Table 1

Patient, donor, disease, and transplant characteristics according to the development of post-transplantation pp65-antigenemia

All patientsPatients with pp65-antigenemiaPatients without pp65-antigenemiaP
Patients, no. (%) 266 (100) 77 (29) 189 (71) — 
Male patients, no. (%) 137 (52) 38 (49) 99 (52) NS 
Median patient age, y (range) 47 (18-73) 47 (19-68) 46 (18-73) NS 
Patient age, y, no. (%)     
    Younger than 20 8 (3) 1 (1) 7 (4)  
    20-40 90 (34) 28 (36) 62 (33) NS 
    Older than 40 168 (63) 48 (62) 120 (63)  
Median donor age, y (range) 40 (10-70) 40 (12-70) 40 (10-70) NS 
Donor type, no. (%)     
    Identical sibling 118 (44) 29 (38) 89 (47) NS 
    Matched unrelated 148 (56) 48 (62) 100 (53)  
Donor/patient sex, no. (%)     
    Female/male 28 (11) 8 (10) 20 (11) NS 
    Other combinations 238 (89) 69 (90) 169 (89)  
Donor/patient HCMV serology, no. (%)     
    Negative/negative 99 (37) 4 (5) 95 (50) < .0002 
    Positive/positive 125 (47) 57 (74) 68 (36)  
    Positive/negative 8 (3) 2 (3) 6 (3)  
    Negative/positive 34 (13) 14 (18) 20 (11)  
    Negative/negative 99 (37) 4 (5) 95 (50) < .0001 
    Other combinations 167 (63) 73 (95) 94 (50)  
Disease etiology, no. (%)     
    De novo 222 (83) 64 (83) 158 (84) NS 
    Secondary 26 (19) 11 (14) 15 (8)  
    Therapy-related 18 (7) 2 (3) 16 (8)  
Disease stage, no. (%)     
    First remission 123 (46) 34 (44) 89 (47)  
    Second remission 61 (23) 18 (23) 43 (23) NS 
    Other stages 82 (31) 25 (31) 57 (30)  
Disease genetic group, no. (%)*     
    Favorable 25 (9) 4 (5) 21 (11) NS 
    Intermediate 147 (55) 47 (61) 100 (53)  
    Adverse 94 (35) 26 (34) 68 (36)  
Stem cell source, no. (%)     
    Bone marrow 45 (17) 10 (13) 35 (19) NS 
    Peripheral blood 221 (83) 67 (87) 154 (81)  
Preparative regimen, no. (%)     
    TBI + chemotherapy 164 (62) 40 (52) 124 (66) NS 
    Chemotherapy alone 102 (38) 37 (48) 65 (34)  
Immune prophylaxis, no. (%)     
    sMTX + CsA 259 (97) 74 (96) 185 (98) NS 
    MMF + CsA 7 (3) 3 (4) 4 (2)  
All patientsPatients with pp65-antigenemiaPatients without pp65-antigenemiaP
Patients, no. (%) 266 (100) 77 (29) 189 (71) — 
Male patients, no. (%) 137 (52) 38 (49) 99 (52) NS 
Median patient age, y (range) 47 (18-73) 47 (19-68) 46 (18-73) NS 
Patient age, y, no. (%)     
    Younger than 20 8 (3) 1 (1) 7 (4)  
    20-40 90 (34) 28 (36) 62 (33) NS 
    Older than 40 168 (63) 48 (62) 120 (63)  
Median donor age, y (range) 40 (10-70) 40 (12-70) 40 (10-70) NS 
Donor type, no. (%)     
    Identical sibling 118 (44) 29 (38) 89 (47) NS 
    Matched unrelated 148 (56) 48 (62) 100 (53)  
Donor/patient sex, no. (%)     
    Female/male 28 (11) 8 (10) 20 (11) NS 
    Other combinations 238 (89) 69 (90) 169 (89)  
Donor/patient HCMV serology, no. (%)     
    Negative/negative 99 (37) 4 (5) 95 (50) < .0002 
    Positive/positive 125 (47) 57 (74) 68 (36)  
    Positive/negative 8 (3) 2 (3) 6 (3)  
    Negative/positive 34 (13) 14 (18) 20 (11)  
    Negative/negative 99 (37) 4 (5) 95 (50) < .0001 
    Other combinations 167 (63) 73 (95) 94 (50)  
Disease etiology, no. (%)     
    De novo 222 (83) 64 (83) 158 (84) NS 
    Secondary 26 (19) 11 (14) 15 (8)  
    Therapy-related 18 (7) 2 (3) 16 (8)  
Disease stage, no. (%)     
    First remission 123 (46) 34 (44) 89 (47)  
    Second remission 61 (23) 18 (23) 43 (23) NS 
    Other stages 82 (31) 25 (31) 57 (30)  
Disease genetic group, no. (%)*     
    Favorable 25 (9) 4 (5) 21 (11) NS 
    Intermediate 147 (55) 47 (61) 100 (53)  
    Adverse 94 (35) 26 (34) 68 (36)  
Stem cell source, no. (%)     
    Bone marrow 45 (17) 10 (13) 35 (19) NS 
    Peripheral blood 221 (83) 67 (87) 154 (81)  
Preparative regimen, no. (%)     
    TBI + chemotherapy 164 (62) 40 (52) 124 (66) NS 
    Chemotherapy alone 102 (38) 37 (48) 65 (34)  
Immune prophylaxis, no. (%)     
    sMTX + CsA 259 (97) 74 (96) 185 (98) NS 
    MMF + CsA 7 (3) 3 (4) 4 (2)  

TBI indicates total body irradiation; sMTX, short-course methotrexate; CsA, cyclosporine A; MMF, mycophenolate mofetil; —, not applicable; and NS, not significant (P ≥ .01).

*

Favorable indicates t(8;12) or RUNX1-RUNX1T1; inv(16)(p13q22); t(16;16)(p13q22) or CBFB-MYH11; t(15;17); normal karyotype and mutated NPM1 without FLT3-ITD or mutated CEBPA.10  Intermediate indicates cytogenetic or molecular genetic abnormalities not classified as favorable or adverse.10  Adverse indicates inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2) or RPN1-EVI1; t(6;9)(p23;q34) or DEK-NUP214; t(v;11)(v;q23) or MLL rearranged; −5 or del(5q); −7; abnl(17p); complex karyotype.10 

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal