Table 1.

Baseline patient and disease characteristics

Total (N = 206)Insurance statusNeighborhood opportunity 
Private insurance (N = 132)Medicaid (N = 74)PHigh COI (N = 151)Low COI (N = 50)P
Age categories, n (%)    .170   .070 
<5 y 23 (11.2) 15 (11.4) 8 (10.8)  19 (12.6) 3 (6.0)  
5-9.99 y 57 (27.7) 30 (22.7) 27 (36.5)  35 (23.2) 19 (38.0)  
10 to 17.99 y 89 (43.2) 63 (47.7) 26 (35.1)  65 (43.0) 23 (46.0)  
≥18 37 (18.0) 24 (18.2) 13 (17.6)  32 (21.2) 5 (10.0)  
Sex, n (%)    .770   .620 
Male 120 (58.3) 78 (59.1) 42 (56.8)  91 (60.3) 28 (56.0)  
Female 86 (41.7) 54 (40.9) 32 (43.2)  60 (39.7) 22 (44.0)  
Race and ethnicity, n (%)    <.001   <.001 
White non-Hispanic 131 (63.6) 101 (76.5) 30 (40.5)  109 (72.2) 18 (36.0)  
Black or African American 15 (7.3) 6 (4.5) 9 (12.2)  10 (6.6) 5 (10.0)  
Hispanic 44 (21.4) 13 (9.8) 31 (41.9)  20 (13.2) 23 (46.0)  
Other 16 (7.8) 12 (9.1) 4 (5.4)  12 (7.9) 4 (8.0)  
Cytogenetics category, n (%)     .560   .800 
Favorable 42 (20.4) 29 (22.0) 13 (17.6)  34 (22.5) 8 (16.0)  
Intermediate risk 24 (11.7) 14 (10.6) 10 (13.5)  15 (9.9) 7 (14.0)  
High risk 63 (30.6) 37 (28.0) 26 (35.1)  45 (29.8) 17 (34.0)  
Uninformative 71 (34.5) 49 (37.1) 22 (29.7)  52 (34.4) 17 (34.0)  
Missing 6 (2.9) 3 (2.3) 3 (4.1)  5 (3.3) 1 (2.0)  
Disease status at referral, n (%)    .026   .740 
Primary refractory 33 (16.0) 28 (21.2) 5 (6.8)  25 (16.6) 8 (16.0)  
First relapse 62 (30.1) 35 (26.5) 27 (36.5)  47 (31.1) 13 (26.0)  
Second relapse 77 (37.4) 50 (37.9) 27 (36.5)  53 (35.1) 22 (44.0)  
Third or greater relapse 34 (16.5) 19 (14.4) 15 (20.3)  26 (17.2) 7 (14.0)  
Marrow status preinfusion, n (%)    .010   .049 
<0.01% 76 (36.9) 38 (28.8) 38 (51.4)  49 (32.5) 26 (52.0)  
0.01% to 4.99% 42 (20.4) 33 (25.0) 9 (12.2)  35 (23.2) 6 (12.0)  
5% to 24.99% 16 (7.8) 11 (8.3) 5 (6.8)  11 (7.3) 5 (10.0)  
>25% 72 (35.0) 50 (37.9) 22 (29.7)  56 (37.1) 13 (26.0)  
Previous HSCT 88 (42.7%) 53 (40.2%) 35 (47.3%) .380 63 (41.7%) 23 (46.0%) .620 
Previous radiation 112 (54.37) 69 (52.27) 43 (58.11) .467 79 (52.32) 31 (62.00) .255 
Previous blinatumomab 25 (12.1%) 17 (12.9%) 8 (10.8%) .820 17 (11.3%) 7 (14.0%) .620 
Previous inotuzumab 17 (8.3%) 14 (10.6%) 3 (4.1%) .120 14 (9.3%) 3 (6.0%) .570 
CAR T-cell product, n (%)    .001   .660 
CTL019 (trial) 128 (62.1) 83 (62.9) 45 (60.8)  95 (62.9) 29 (58.0)  
huCART19 (trial) 33 (16.0) 13 (9.8) 20 (27.0)  22 (14.6) 10 (20.0)  
Kymriah (commercial) 45 (21.8) 36 (27.3) 9 (12.2)  34 (22.5) 11 (22.0)  
Clinical trial or commercial    .008   .555 
Clinical trial 161 (78.2%) 96 (72.7) 65 (87.8)  117 (77.5%) 39 (78.0%)  
Commercial product 45 (21.8%) 36 (27.3) 9 (12.2)  34 (22.5%) 11 (22.0%)  
Year of infusion, n (%)    .520   .830 
2012 and 2013 22 (10.7) 18 (13.6) 4 (5.4)  19 (12.6) 3 (6.0)  
2014 23 (11.2) 13 (9.8) 10 (13.5)  17 (11.3) 5 (10.0)  
2015 25 (12.1) 17 (12.9) 8 (10.8)  18 (11.9) 7 (14.0)  
2016 31 (15.0) 19 (14.4) 12 (16.2)  23 (15.2) 6 (12.0)  
2017 51 (24.8) 29 (22.0) 22 (29.7)  36 (23.8) 13 (26.0)  
2018 38 (18.4) 25 (18.9) 13 (17.6)  26 (17.2) 12 (24.0)  
2019 and 2020 16 (7.8) 11 (8.3) 5 (6.8)  12 (7.9) 4 (8.0)  
Total (N = 206)Insurance statusNeighborhood opportunity 
Private insurance (N = 132)Medicaid (N = 74)PHigh COI (N = 151)Low COI (N = 50)P
Age categories, n (%)    .170   .070 
<5 y 23 (11.2) 15 (11.4) 8 (10.8)  19 (12.6) 3 (6.0)  
5-9.99 y 57 (27.7) 30 (22.7) 27 (36.5)  35 (23.2) 19 (38.0)  
10 to 17.99 y 89 (43.2) 63 (47.7) 26 (35.1)  65 (43.0) 23 (46.0)  
≥18 37 (18.0) 24 (18.2) 13 (17.6)  32 (21.2) 5 (10.0)  
Sex, n (%)    .770   .620 
Male 120 (58.3) 78 (59.1) 42 (56.8)  91 (60.3) 28 (56.0)  
Female 86 (41.7) 54 (40.9) 32 (43.2)  60 (39.7) 22 (44.0)  
Race and ethnicity, n (%)    <.001   <.001 
White non-Hispanic 131 (63.6) 101 (76.5) 30 (40.5)  109 (72.2) 18 (36.0)  
Black or African American 15 (7.3) 6 (4.5) 9 (12.2)  10 (6.6) 5 (10.0)  
Hispanic 44 (21.4) 13 (9.8) 31 (41.9)  20 (13.2) 23 (46.0)  
Other 16 (7.8) 12 (9.1) 4 (5.4)  12 (7.9) 4 (8.0)  
Cytogenetics category, n (%)     .560   .800 
Favorable 42 (20.4) 29 (22.0) 13 (17.6)  34 (22.5) 8 (16.0)  
Intermediate risk 24 (11.7) 14 (10.6) 10 (13.5)  15 (9.9) 7 (14.0)  
High risk 63 (30.6) 37 (28.0) 26 (35.1)  45 (29.8) 17 (34.0)  
Uninformative 71 (34.5) 49 (37.1) 22 (29.7)  52 (34.4) 17 (34.0)  
Missing 6 (2.9) 3 (2.3) 3 (4.1)  5 (3.3) 1 (2.0)  
Disease status at referral, n (%)    .026   .740 
Primary refractory 33 (16.0) 28 (21.2) 5 (6.8)  25 (16.6) 8 (16.0)  
First relapse 62 (30.1) 35 (26.5) 27 (36.5)  47 (31.1) 13 (26.0)  
Second relapse 77 (37.4) 50 (37.9) 27 (36.5)  53 (35.1) 22 (44.0)  
Third or greater relapse 34 (16.5) 19 (14.4) 15 (20.3)  26 (17.2) 7 (14.0)  
Marrow status preinfusion, n (%)    .010   .049 
<0.01% 76 (36.9) 38 (28.8) 38 (51.4)  49 (32.5) 26 (52.0)  
0.01% to 4.99% 42 (20.4) 33 (25.0) 9 (12.2)  35 (23.2) 6 (12.0)  
5% to 24.99% 16 (7.8) 11 (8.3) 5 (6.8)  11 (7.3) 5 (10.0)  
>25% 72 (35.0) 50 (37.9) 22 (29.7)  56 (37.1) 13 (26.0)  
Previous HSCT 88 (42.7%) 53 (40.2%) 35 (47.3%) .380 63 (41.7%) 23 (46.0%) .620 
Previous radiation 112 (54.37) 69 (52.27) 43 (58.11) .467 79 (52.32) 31 (62.00) .255 
Previous blinatumomab 25 (12.1%) 17 (12.9%) 8 (10.8%) .820 17 (11.3%) 7 (14.0%) .620 
Previous inotuzumab 17 (8.3%) 14 (10.6%) 3 (4.1%) .120 14 (9.3%) 3 (6.0%) .570 
CAR T-cell product, n (%)    .001   .660 
CTL019 (trial) 128 (62.1) 83 (62.9) 45 (60.8)  95 (62.9) 29 (58.0)  
huCART19 (trial) 33 (16.0) 13 (9.8) 20 (27.0)  22 (14.6) 10 (20.0)  
Kymriah (commercial) 45 (21.8) 36 (27.3) 9 (12.2)  34 (22.5) 11 (22.0)  
Clinical trial or commercial    .008   .555 
Clinical trial 161 (78.2%) 96 (72.7) 65 (87.8)  117 (77.5%) 39 (78.0%)  
Commercial product 45 (21.8%) 36 (27.3) 9 (12.2)  34 (22.5%) 11 (22.0%)  
Year of infusion, n (%)    .520   .830 
2012 and 2013 22 (10.7) 18 (13.6) 4 (5.4)  19 (12.6) 3 (6.0)  
2014 23 (11.2) 13 (9.8) 10 (13.5)  17 (11.3) 5 (10.0)  
2015 25 (12.1) 17 (12.9) 8 (10.8)  18 (11.9) 7 (14.0)  
2016 31 (15.0) 19 (14.4) 12 (16.2)  23 (15.2) 6 (12.0)  
2017 51 (24.8) 29 (22.0) 22 (29.7)  36 (23.8) 13 (26.0)  
2018 38 (18.4) 25 (18.9) 13 (17.6)  26 (17.2) 12 (24.0)  
2019 and 2020 16 (7.8) 11 (8.3) 5 (6.8)  12 (7.9) 4 (8.0)  

Five patients had addresses that could not be geocoded, thus removed in all COI analyses.

High-risk lesions defined as KMT2A (MLL) rearrangements, Philadelphia-chromosome, Ph-like, hypodiploid (<44 chromosomes), and TCF3/HLF fusion. Intermediate-risk lesions included iAMP21, IKZF1 deletion, or TCF3/PBX1. Favorable cytogenetics were defined as the presence of hyperdiploidy (>51 chromosomes), or ETV6/RUNX1 fusion. Any other lesions not specified were considered uninformative based on prior analysis of cytogenetics and CAR T-cell therapy outcomes.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal