Table 1

Baseline clinical and genomic characteristics of patients

CharacteristicTreatment-naive at enrollment, no. (%)Relapsed at enrollment, no. (%)
Sample size (N = 109) 90 (83) 19 (17) 
Age, y   
    Median 62 60 
    Range 20-85 24-79 
Sex   
    Male 53 (59) 11 (58) 
    Female 37 (41) 8 (42) 
Pathogenesis   
    De novo 60 (66) 15 (80) 
    Prior myelodysplasia 14 (16) 2 (10) 
    Treatment-related 16 (18) 2 (10) 
WHO classification   
    AML with recurrent genetic abnormalities 10 (11) 0 (0) 
        t(8;21)(q22;q22) 2 (3) 0 (0) 
        inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) 4 (4) 0 (0) 
        11q23 abnormalities 4 (4) 0 (0) 
    AML with multilineage dysplasia 16 (18) 2 (11) 
        Antecedent MDS 14 (15) 2 (100) 
        Without antecedent MDS 2 (3) 0 (0) 
    AML, therapy related 16 (18) 2 (11) 
    AML, not otherwise specified* 48 (53) 15 (78) 
    AML, minimally differentiated 7 (8) 0 (0) 
    AML without maturation 7 (8) 4 (21) 
    AML with maturation 7 (8) 1 (5) 
    Acute myelomonocytic leukemia 20 (21) 6 (32) 
    Acute monoblastic leukemia 3 (3) 3 (16) 
    Acute erythroid leukemia 0 (0) 0 (0) 
    Acute megakaryoblastic leukemia 0 (0) 0 (0) 
    Acute basophilic leukemia 0 (0) 0 (0) 
FAB classification   
    M0 10 (11) 0 (0) 
    M1 13 (14) 4 (21) 
    M2 14 (16) 2 (11) 
    M3 0 (0) 0 (0) 
    M4 32 (36) 6 (32) 
    M5 6 (7) 3 (16) 
    M6 0 (0) 0 (0) 
    M7 0 (0) 0 (0) 
Cytogenetic class   
    Favorable 6 (7) 0 (0) 
    Intermediate 48 (53) 17 (90) 
    Unfavorable 36 (40) 2 (10) 
No. of karyotypic abnormalities   
    3 or more 19 (21) 0 (0) 
    Fewer than 3 71 (79) 19 (100) 
5q− status   
    Present 17 (19) 0 (0) 
    Absent 73 (81) 19 (100) 
7q− status   
    Present 6 (7) 2 (10) 
    Absent 84 (93) 17 (90) 
p53 exons 5 to 9 status   
    Mutated 12 (13) 0 (0) 
    Wild-type 78 (87) 19 (100) 
Flt3 ITD status   
    ITD present 12 (13) 7 (37) 
    TK-835 mutation present 2 (3) 0 (0) 
    Wild-type 76 (84) 12 (63) 
NPM1 status§   
    Mutated 12 (13) 11 (58) 
    Wild-type 78 (87) 8 (42) 
Induction type at diagnosis   
    Intensive therapy 19 (100) 
        Anthracycline plus cytarabine only  17 (90) 
        Amonafide plus cytarabine  1 (5) 
        Other  1 (5) 
CharacteristicTreatment-naive at enrollment, no. (%)Relapsed at enrollment, no. (%)
Sample size (N = 109) 90 (83) 19 (17) 
Age, y   
    Median 62 60 
    Range 20-85 24-79 
Sex   
    Male 53 (59) 11 (58) 
    Female 37 (41) 8 (42) 
Pathogenesis   
    De novo 60 (66) 15 (80) 
    Prior myelodysplasia 14 (16) 2 (10) 
    Treatment-related 16 (18) 2 (10) 
WHO classification   
    AML with recurrent genetic abnormalities 10 (11) 0 (0) 
        t(8;21)(q22;q22) 2 (3) 0 (0) 
        inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) 4 (4) 0 (0) 
        11q23 abnormalities 4 (4) 0 (0) 
    AML with multilineage dysplasia 16 (18) 2 (11) 
        Antecedent MDS 14 (15) 2 (100) 
        Without antecedent MDS 2 (3) 0 (0) 
    AML, therapy related 16 (18) 2 (11) 
    AML, not otherwise specified* 48 (53) 15 (78) 
    AML, minimally differentiated 7 (8) 0 (0) 
    AML without maturation 7 (8) 4 (21) 
    AML with maturation 7 (8) 1 (5) 
    Acute myelomonocytic leukemia 20 (21) 6 (32) 
    Acute monoblastic leukemia 3 (3) 3 (16) 
    Acute erythroid leukemia 0 (0) 0 (0) 
    Acute megakaryoblastic leukemia 0 (0) 0 (0) 
    Acute basophilic leukemia 0 (0) 0 (0) 
FAB classification   
    M0 10 (11) 0 (0) 
    M1 13 (14) 4 (21) 
    M2 14 (16) 2 (11) 
    M3 0 (0) 0 (0) 
    M4 32 (36) 6 (32) 
    M5 6 (7) 3 (16) 
    M6 0 (0) 0 (0) 
    M7 0 (0) 0 (0) 
Cytogenetic class   
    Favorable 6 (7) 0 (0) 
    Intermediate 48 (53) 17 (90) 
    Unfavorable 36 (40) 2 (10) 
No. of karyotypic abnormalities   
    3 or more 19 (21) 0 (0) 
    Fewer than 3 71 (79) 19 (100) 
5q− status   
    Present 17 (19) 0 (0) 
    Absent 73 (81) 19 (100) 
7q− status   
    Present 6 (7) 2 (10) 
    Absent 84 (93) 17 (90) 
p53 exons 5 to 9 status   
    Mutated 12 (13) 0 (0) 
    Wild-type 78 (87) 19 (100) 
Flt3 ITD status   
    ITD present 12 (13) 7 (37) 
    TK-835 mutation present 2 (3) 0 (0) 
    Wild-type 76 (84) 12 (63) 
NPM1 status§   
    Mutated 12 (13) 11 (58) 
    Wild-type 78 (87) 8 (42) 
Induction type at diagnosis   
    Intensive therapy 19 (100) 
        Anthracycline plus cytarabine only  17 (90) 
        Amonafide plus cytarabine  1 (5) 
        Other  1 (5) 

MDS indicates myleodysplastic syndrome; and FAB, French-American-British.

*

The subtype of AML, not otherwise specified was unavailable in 5 cases.

The FAB classification was unspecified in 17 cases.

Based on the SWOG S0106 classification.

§

The NPM1 mutation frequency in normal karyotype AML was 40%

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal