:106 GG:12 
rs1867350  290 GG:219 AG:70 AA:1 
rs2083867  292 AA:104 AG:149 GG:39 
rs2282143 P341L 293 CC:281 CT:12 TT:0 
rs3777392  292 GG:240 AG:50 AA:2 
rs35270274* R488T 290 GG:289 GT:1 TT:0 
rs36103319* G220V 294 GG:293 GT:1 TT:0 
rs6899549  296 CC:294 CT:0 TT:2 
rs6935207  292 GG:167 AG:100 AA:25 
rs9457840  295 TT:283 TC:12 CC:0 
rs9457846  205 GG:168 AG:37 AA:0 
rs12208357 R61C 293 CC:255 CT:37 TT:1 
rs34059508 G465R 294 GG:278 AG:14 AA:2 
rs45584532  294 CC:199 CT:86 TT:9 
rs6937722  309 GG:279 AG:29 AA:1 
rs9295122  307 CC:103 CT:150 TT:54 
rs34447885* C14F 308 CC:308 CT:0 TT:0 
rs11753995  309 GG:220 AG:83 AA:6 
rs35191146 M420del 313 N:224 N/−:79 −/−:10 
SNPAA translationnWT HomoHetMT Homo
rs594709 tagged to rs628031 Intronic tagged to M408V 292 AA:114 AG:141 GG:37 
rs622342  291 AA:122 AC:129 CC:40 
rs622591  295 AA:11 AG:107 GG:177 
rs651164  293 GG:129 AG:121 AA:4327 
rs683369 L160F 296 CC:178 CG:106 GG:12 
rs1867350  290 GG:219 AG:70 AA:1 
rs2083867  292 AA:104 AG:149 GG:39 
rs2282143 P341L 293 CC:281 CT:12 TT:0 
rs3777392  292 GG:240 AG:50 AA:2 
rs35270274* R488T 290 GG:289 GT:1 TT:0 
rs36103319* G220V 294 GG:293 GT:1 TT:0 
rs6899549  296 CC:294 CT:0 TT:2 
rs6935207  292 GG:167 AG:100 AA:25 
rs9457840  295 TT:283 TC:12 CC:0 
rs9457846  205 GG:168 AG:37 AA:0 
rs12208357 R61C 293 CC:255 CT:37 TT:1 
rs34059508 G465R 294 GG:278 AG:14 AA:2 
rs45584532  294 CC:199 CT:86 TT:9 
rs6937722  309 GG:279 AG:29 AA:1 
rs9295122  307 CC:103 CT:150 TT:54 
rs34447885* C14F 308 CC:308 CT:0 TT:0 
rs11753995  309 GG:220 AG:83 AA:6 
rs35191146 M420del 313 N:224 N/−:79 −/−:10 

A total of 336 samples were analyzed for each SNP; the number of successful results is shown in column “n.”

N indicates M420 undeleted homozygotes; N/−, M420del heterozygotes; and −/−, M420del homozygotes.

*

Monomorphic SNPs that were excluded from the association analysis.

M420del SNP.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal