Table 6.

Summary of reduction in M-protein (a biomarker of efficacy; response-evaluable population)

Patients, n (%)Mezagitamab cohort
45 mg (n = 4)135 mg (n = 3)300 mg (n = 12)600 mg (n = 19)1200 mg (n = 3)PomDex (n = 6)Total (N = 47)
Evaluable patients  1 (25) 3 (100) 10 (83) 16 (84) 2 (67) 6 (100) 38 (81) 
100% reduction 2 (20) 1 (6) 3 (8) 
75% to <90% reduction 3 (19) 3 (50) 6 (16) 
50% to <75% reduction 2 (20) 4 (25) 2 (33) 8 (21) 
≥50% reduction 4 (40) 8 (50) 1 (50) 5 (83) 18 (47) 
Patients, n (%)Mezagitamab cohort
45 mg (n = 4)135 mg (n = 3)300 mg (n = 12)600 mg (n = 19)1200 mg (n = 3)PomDex (n = 6)Total (N = 47)
Evaluable patients  1 (25) 3 (100) 10 (83) 16 (84) 2 (67) 6 (100) 38 (81) 
100% reduction 2 (20) 1 (6) 3 (8) 
75% to <90% reduction 3 (19) 3 (50) 6 (16) 
50% to <75% reduction 2 (20) 4 (25) 2 (33) 8 (21) 
≥50% reduction 4 (40) 8 (50) 1 (50) 5 (83) 18 (47) 

PomDex was given in combination with mezagitamab 300 mg (administered per the product label).

Patients with measurable serum M-protein at baseline and at least 1 postbaseline M-protein assessment.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal