Table 5

Rates of grade 3/4 adverse events (AEs), including those reported in more than 1 patient, serious AEs, and dose modifications due to AEs

Once-weekly bortezomib, cohort no.: dose (n)
Twice-weekly bortezomib, cohort no.: dose (n)
Total,N = 31 (%)
1: 0.7 mg/m2 (n = 3)2: 1.0 mg/m2 (n = 3)3: 1.3 mg/m2 (n = 3)4: 1.6 mg/m2 (n = 6)5: 0.7 mg/m2 (n = 3)6: 1.0 mg/m2 (n = 6)7: 1.3 mg/m2 (n = 7)
Any grade 3/4 AE — 16 (52) 
    Fatigue — — 7 (23) 
    Cardiac failure congestive — — — — — 2 (6) 
    Thrombocytopenia — — — — — — 2 (6) 
    Vomiting — — — — — — 2 (6) 
    Any serious AE — — — 8 (26) 
Dose modifications due to AEs         
    Drug discontinuation — 2* 12 (39) 
    Dose reduction — — — — 1* 4 (13) 
    Dose withheld 12 (39) 
    Cycle delay — 12 (39) 
Once-weekly bortezomib, cohort no.: dose (n)
Twice-weekly bortezomib, cohort no.: dose (n)
Total,N = 31 (%)
1: 0.7 mg/m2 (n = 3)2: 1.0 mg/m2 (n = 3)3: 1.3 mg/m2 (n = 3)4: 1.6 mg/m2 (n = 6)5: 0.7 mg/m2 (n = 3)6: 1.0 mg/m2 (n = 6)7: 1.3 mg/m2 (n = 7)
Any grade 3/4 AE — 16 (52) 
    Fatigue — — 7 (23) 
    Cardiac failure congestive — — — — — 2 (6) 
    Thrombocytopenia — — — — — — 2 (6) 
    Vomiting — — — — — — 2 (6) 
    Any serious AE — — — 8 (26) 
Dose modifications due to AEs         
    Drug discontinuation — 2* 12 (39) 
    Dose reduction — — — — 1* 4 (13) 
    Dose withheld 12 (39) 
    Cycle delay — 12 (39) 
*

One DLT.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal