Table 1

Details of imatinib therapy and responses

UPNFEV1 before imatinibMaximum daily dose of imatinib, mgDuration of imatinib treatment, moSide effects CTC > °2FEV1 after imatinibResponse*Outcome
763 24% 200 16 – 20% partial alive 
824 36% 200 10 – 45% partial alive 
1093 29% 200 – 26% none died 
1307 32% 100 Dyspnea → withdrawal 35% none alive 
1371 18% 100 – 25% none died 
1466 25% 400 17+ – 21% none alive 
1068 24% 200 – 29% none alive 
736 41% 400 Dyspnea → withdrawal 42% none alive 
1730 33% 400 1+ – 21% none alive 
UPNFEV1 before imatinibMaximum daily dose of imatinib, mgDuration of imatinib treatment, moSide effects CTC > °2FEV1 after imatinibResponse*Outcome
763 24% 200 16 – 20% partial alive 
824 36% 200 10 – 45% partial alive 
1093 29% 200 – 26% none died 
1307 32% 100 Dyspnea → withdrawal 35% none alive 
1371 18% 100 – 25% none died 
1466 25% 400 17+ – 21% none alive 
1068 24% 200 – 29% none alive 
736 41% 400 Dyspnea → withdrawal 42% none alive 
1730 33% 400 1+ – 21% none alive 

Pulmonary scoring according to FEV1 (% predicted) or lung function score (LFS)2: mild, FEV1 60%-79% or LFS 3-5; moderate, FEV1 40%-59% or LFS 6-9; and severe, FEV1 < 40% or LFS 10-12.

CTC > °2 indicates toxicities graded as greater than 2 according to the international Common Toxicity Criteria.

*

Response to imatinib treatment, as defined by Olivieri et al.

or Create an Account

Close Modal
Close Modal