Table 2.

Patient characteristics of the UD-SCT and chemotherapy groups

UD-SCT
No. (%)
Chemotherapy
No. (%)
All patients 81 (100) 81 (100) 
Sex   
 Male 56 (69) 54 (67) 
 Female 25 (31) 27 (33)  
Age at relapse   
 Less than 10 y 50 (62) 50 (62)  
 10 y and older 31 (38) 31 (38)  
Immunophenotype   
 T cell 9 (11) 9 (11)  
 Non-T-cell 70 (86) 70 (86) 
 Not specified 2 (3) 2 (3)  
Time of relapse (see text)   
 Very early 22 (27) 22 (27) 
 Early 38 (47) 38 (47)  
 Late 21 (26) 21 (26) 
Site of relapse   
 Isolated bone marrow 63 (78) 63 (78)  
 Combined 13 (16) 13 (16) 
 Isolated extramedullary 5 (6) 5 (6)  
Peripheral blast cell count   
 Less than 1/μL 14 (17) 14 (17) 
 1/μL to 10 000/μL 55 (68) 55 (68)  
 10 000/μL and greater 10 (12) 10 (12)  
 Unknown 2 (3) 2 (3) 
Risk group (see Table1)   
 IR 28 (35) 28 (35) 
 HR 53 (65) 53 (65)  
Protocol for relapse therapy   
 ALL-REZ BFM 83, 85, 87 1 (2) 9 (17) 
 ALL-REZ BFM 90 14 (26) 35 (66)  
 ALL-REZ BFM 95, 96 38 (72) 9 (17)  
Conditioning regimen*   
 TBI, VP16 and/ or CPM 50 (70) NA  
 TBI, Thiotepa, VP16 or CPM 18 (25) NA  
 BU, CPM, VP16 or thiotepa 3 (4) NA  
 Unknown 10 (12) NA  
T-cell depletion*   
 None 16 (23) NA  
 ATG (rabbit/horse) 52 (73) NA  
 In vivo depletion, other 3 (4) NA  
 Ex vivo depletion 13 (22) NA 
 Unknown 10 (12) NA  
Stem cell source*   
 Bone marrow 56 (78) NA  
 Peripheral stem cells 15 (21) NA  
 Cord blood 1 (1) NA 
 Unknown 9 (11) NA  
HLA mismatch*   
 None 52 (80) NA  
 1 antigen class I/II 4 (7) / 6 (9) NA  
 2 antigen class I/II 3 (5) NA 
 Unknown 16 (20) NA 
UD-SCT
No. (%)
Chemotherapy
No. (%)
All patients 81 (100) 81 (100) 
Sex   
 Male 56 (69) 54 (67) 
 Female 25 (31) 27 (33)  
Age at relapse   
 Less than 10 y 50 (62) 50 (62)  
 10 y and older 31 (38) 31 (38)  
Immunophenotype   
 T cell 9 (11) 9 (11)  
 Non-T-cell 70 (86) 70 (86) 
 Not specified 2 (3) 2 (3)  
Time of relapse (see text)   
 Very early 22 (27) 22 (27) 
 Early 38 (47) 38 (47)  
 Late 21 (26) 21 (26) 
Site of relapse   
 Isolated bone marrow 63 (78) 63 (78)  
 Combined 13 (16) 13 (16) 
 Isolated extramedullary 5 (6) 5 (6)  
Peripheral blast cell count   
 Less than 1/μL 14 (17) 14 (17) 
 1/μL to 10 000/μL 55 (68) 55 (68)  
 10 000/μL and greater 10 (12) 10 (12)  
 Unknown 2 (3) 2 (3) 
Risk group (see Table1)   
 IR 28 (35) 28 (35) 
 HR 53 (65) 53 (65)  
Protocol for relapse therapy   
 ALL-REZ BFM 83, 85, 87 1 (2) 9 (17) 
 ALL-REZ BFM 90 14 (26) 35 (66)  
 ALL-REZ BFM 95, 96 38 (72) 9 (17)  
Conditioning regimen*   
 TBI, VP16 and/ or CPM 50 (70) NA  
 TBI, Thiotepa, VP16 or CPM 18 (25) NA  
 BU, CPM, VP16 or thiotepa 3 (4) NA  
 Unknown 10 (12) NA  
T-cell depletion*   
 None 16 (23) NA  
 ATG (rabbit/horse) 52 (73) NA  
 In vivo depletion, other 3 (4) NA  
 Ex vivo depletion 13 (22) NA 
 Unknown 10 (12) NA  
Stem cell source*   
 Bone marrow 56 (78) NA  
 Peripheral stem cells 15 (21) NA  
 Cord blood 1 (1) NA 
 Unknown 9 (11) NA  
HLA mismatch*   
 None 52 (80) NA  
 1 antigen class I/II 4 (7) / 6 (9) NA  
 2 antigen class I/II 3 (5) NA 
 Unknown 16 (20) NA 

NA indicates transplant-related parameter not applicable for the chemotherapy group; VP16, etoposide; CPM, cyclophosphamide.

*

Percentages refer to the number of available patient data.

Percentages refer to missing values.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal