Table 1.

Baseline characteristics of the complete discovery cohort of 408 patients with AML

CharacteristicFull cohort
Age, median (range), y 60 (18-84) 
Sex, n (%)  
Female 168 (41.2) 
Male 240 (58.8) 
AML type, n (%)  
De novo  194 (47.5) 
AML-MRC 158 (38.7) 
De novo AML with MRC cytogenetics 50 (31.6) 
AML with antecedent MDS or MDS/MPN 108 (68.4) 
Therapy-related AML 38 (9.3) 
Missing 18 (4.4) 
WBC, median (range), 109/L 10.9 (0.2-499.7) 
LDH, median (range), U/L 440 (130-6161) 
Hemoglobin, median (range), g/dL 8.7 (2.9-15.5) 
Platelet count, median (range), 109/L 64 (3-637) 
CharacteristicFull cohort
Age, median (range), y 60 (18-84) 
Sex, n (%)  
Female 168 (41.2) 
Male 240 (58.8) 
AML type, n (%)  
De novo  194 (47.5) 
AML-MRC 158 (38.7) 
De novo AML with MRC cytogenetics 50 (31.6) 
AML with antecedent MDS or MDS/MPN 108 (68.4) 
Therapy-related AML 38 (9.3) 
Missing 18 (4.4) 
WBC, median (range), 109/L 10.9 (0.2-499.7) 
LDH, median (range), U/L 440 (130-6161) 
Hemoglobin, median (range), g/dL 8.7 (2.9-15.5) 
Platelet count, median (range), 109/L 64 (3-637) 
Present/mutatedAbsent/wild typeMissing
Cytogenetics, n (%)    
t(8;21) 8 (2.0) 384 (94.1) 16 (3.9) 
inv(16)/t(16;16) 16 (3.9) 376 (92.2) 16 (3.9) 
Normal karyotype 203 (49.8) 188 (46.1) 17 (4.2) 
t(9;11) 6 (1.5) 389 (95.3) 13 (3.2) 
t(6;9) 4 (1.0) 387 (94.9) 17 (4.2) 
t(9;22) 2 (0.5) 390 (95.6) 16 (3.9) 
t(v;11q23) 11 (2.7) 385 (94.4) 12 (2.9) 
inv(3)/t(3;3) 13 (3.2) 382 (93.6) 13 (3.2) 
−5/del(5q) 38 (9.3) 355 (87.0) 15 (3.7) 
−7 28 (6.9) 358 (87.7) 22 (5.4) 
abn(17p) 28 (6.9) 350 (85.8) 30 (7.4) 
Complex karyotype 63 (15.4) 321 (78.7) 24 (5.9) 
Monosomal karyotype 55 (13.5) 322 (78.9) 31 (7.6) 
Other abnormalities 56 (13.7) 328 (80.4) 24 (5.9) 
MRC cytogenetics 102 (25.0) 278 (68.1) 28 (6.9) 
FLT3-ITD mutation, n (%) 80 (19.6) 320 (78.4) 8 (2.0) 
FLT3-TKD mutation, n (%) 10 (2.5) 152 (37.3) 246 (60.3) 
NPM1 mutation, n (%) 113 (27.7) 290 (71.1) 5 (1.2) 
ELN 2017 favorable risk, n (%) 100 (24.5) 202 (49.5) 106 (26.0) 
 Mut/wt Mut/mut Wt/wt Wt/mut Missing 
NPM1/FLT3-ITD, n (%) 67 (16.4) 45 (11.0) 253 (62.0) 35 (8.6) 8 (2.0) 
Present/mutatedAbsent/wild typeMissing
Cytogenetics, n (%)    
t(8;21) 8 (2.0) 384 (94.1) 16 (3.9) 
inv(16)/t(16;16) 16 (3.9) 376 (92.2) 16 (3.9) 
Normal karyotype 203 (49.8) 188 (46.1) 17 (4.2) 
t(9;11) 6 (1.5) 389 (95.3) 13 (3.2) 
t(6;9) 4 (1.0) 387 (94.9) 17 (4.2) 
t(9;22) 2 (0.5) 390 (95.6) 16 (3.9) 
t(v;11q23) 11 (2.7) 385 (94.4) 12 (2.9) 
inv(3)/t(3;3) 13 (3.2) 382 (93.6) 13 (3.2) 
−5/del(5q) 38 (9.3) 355 (87.0) 15 (3.7) 
−7 28 (6.9) 358 (87.7) 22 (5.4) 
abn(17p) 28 (6.9) 350 (85.8) 30 (7.4) 
Complex karyotype 63 (15.4) 321 (78.7) 24 (5.9) 
Monosomal karyotype 55 (13.5) 322 (78.9) 31 (7.6) 
Other abnormalities 56 (13.7) 328 (80.4) 24 (5.9) 
MRC cytogenetics 102 (25.0) 278 (68.1) 28 (6.9) 
FLT3-ITD mutation, n (%) 80 (19.6) 320 (78.4) 8 (2.0) 
FLT3-TKD mutation, n (%) 10 (2.5) 152 (37.3) 246 (60.3) 
NPM1 mutation, n (%) 113 (27.7) 290 (71.1) 5 (1.2) 
ELN 2017 favorable risk, n (%) 100 (24.5) 202 (49.5) 106 (26.0) 
 Mut/wt Mut/mut Wt/wt Wt/mut Missing 
NPM1/FLT3-ITD, n (%) 67 (16.4) 45 (11.0) 253 (62.0) 35 (8.6) 8 (2.0) 

ELN, Euopean LeukemiaNet; LDH, lactate dehydrogenase; MDS, myelodysplastic syndrome; MPN, myeloproliferative neoplasm; MRC, myelodysplasia-related changes; Mut, mutated; WBC, white blood cell count; wt, wild type.

Excludes AML with MRC cytogenetics.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal