Table 2.

Treatment and outcomes

Non-emi group (n = 12)Emi group (n = 7)P value
IST    
PSL alone, n (%) 9 (75) 4 (57) .617 
PSL, CyA, n (%) 1 (8) 0 (0)  
PSL, CY, n (%) 2 (17) 0 (0)  
PSL, RTX, n (%) 0 (0) 2 (29)  
PSL, CyA, RTX, n (%) 0 (0) 1 (14)  
Time from diagnosis to IST initiation, median (range), d 1.5 (0-22) 0 (0-14) .047 
Response    
PR    
Patients, n (%) 8 (67) 5 (71) 1.00 
Times from IST initiation, median (range), d 57 (38-90) 43 (8-85) .222 
CR    
Patients, n (%) 6 (50) 4 (57) 1.00 
Times from IST initiation, median (range), d 98.5 (69-156) 118 (51-172) .762 
Bleeding after IST initiation    
Patients, n (%) 8 (67) 4 (57) 1.00 
Total bleeding event, n 27 .030 
Severe bleeding after IST initiation    
Patients, n (%) 7 (58) 1 (14) .147 
Total severe bleeding events, n 25 .440 
Ratio of severe bleeding to all bleedings, % 93 17  
BPA    
Patients, n (%) 7 (58) 2 (29) .074 
Doses of BPA, median (range) 38 (1-242) 24.5 (19-30)  
Doses per patients 43.4  
Time from diagnosis to BPA initiation, median (range), d 9 (0-35) 0 (0-0) .047 
RBC transfusions    
Patients, n (%) 11 (92) 2 (29) .010 
Units of RBC, median (range), doses 22 (2-82) 14 (10-18)  
Units per patients 26.7  
Invasive procedure    
Patients, n (%) 5 (42) 1 (14) .333 
Colonoscopy    
Patients, n (%) 5 (42) 1 (14)  
Events, n 12  
Interventional radiology    
Patients, n (%) 2 (17) 0 (0)  
Events, n  
Surgical operation    
Patients, n (%) 1 (8) 0 (0)  
Events, n  
Cystoscopy    
Patients, n (%) 1 (8) 0 (0)  
Events, n  
Complications    
Infection    
Patients, n (%) 7 (58) 0 (0) .017 
Events, n 13  
Thrombosis    
Patients, n (%) 0 (0) 0 (0)  
Events, n  
Hospital stays, median (range), d 73.5 (29-202) 44 (15-83) <.001 
Outcome, n (%)    
Death 8 (67) 0 (0) .013 
During hospitalization 3 (25) 0 (0)  
After discharge 5 (42) 0 (0)  
Bleeding 3 (25) 0 (0)  
Infection 1 (8) 0 (0)  
Discharge to home 3 (25) 7 (100) .003 
Transfer to another facilities 6 (50) 0 (0) .044 
Non-emi group (n = 12)Emi group (n = 7)P value
IST    
PSL alone, n (%) 9 (75) 4 (57) .617 
PSL, CyA, n (%) 1 (8) 0 (0)  
PSL, CY, n (%) 2 (17) 0 (0)  
PSL, RTX, n (%) 0 (0) 2 (29)  
PSL, CyA, RTX, n (%) 0 (0) 1 (14)  
Time from diagnosis to IST initiation, median (range), d 1.5 (0-22) 0 (0-14) .047 
Response    
PR    
Patients, n (%) 8 (67) 5 (71) 1.00 
Times from IST initiation, median (range), d 57 (38-90) 43 (8-85) .222 
CR    
Patients, n (%) 6 (50) 4 (57) 1.00 
Times from IST initiation, median (range), d 98.5 (69-156) 118 (51-172) .762 
Bleeding after IST initiation    
Patients, n (%) 8 (67) 4 (57) 1.00 
Total bleeding event, n 27 .030 
Severe bleeding after IST initiation    
Patients, n (%) 7 (58) 1 (14) .147 
Total severe bleeding events, n 25 .440 
Ratio of severe bleeding to all bleedings, % 93 17  
BPA    
Patients, n (%) 7 (58) 2 (29) .074 
Doses of BPA, median (range) 38 (1-242) 24.5 (19-30)  
Doses per patients 43.4  
Time from diagnosis to BPA initiation, median (range), d 9 (0-35) 0 (0-0) .047 
RBC transfusions    
Patients, n (%) 11 (92) 2 (29) .010 
Units of RBC, median (range), doses 22 (2-82) 14 (10-18)  
Units per patients 26.7  
Invasive procedure    
Patients, n (%) 5 (42) 1 (14) .333 
Colonoscopy    
Patients, n (%) 5 (42) 1 (14)  
Events, n 12  
Interventional radiology    
Patients, n (%) 2 (17) 0 (0)  
Events, n  
Surgical operation    
Patients, n (%) 1 (8) 0 (0)  
Events, n  
Cystoscopy    
Patients, n (%) 1 (8) 0 (0)  
Events, n  
Complications    
Infection    
Patients, n (%) 7 (58) 0 (0) .017 
Events, n 13  
Thrombosis    
Patients, n (%) 0 (0) 0 (0)  
Events, n  
Hospital stays, median (range), d 73.5 (29-202) 44 (15-83) <.001 
Outcome, n (%)    
Death 8 (67) 0 (0) .013 
During hospitalization 3 (25) 0 (0)  
After discharge 5 (42) 0 (0)  
Bleeding 3 (25) 0 (0)  
Infection 1 (8) 0 (0)  
Discharge to home 3 (25) 7 (100) .003 
Transfer to another facilities 6 (50) 0 (0) .044 

CY, cyclophosphamide; CyA, cyclosporine A; PSL, prednisolone; RTX, rituximab.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal