Table 1.

Patient characteristics at diagnosis and before venetoclax initiation

VariableAt diagnosisBefore venetoclax
Age, median (range), y 63.9 (38.0-86.9) 69.0 (38.3-87.8) 
Gender, n (%)   
Male 64 (79.0) — 
Female 17 (21.0)  
MIPI score, n (%)   
Low risk 10 (16.4) 15 (22.1) 
Intermediate risk 21 (34.4) 17 (25.0) 
High risk 30 (49.2) 36 (52.9) 
Missing data 20 13 
Ki-67   
>30%, n (%) 38 (61.2) 29 (76.3) 
Median (range), % 40 (5-90) 70 (5-95) 
Missing data 19 43 
Blastoid or pleomorphic, n (%)   
Yes 22 (29.3) 29 (44.7) 
No 53 (70.7) 36 (55.4) 
Missing data 16 
Complex karyotype, n (%)   
Yes 21 (33.9) 10 (35.7) 
No 41 (66.1) 18 (64.3) 
Missing data 19 53 
TP53alterations, n (%)   
Yes 21 (48.8) 10 (33.3) 
TP53 mutation 9 (20.9) 5 (16.7) 
Del 17p by fluorescence in situ hybridization 10 (23.3) 5 (16.7) 
Del 17p by conventional cytogenetics 2 (4.7) 
No 22 (51.2) 20 (66.7) 
Missing data 38 51 
VariableAt diagnosisBefore venetoclax
Age, median (range), y 63.9 (38.0-86.9) 69.0 (38.3-87.8) 
Gender, n (%)   
Male 64 (79.0) — 
Female 17 (21.0)  
MIPI score, n (%)   
Low risk 10 (16.4) 15 (22.1) 
Intermediate risk 21 (34.4) 17 (25.0) 
High risk 30 (49.2) 36 (52.9) 
Missing data 20 13 
Ki-67   
>30%, n (%) 38 (61.2) 29 (76.3) 
Median (range), % 40 (5-90) 70 (5-95) 
Missing data 19 43 
Blastoid or pleomorphic, n (%)   
Yes 22 (29.3) 29 (44.7) 
No 53 (70.7) 36 (55.4) 
Missing data 16 
Complex karyotype, n (%)   
Yes 21 (33.9) 10 (35.7) 
No 41 (66.1) 18 (64.3) 
Missing data 19 53 
TP53alterations, n (%)   
Yes 21 (48.8) 10 (33.3) 
TP53 mutation 9 (20.9) 5 (16.7) 
Del 17p by fluorescence in situ hybridization 10 (23.3) 5 (16.7) 
Del 17p by conventional cytogenetics 2 (4.7) 
No 22 (51.2) 20 (66.7) 
Missing data 38 51 

or Create an Account

Close Modal
Close Modal