Table 1

Cytogenetic features in DS-ALL versus non–DS-ALL

Cytogenetic featuresDS-ALL, %, n=109Non–DS-ALL, %, n=592PCytogenetic featuresDS-ALL, %, n=109Non–DS-ALL, %, n=592P
No. of anomalies    −3 2.8 4.1 NS 
    1 33 37  +4 7.3 14 NS 
    2 24 11 <.01 +6 8.3 16 NS 
    3 or more* 43 52  del(6q) 2.8 5.4 NS 
Ploidy level    −7 3.7 4.9 NS 
    Hypodiploidy 6.4 11  +8 3.7 8.3 NS 
    Pseudodiploidy 39 42  −9 1.8 5.1 NS 
    Hyperdiploidy, low§ 39 18 <.001 del(9p) 11 4.7 <.05 
    Hyperdiploidy, high 11 23  +10 9.2 13 NS 
    Triploidy 1.8 4.6  del(12p) 6.4 5.4 NS 
    Tetraploidy 2.8 0.8  −13 2.8 4.2 NS 
Aberrations    +14 11 15 NS 
    t(1;19)(q23;p13) 0.9 4.4 NS del(14q) 3.7 1.7 NS 
    t(8;14)(q11;q32) 2.8 0.2 <.01 −15 3.7 4.4 NS 
    t(8;14)(q24;q32) 1.4 NS −16 4.6 2.9 NS 
    t(9;22)(q34;q11) 1.0 4.7 <.05 +17 12 12 NS 
    t(11q23) 0.9 12 <.001 +18 8.3 14 NS 
    t(12;21)(p13;q22) 10 25 NA −20 1.8 4.6 NS 
    +X 38 21 <.001 +21 17 27 <.05 
    dup(1q) 3.7 4.4 NS +22 3.7 5.1 NS 
Cytogenetic featuresDS-ALL, %, n=109Non–DS-ALL, %, n=592PCytogenetic featuresDS-ALL, %, n=109Non–DS-ALL, %, n=592P
No. of anomalies    −3 2.8 4.1 NS 
    1 33 37  +4 7.3 14 NS 
    2 24 11 <.01 +6 8.3 16 NS 
    3 or more* 43 52  del(6q) 2.8 5.4 NS 
Ploidy level    −7 3.7 4.9 NS 
    Hypodiploidy 6.4 11  +8 3.7 8.3 NS 
    Pseudodiploidy 39 42  −9 1.8 5.1 NS 
    Hyperdiploidy, low§ 39 18 <.001 del(9p) 11 4.7 <.05 
    Hyperdiploidy, high 11 23  +10 9.2 13 NS 
    Triploidy 1.8 4.6  del(12p) 6.4 5.4 NS 
    Tetraploidy 2.8 0.8  −13 2.8 4.2 NS 
Aberrations    +14 11 15 NS 
    t(1;19)(q23;p13) 0.9 4.4 NS del(14q) 3.7 1.7 NS 
    t(8;14)(q11;q32) 2.8 0.2 <.01 −15 3.7 4.4 NS 
    t(8;14)(q24;q32) 1.4 NS −16 4.6 2.9 NS 
    t(9;22)(q34;q11) 1.0 4.7 <.05 +17 12 12 NS 
    t(11q23) 0.9 12 <.001 +18 8.3 14 NS 
    t(12;21)(p13;q22) 10 25 NA −20 1.8 4.6 NS 
    +X 38 21 <.001 +21 17 27 <.05 
    dup(1q) 3.7 4.4 NS +22 3.7 5.1 NS 

ALL indicates acute lymphoblastic leukemia; DS, Down syndrome; NS, not significant; and NA, not applicable (all DS-ALLs were not tested for the presence of ETV6/RUNX1).

*

Includes also cases with “incomplete” karyotypes.

Less than 47 chromosomes in DS-ALL (all these cases had 46 chromosomes).

Forty-seven chromosomes in DS-ALL.

§

Forty-seven to 50 chromosomes in non–DS-ALL, 48–50 chromosomes in DS-ALL.

Fifty-one to 57 chromosomes.

Based on Forestier et al.49 

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal