Table 1.

Baseline characteristics

All (N = 413)Group IGroup IIGroup IIIGroup IVP value
CNI-MTX (or MMF) (n = 210)ATG-CNI-MTX (n = 34)PTCy-ATG-CNI (n = 78)PTCy-CNI- MMF (n = 91)
Age, median (IQR), y       
Recipient 56 (44-63) 55 (45-62) 58 (38-65) 57 (47-63) 56 (43-63) .92 
Donor 54 (44-61) 53 (45-61) 52 (33-60) 55 (44-61) 55 (42-62) .20 
Patient sex, male, n (%) 217 109 (51.9) 21 (61.8) 44 (56.4) 43 (47.3) .44 
Donor-recipient sex, n (%)       
Male-male 110 (26.6) 62 (29.5) 8 (23.5) 17 (21.8) 23 (25.3)  
Male-female 94 (22.8) 52 (24.8) 4 (11.8) 16 (20.5) 22 (24.2) .30 
Female-male 107 (25.9) 47 (22.4) 13 (38.2) 27 (34.6) 20 (22)  
Female-female 102 (24.7) 49 (23.3) 9 (26.5) 18 (23.1) 26 (28.6)  
Diagnosis, n (%)       
Acute myeloid leukemia 224 (54.2) 116 (55.2) 16 (47.1) 44 (56.4) 48 (52.7)  
Myelodysplastic syndrome 63 (15.3) 30 (14.3) 5 (14.7) 13 (16.7) 15 (16.5)  
Myelofibrosis 39 (9.4) 22 (10.5) 4 (11.8) 10 (12.8) 3 (3.3)  
Chronic myeloid leukemia 19 (4.6) 12 (5.7) 1 (2.9) 1 (1.3) 5 (5.5)  
Chronic myelomonocytic leukemia 11 (2.7) 5 (2.4) 1 (2.9) 1 (1.3) 4 (4.4) .18 
Acute lymphoblastic leukemia 48 (11.6) 25 (11.9) 6 (17.6) 5 (6.4) 12 (13.2)  
Others 9 (2.2) 0 (0.0) 1 (2.9) 4 (5.1) 4 (4.4)  
Remission status at HSCT, n (%)       
CR1 349 (84.5) 182 (86.7) 24 (70.6) 68 (87.2) 75 (82.4)  
CR >2 57 (13.8) 28 (13.3) 9 (26.5) 7 (9.0) 13 (14.3) .06 
Active disease 7 (1.7) 0 (0.0) 1 (2.9) 3 (3.8) 3 (3.3)  
DRI, n (%)       
Low 6 (1.5) 3 (1.4) 1 (2.9) 2 (2.2)  
Intermediate 203 (49.2) 89 (42.4) 19 (55.9) 41 (52.6) 54 (59.3) .12 
High 133 (32.2) 81 (38.6) 9 (26.5) 25 (32.1) 18 (19.8)  
Very high 71 (17.2) 37 (17.6) 5 (14.7) 12 (15.4) 17 (18.7)  
Performance status, KPS <80, n (%) 89 (21.5) 50 (24.0) 7 (20.6) 17 (21.8) 15 (16.5) .54 
HCT-CI score ≥3, n (%) 131 (31.7) 71 (33.8) 11 (32.4) 21 (26.9) 28 (30.8) .58 
Conditioning intensity, n (%)       
Reduced intensity 215 (52%) 82 (39.0) 18 (52.9) 72 (92.3) 43 (47.3) <.01 
Myeloablative 198 (48%) 128 (61.0) 16 (47.1) 6 (7.7) 48 (52.7)  
TBI received, n (%) 350 (84.5) 206 (98.1) 22 (64.7) 75 (96.2) 47 (51.6) <.01 
ABO status, n (%)       
Compatible 259 (62.8) 131 (62.4) 18 (52.9) 45 (57.7) 65 (71.4)  
Bidirectional incompatibility 23 11 (5.2) 2 (5.9) 3 (3.8) 7 (7.7) .12 
Major incompatibility 71 33 (15.7) 11 (32.4) 17 (21.8) 10 (11.0)  
Minor incompatibility 60 35 (16.7) 3 (8.8) 13 (16.7) 9 (9.9)  
CMV serostatus, n (%)       
D+/R+ 230 (55.7) 125 (59.5) 14 (41.2) 39 (50.0) 52 (57.1)  
D+/R− 39 (9.4) 22 (10.5) 2 (5.9) 8 (10.3) 7 (7.7) .97 
D−/R+ 86 (20.8) 34 (16.2) 13 (38.2) 19 (24.4) 20 (22.0)  
D−/R− 58 (14.1) 29 (13.8) 5 (14.7) 12 (15.4) 12 (13.2)  
Letermovir primary prophylaxis, n (%) 15 (3.6) 15 (3.6) <.01 
Cryopreserved graft, n (%) 201 (48.7) 141 (67.1) 7 (20.6) 50 (64.1) 3 (3.3) <.01 
CD34+ cell dose median (IQR), ×106/kg 6.8 (4.9-8.3) 6.1 (4.4-8.5) 6.8 (4.1-7.3) 7.6 (5.4-10.7) 7 (5.8-8) .83 
All (N = 413)Group IGroup IIGroup IIIGroup IVP value
CNI-MTX (or MMF) (n = 210)ATG-CNI-MTX (n = 34)PTCy-ATG-CNI (n = 78)PTCy-CNI- MMF (n = 91)
Age, median (IQR), y       
Recipient 56 (44-63) 55 (45-62) 58 (38-65) 57 (47-63) 56 (43-63) .92 
Donor 54 (44-61) 53 (45-61) 52 (33-60) 55 (44-61) 55 (42-62) .20 
Patient sex, male, n (%) 217 109 (51.9) 21 (61.8) 44 (56.4) 43 (47.3) .44 
Donor-recipient sex, n (%)       
Male-male 110 (26.6) 62 (29.5) 8 (23.5) 17 (21.8) 23 (25.3)  
Male-female 94 (22.8) 52 (24.8) 4 (11.8) 16 (20.5) 22 (24.2) .30 
Female-male 107 (25.9) 47 (22.4) 13 (38.2) 27 (34.6) 20 (22)  
Female-female 102 (24.7) 49 (23.3) 9 (26.5) 18 (23.1) 26 (28.6)  
Diagnosis, n (%)       
Acute myeloid leukemia 224 (54.2) 116 (55.2) 16 (47.1) 44 (56.4) 48 (52.7)  
Myelodysplastic syndrome 63 (15.3) 30 (14.3) 5 (14.7) 13 (16.7) 15 (16.5)  
Myelofibrosis 39 (9.4) 22 (10.5) 4 (11.8) 10 (12.8) 3 (3.3)  
Chronic myeloid leukemia 19 (4.6) 12 (5.7) 1 (2.9) 1 (1.3) 5 (5.5)  
Chronic myelomonocytic leukemia 11 (2.7) 5 (2.4) 1 (2.9) 1 (1.3) 4 (4.4) .18 
Acute lymphoblastic leukemia 48 (11.6) 25 (11.9) 6 (17.6) 5 (6.4) 12 (13.2)  
Others 9 (2.2) 0 (0.0) 1 (2.9) 4 (5.1) 4 (4.4)  
Remission status at HSCT, n (%)       
CR1 349 (84.5) 182 (86.7) 24 (70.6) 68 (87.2) 75 (82.4)  
CR >2 57 (13.8) 28 (13.3) 9 (26.5) 7 (9.0) 13 (14.3) .06 
Active disease 7 (1.7) 0 (0.0) 1 (2.9) 3 (3.8) 3 (3.3)  
DRI, n (%)       
Low 6 (1.5) 3 (1.4) 1 (2.9) 2 (2.2)  
Intermediate 203 (49.2) 89 (42.4) 19 (55.9) 41 (52.6) 54 (59.3) .12 
High 133 (32.2) 81 (38.6) 9 (26.5) 25 (32.1) 18 (19.8)  
Very high 71 (17.2) 37 (17.6) 5 (14.7) 12 (15.4) 17 (18.7)  
Performance status, KPS <80, n (%) 89 (21.5) 50 (24.0) 7 (20.6) 17 (21.8) 15 (16.5) .54 
HCT-CI score ≥3, n (%) 131 (31.7) 71 (33.8) 11 (32.4) 21 (26.9) 28 (30.8) .58 
Conditioning intensity, n (%)       
Reduced intensity 215 (52%) 82 (39.0) 18 (52.9) 72 (92.3) 43 (47.3) <.01 
Myeloablative 198 (48%) 128 (61.0) 16 (47.1) 6 (7.7) 48 (52.7)  
TBI received, n (%) 350 (84.5) 206 (98.1) 22 (64.7) 75 (96.2) 47 (51.6) <.01 
ABO status, n (%)       
Compatible 259 (62.8) 131 (62.4) 18 (52.9) 45 (57.7) 65 (71.4)  
Bidirectional incompatibility 23 11 (5.2) 2 (5.9) 3 (3.8) 7 (7.7) .12 
Major incompatibility 71 33 (15.7) 11 (32.4) 17 (21.8) 10 (11.0)  
Minor incompatibility 60 35 (16.7) 3 (8.8) 13 (16.7) 9 (9.9)  
CMV serostatus, n (%)       
D+/R+ 230 (55.7) 125 (59.5) 14 (41.2) 39 (50.0) 52 (57.1)  
D+/R− 39 (9.4) 22 (10.5) 2 (5.9) 8 (10.3) 7 (7.7) .97 
D−/R+ 86 (20.8) 34 (16.2) 13 (38.2) 19 (24.4) 20 (22.0)  
D−/R− 58 (14.1) 29 (13.8) 5 (14.7) 12 (15.4) 12 (13.2)  
Letermovir primary prophylaxis, n (%) 15 (3.6) 15 (3.6) <.01 
Cryopreserved graft, n (%) 201 (48.7) 141 (67.1) 7 (20.6) 50 (64.1) 3 (3.3) <.01 
CD34+ cell dose median (IQR), ×106/kg 6.8 (4.9-8.3) 6.1 (4.4-8.5) 6.8 (4.1-7.3) 7.6 (5.4-10.7) 7 (5.8-8) .83 

ABO, blood group; CR1, first complete remission; D+, seropositive donor; D−, seronegative donor; HCT-CI, hematopoietic cell transplantation–specific comorbidity index; R+, seropositive recipient; R−, seronegative recipient.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal