Table 1

Clinical and molecular characteristics according to miR-3151 expression status in CN-AML patients 60 years of age or older

CharacteristicLow miR-3151* (n = 90)High miR-3151* (n = 89)P
Age, y   .99 
    Median 68 68  
    Range 60-79 60-81  
Sex, n (%)   .88 
    Male 48 (53) 49 (55)  
    Female 42 (47) 40 (45)  
Race, n (%)   .10 
    White 79 (88) 83 (95)  
    Nonwhite 11 (12) 4 (5)  
Hemoglobin, g/dL   .47 
    Median 9.3 9.5  
    Range 6.0-11.7 6.5-15.0  
Platelet count, × 109/L   .36 
    Median 60 69  
    Range 4-481 11-850  
WBC count, × 109/L   .10 
    Median 26.2 38.7  
    Range 1.4-450.0 1.1-434.1  
Percentage of blood blasts   .02 
    Median 65 39  
    Range 0-96 0-99  
Percentage of BM blasts   .52 
    Median 70 69  
    Range 11-97 4-96  
Extramedullary involvement, n (%) 21 (24) 24 (28) .73 
NPM1, n (%)   < .001 
    Mutated 71 (79) 43 (49)  
    Wild-type 19 (21) 45 (51)  
FLT3-ITD, n (%)   1.00 
    Present 33 (37) 33 (38)  
    Absent 57 (63) 55 (63)  
CEBPA, n (%)   .83 
    Mutated 12 (13) 13 (15)  
        Single mutated  
        Double mutated  
    Wild-type 78 (87) 76 (85)  
ELN Genetic Group, n (%)   .05 
    Favorable 50 (56) 35 (40)  
    Intermediate-I 40 (44) 52 (60)  
RUNX1, n (%)   < .001 
    Mutated 4 (5) 19 (24)  
    Wild-type 80 (95) 59 (76)  
FLT3-TKD, n (%)   1.00 
    Present 7 (8) 7 (8)  
    Absent 82 (92) 79 (92)  
WT1, n (%)   .08 
    Mutated 3 (3) 9 (10)  
    Wild-type 87 (97) 79 (90)  
TET2, n (%)   .33 
    Mutated 24 (27) 30 (35)  
    Wild-type 65 (73) 56 (65)  
MLL-PTD, n (%)   .50 
    Present 3 (5) 6 (8)  
    Absent 63 (95) 67 (92)  
IDH1, n (%)   1.00 
    R132 mutated 12 (13) 10 (11)  
    V71I mutated 1 (1)  
    Wild-type 77 (87) 76 (87)  
IDH2, n (%)   .71 
    IDH2 20 (22) 17 (20)  
        R140 mutated 20 14  
        R172 mutated  
    Wild-type 69 (78) 70 (80)  
ASXL1, n (%)   .13 
    Mutated 9 (10) 16 (19)  
    Wild-type 79 (90) 69 (81)  
DNMT3A, n (%)   .74 (mut vs wt) 
    Mutated 27 (31) 29 (35)  
        R882 15 19 .56 (R882 vs wt) 
        Non-R882 12 10 1.00 (non-R882 vs wt) 
    Wild-type 59 (69) 55 (65)  
ERG expression group, n (%)*   .40 
    High 42 (58) 35 (50)  
    Low 31 (42) 35 (50)  
BAALC expression group, n (%)*   < .001 
    High 34 (39) 56 (66)  
    Low 54 (61) 29 (34)  
MN1 expression group, n (%)*   .05 
    High 18 (37) 31 (56)  
    Low 31 (63) 24 (44)  
CharacteristicLow miR-3151* (n = 90)High miR-3151* (n = 89)P
Age, y   .99 
    Median 68 68  
    Range 60-79 60-81  
Sex, n (%)   .88 
    Male 48 (53) 49 (55)  
    Female 42 (47) 40 (45)  
Race, n (%)   .10 
    White 79 (88) 83 (95)  
    Nonwhite 11 (12) 4 (5)  
Hemoglobin, g/dL   .47 
    Median 9.3 9.5  
    Range 6.0-11.7 6.5-15.0  
Platelet count, × 109/L   .36 
    Median 60 69  
    Range 4-481 11-850  
WBC count, × 109/L   .10 
    Median 26.2 38.7  
    Range 1.4-450.0 1.1-434.1  
Percentage of blood blasts   .02 
    Median 65 39  
    Range 0-96 0-99  
Percentage of BM blasts   .52 
    Median 70 69  
    Range 11-97 4-96  
Extramedullary involvement, n (%) 21 (24) 24 (28) .73 
NPM1, n (%)   < .001 
    Mutated 71 (79) 43 (49)  
    Wild-type 19 (21) 45 (51)  
FLT3-ITD, n (%)   1.00 
    Present 33 (37) 33 (38)  
    Absent 57 (63) 55 (63)  
CEBPA, n (%)   .83 
    Mutated 12 (13) 13 (15)  
        Single mutated  
        Double mutated  
    Wild-type 78 (87) 76 (85)  
ELN Genetic Group, n (%)   .05 
    Favorable 50 (56) 35 (40)  
    Intermediate-I 40 (44) 52 (60)  
RUNX1, n (%)   < .001 
    Mutated 4 (5) 19 (24)  
    Wild-type 80 (95) 59 (76)  
FLT3-TKD, n (%)   1.00 
    Present 7 (8) 7 (8)  
    Absent 82 (92) 79 (92)  
WT1, n (%)   .08 
    Mutated 3 (3) 9 (10)  
    Wild-type 87 (97) 79 (90)  
TET2, n (%)   .33 
    Mutated 24 (27) 30 (35)  
    Wild-type 65 (73) 56 (65)  
MLL-PTD, n (%)   .50 
    Present 3 (5) 6 (8)  
    Absent 63 (95) 67 (92)  
IDH1, n (%)   1.00 
    R132 mutated 12 (13) 10 (11)  
    V71I mutated 1 (1)  
    Wild-type 77 (87) 76 (87)  
IDH2, n (%)   .71 
    IDH2 20 (22) 17 (20)  
        R140 mutated 20 14  
        R172 mutated  
    Wild-type 69 (78) 70 (80)  
ASXL1, n (%)   .13 
    Mutated 9 (10) 16 (19)  
    Wild-type 79 (90) 69 (81)  
DNMT3A, n (%)   .74 (mut vs wt) 
    Mutated 27 (31) 29 (35)  
        R882 15 19 .56 (R882 vs wt) 
        Non-R882 12 10 1.00 (non-R882 vs wt) 
    Wild-type 59 (69) 55 (65)  
ERG expression group, n (%)*   .40 
    High 42 (58) 35 (50)  
    Low 31 (42) 35 (50)  
BAALC expression group, n (%)*   < .001 
    High 34 (39) 56 (66)  
    Low 54 (61) 29 (34)  
MN1 expression group, n (%)*   .05 
    High 18 (37) 31 (56)  
    Low 31 (63) 24 (44)  
*

The median expression value was used as the cutoff point.

P values for categorical variables are from the Fisher exact test; P values for continuous variables are from the Wilcoxon rank-sum test.

The ELN Favorable Genetic Group comprises patients with mutated CEBPA and those with mutated NPM1 without FLT3-ITD; the ELN Intermediate-I Genetic Group includes patients with CEBPA wild-type who are FLT3-ITD–positive and NPM1-mutated, FLT3-ITD–negative and NPM1 wild-type, or FLT3-ITD–positive and NPM1 wild-type.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal