Table 3

Strength of the association of anti-β2GP-I or lupus anticoagulant with APS by hematologic manifestation

Hematological manifestationClinical APSNonclinical APSOR (95% CI)P
Thrombocytopenia + Evans syndrome n = 17 n = 20   
    LAC (−) 13   
 (29) (65)   
    LAC (+) 12 4.46 .05 
 (71) (35) (1.11-17.90)  
 n = 18 n = 20   
    Anti-β2GP-I (−)   
    IgG (33) (35)   
 n = 12 n = 13 1.08 NS* 
    Anti-β2GP-I (+) (66) (65) (0.28-4.13)  
    IgG     
Hemolytic anemia + Evans syndrome n = 7 n = 11   
    LAC (−)   
 (43) (81) —  
    LAC (+) 2.25 NS 
 (57) (18) (0.70-7.31)  
 n = 8 n = 13   
    Anti-β2GP-I (−)   
    IgG (50) (69) —  
    Anti-β2GP-I (+) 4.56 NS 
    IgG (50) (31) (0.57-35.19)  
Hematological manifestationClinical APSNonclinical APSOR (95% CI)P
Thrombocytopenia + Evans syndrome n = 17 n = 20   
    LAC (−) 13   
 (29) (65)   
    LAC (+) 12 4.46 .05 
 (71) (35) (1.11-17.90)  
 n = 18 n = 20   
    Anti-β2GP-I (−)   
    IgG (33) (35)   
 n = 12 n = 13 1.08 NS* 
    Anti-β2GP-I (+) (66) (65) (0.28-4.13)  
    IgG     
Hemolytic anemia + Evans syndrome n = 7 n = 11   
    LAC (−)   
 (43) (81) —  
    LAC (+) 2.25 NS 
 (57) (18) (0.70-7.31)  
 n = 8 n = 13   
    Anti-β2GP-I (−)   
    IgG (50) (69) —  
    Anti-β2GP-I (+) 4.56 NS 
    IgG (50) (31) (0.57-35.19)  

Values are n (%).

APS indicates antiphospholipid syndrome; β2GP-I, β2-glycoprotein-I; CI, confidence interval; IgG, immunoglobulin G; IgA, immunoglobulin A; LAC, lupus anticoagulant test; NS, not significant; and OR, odds ratio.

*

Results with anti-β2GP-I of any isotype did not differ significantly.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal