Table 3.

Safety data of all patients of cohorts 1 and 2

AENo. of eventsGradeSAEAttribution
Cardiac troponin T increased No Possible 
Headache Yes Possible 
Hyperbilirubinemia No Possible 
Leukopenia No Possible 
Neutropenia No Possible 
Noncardiac chest pain Yes Possible 
Thrombocytopenia No Definite 
Abdominal pain No Possible 
Abdominal pain No Probable 
Anemia No Possible 
Generalized edema No Possible 
Headache No Possible 
Hypokalemia No Possible 
Leukopenia No Possible 
Nausea No Definite 
Neutropenia No Probable 
Thromboembolic event No Possible 
Transaminitis No Probable 
Vomiting No Possible 
Weight gain No Possible 
Diarrhea No Possible 
Creatinine increased No Possible 
AENo. of eventsGradeSAEAttribution
Cardiac troponin T increased No Possible 
Headache Yes Possible 
Hyperbilirubinemia No Possible 
Leukopenia No Possible 
Neutropenia No Possible 
Noncardiac chest pain Yes Possible 
Thrombocytopenia No Definite 
Abdominal pain No Possible 
Abdominal pain No Probable 
Anemia No Possible 
Generalized edema No Possible 
Headache No Possible 
Hypokalemia No Possible 
Leukopenia No Possible 
Nausea No Definite 
Neutropenia No Probable 
Thromboembolic event No Possible 
Transaminitis No Probable 
Vomiting No Possible 
Weight gain No Possible 
Diarrhea No Possible 
Creatinine increased No Possible 

AE, adverse event; SAE, serious AE.

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