Table 1.

Baseline characteristics of the study cohort

All patients,
n (%)
sMut,
n (%)
No sMut,
n (%)
P value
Number of patients 233 (100) 43 (18.5) 190 (81.5)  
Gender     
Male 111 (47.6) 27 (62.8) 84 (44.2) .029 
Female 122 (52.4) 16 (37.2) 106 (55.8)  
Age     
<60 y 97 (41.6) 6 (14.0) 91 (47.9) <.001 
≥60 y 136 (58.4) 37 (86.0) 99 (52.1)  
Median at diagnosis, n (range) 63 (22-86) 68 (34-86) 62 (22-80)  
Type of AML     
De novo 189 (81.1) 35 (81.4) 154 (81.1) 1.000 
Secondary 31 (13.3) 5 (11.6) 26 (13.7) 1.000 
Therapy-related 11 (4.7) 3 (7.0) 8 (42.0) .431 
Unknown 2 (0.9) 2 (1.1)  
ELN 2017 Risk     
Favorable 137 (58.8) 30 (69.8) 107 (56.3) .124 
Intermediate 68 (29.2) 5 (11.6) 63 (33.2) .005 
Adverse 22 (9.4) 7 (16.3) 15 (7.9) .143 
Unknown 6 (2.6) 1 (2.3) 5 (2.6)  
ELN 2022 Risk     
Favorable 119 (51.1) 26 (60.5) 93 (48.9) .182 
Intermediate 88 (37.8) 9 (20.9) 79 (41.6) .014 
Adverse 22 (9.4) 7 (16.3) 15 (7.9) .143 
Unknown 4 (1.7) 1 (2.3) 3 (1.6)  
Cytogenetics     
Favorable 1 (0.4) 1 (0.5) 1.000 
Intermediate 207 (88.8) 35 (81.4) 172 (90.5) .106 
Adverse 8 (3.4) 2 (4.7) 6 (3.2) .643 
Unknown 17 (7.3) 6 (14.0) 11 (5.8)  
Most common mutations     
DNMT3A 114 (48.9) 15 (34.9) 99 (52.1) .044 
FLT3-ITD 79 (33.9) 11 (25.6) 68 (35.8) .218 
TET2 67 (28.7) 17 (39.5) 50 (26.3) .095 
IDH1 37 (15.8) 9 (20.9) 28 (14.7) .355 
FLT3-TKD 35 (15.0) 4 (9.3) 31 (16.3) .345 
NRAS 29 (12.4) 3 (6.9) 26 (13.7) .373 
IDH2 27 (11.6) 6 (13.9) 21 (11.1) .600 
sMut 43 (18.5) 43 (100)  
Mutation burden, average 3.4 4.1 3.3  
Treatment     
Frontline     
Intensive 177 (76.0) 26 (60.5) 151 (79.5) .016 
Nonintensive 50 (21.5) 16 (37.2) 34 (17.9) .008 
No treatment 6 (2.6) 1 (2.3) 5 (2.6) 1.000 
Lines of therapy, average  
Allo-HCT 109 (46.8) 15 (34.9) 94 (49.5) .093 
All patients,
n (%)
sMut,
n (%)
No sMut,
n (%)
P value
Number of patients 233 (100) 43 (18.5) 190 (81.5)  
Gender     
Male 111 (47.6) 27 (62.8) 84 (44.2) .029 
Female 122 (52.4) 16 (37.2) 106 (55.8)  
Age     
<60 y 97 (41.6) 6 (14.0) 91 (47.9) <.001 
≥60 y 136 (58.4) 37 (86.0) 99 (52.1)  
Median at diagnosis, n (range) 63 (22-86) 68 (34-86) 62 (22-80)  
Type of AML     
De novo 189 (81.1) 35 (81.4) 154 (81.1) 1.000 
Secondary 31 (13.3) 5 (11.6) 26 (13.7) 1.000 
Therapy-related 11 (4.7) 3 (7.0) 8 (42.0) .431 
Unknown 2 (0.9) 2 (1.1)  
ELN 2017 Risk     
Favorable 137 (58.8) 30 (69.8) 107 (56.3) .124 
Intermediate 68 (29.2) 5 (11.6) 63 (33.2) .005 
Adverse 22 (9.4) 7 (16.3) 15 (7.9) .143 
Unknown 6 (2.6) 1 (2.3) 5 (2.6)  
ELN 2022 Risk     
Favorable 119 (51.1) 26 (60.5) 93 (48.9) .182 
Intermediate 88 (37.8) 9 (20.9) 79 (41.6) .014 
Adverse 22 (9.4) 7 (16.3) 15 (7.9) .143 
Unknown 4 (1.7) 1 (2.3) 3 (1.6)  
Cytogenetics     
Favorable 1 (0.4) 1 (0.5) 1.000 
Intermediate 207 (88.8) 35 (81.4) 172 (90.5) .106 
Adverse 8 (3.4) 2 (4.7) 6 (3.2) .643 
Unknown 17 (7.3) 6 (14.0) 11 (5.8)  
Most common mutations     
DNMT3A 114 (48.9) 15 (34.9) 99 (52.1) .044 
FLT3-ITD 79 (33.9) 11 (25.6) 68 (35.8) .218 
TET2 67 (28.7) 17 (39.5) 50 (26.3) .095 
IDH1 37 (15.8) 9 (20.9) 28 (14.7) .355 
FLT3-TKD 35 (15.0) 4 (9.3) 31 (16.3) .345 
NRAS 29 (12.4) 3 (6.9) 26 (13.7) .373 
IDH2 27 (11.6) 6 (13.9) 21 (11.1) .600 
sMut 43 (18.5) 43 (100)  
Mutation burden, average 3.4 4.1 3.3  
Treatment     
Frontline     
Intensive 177 (76.0) 26 (60.5) 151 (79.5) .016 
Nonintensive 50 (21.5) 16 (37.2) 34 (17.9) .008 
No treatment 6 (2.6) 1 (2.3) 5 (2.6) 1.000 
Lines of therapy, average  
Allo-HCT 109 (46.8) 15 (34.9) 94 (49.5) .093 

sMut: ASXL1, BCOR, EZH2, RUNX1, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1, and ZRSR2.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal