Table 1.

Patient and transplant characteristics

Ph-like fusions (N = 56)Others (N = 71)Total (N = 127)P
Age at HSCT, y    .12 
 Median (range) 35 (19-70) 40 (18-72) 39 (18-72)  
Recipient sex (%)    .70 
 Male 35 (62.5) 42 (59.2) 77 (60.6)  
 Female 21 (37.5) 29 (40.8) 50 (39.4)  
Race (%)    .008 
 White 6 (10.7) 24 (33.8) 30 (23.6)  
 Hispanic 46 (82.1) 44 (62) 90 (70.9)  
 Asian 3 (5.4) 2 (2.8) 5 (3.9)  
 African American 1 (1.8) 1 (1.4) 2 (1.6)  
Cytogenetics (%)    <.001 
 Good/intermediate 53 (94.6) 45 (63.4) 98 (77.2)  
 High 3 (5.4) 26 (36.6) 29 (22.8)  
 KMT2A (MLL) translocation 9 (35) 9 (31)  
 Hypodiploidy 8 (30.5) 8 (28)  
 Complex (≥5 abnormalities) 3 (100) 8 (30.5) 11 (38)  
 T(17;19) 1 (4) 1 (3)  
WBC at diagnosis    .45 
 Median (range) 21.8 (0.6-512.0) 13.4 (0.3-560.0) 19.2 (0.3-560.0)  
Time from diagnosis to HCT, mo    .22 
 Median (range) 8.6 (2.7-50.2) 6.1 (2.9-239.6) 6.8 (2.7-239.6)  
Disease status at HCT (%)    .89 
 CR1 34 (60.7) 44 (62) 78 (61.4)  
 CR2/3 22 (39.3) 27 (38) 49 (38.6)  
MRD status at HCT (%)    .12 
 Negative 35 (79.5) 41 (91.1) 76 (59.8)  
 Positive 9 (20.5) 4 (8.9) 13 (10.2)  
 Unknown 12 26 38 (29.9)  
Prior blinatumomab (%)    .019 
 No 23 (41.1) 44 (62) 67 (52.8)  
 Yes 33 (58.9) 27 (38) 60 (47.2)  
Prior inotuzumab (%)    .42 
 No 46 (82.1) 62 (87.3) 108 (85)  
 Yes 10 (17.9) 9 (12.7) 19 (15)  
Donor (%)    .86 
 Match sibling 16 (28.6) 25 (35.2) 41 (32.3)  
 Match unrelated 16 (28.6) 21 (29.6) 37 (29.1)  
 Mismatched unrelated 9 (16.1) 8 (11.3) 17 (13.4)  
 Haplo-identical 14 (25) 15 (21.1) 29 (22.8)  
 Cord blood 1 (1.8) 2 (2.8) 3 (2.4)  
Conditioning regimen (%)    .89 
 Myeloablative 38 (67.9) 49 (69) 87 (68.5)  
 Reduce intensity/nonmyeloablative 18 (32.1) 22 (31) 40 (31.5)  
Stem cell l source (%)    .44 
 Peripheral blood stem cells 55 (98.2) 66 (93) 121 (95.3)  
 Bone marrow 0 (0) 3 (4.2) 3 (2.4)  
 Cord blood 1 (1.8) 2 (2.8) 3 (2.4)  
GVHD prophylaxis (%)    .64 
 Tacrolimus/sirolimus-based 31 (55.4) 43 (60.6) 74 (58.3)  
 PTCy/tacrolimus/MMF-based 20 (35.7) 20 (28.2) 40 (31.5)  
 Others 5 (8.9) 8 (11.3) 13 (10.2)  
Induction regimen (%)    .15 
 Hyper-CVAD 15 (26.8) 32 (45.1) 47 (37)  
 Pediatric inspired 23 (41.1) 19 (26.8) 42 (33.1)  
 COG/CCG 9 (16.1) 8 (11.3) 17 (13.4)  
 Others 9 (16.1) 12 (16.9) 21 (16.5)  
Number of therapies for CR1 (%)    .009 
 1 14 (41.2) 31 (70.5) 45 (57.7)  
 ≥2 20 (58.8) 13 (29.5) 33 (42.3)  
Karnofsky performance status (%)    .53 
 90-100 34 (60.7) 37 (52.1) 71 (55.9)  
 70-80 17 (30.4) 26 (36.6) 43 (33.9)  
 40-60 2 (3.6) 1 (1.4) 3 (2.4)  
 Unknown 3 (5.4) 7 (9.9) 10 (7.9)  
HCT comorbidity index (%)    .095 
 0 8 (14.3) 16 (22.5) 24 (18.9)  
 1-2 27 (48.2) 19 (26.8) 46 (36.2)  
 ≥3 18 (32.1) 30 (42.3) 48 (37.8)  
 Unknown 3 (5.4) 6 (8.5) 9 (7.1)  
HCT year (%)    .15 
 2006-2014 11 (19.6) 22 (31) 33 (26)  
 2015-2020 45 (80.4) 49 (69) 94 (74)  
Ph-like fusions (N = 56)Others (N = 71)Total (N = 127)P
Age at HSCT, y    .12 
 Median (range) 35 (19-70) 40 (18-72) 39 (18-72)  
Recipient sex (%)    .70 
 Male 35 (62.5) 42 (59.2) 77 (60.6)  
 Female 21 (37.5) 29 (40.8) 50 (39.4)  
Race (%)    .008 
 White 6 (10.7) 24 (33.8) 30 (23.6)  
 Hispanic 46 (82.1) 44 (62) 90 (70.9)  
 Asian 3 (5.4) 2 (2.8) 5 (3.9)  
 African American 1 (1.8) 1 (1.4) 2 (1.6)  
Cytogenetics (%)    <.001 
 Good/intermediate 53 (94.6) 45 (63.4) 98 (77.2)  
 High 3 (5.4) 26 (36.6) 29 (22.8)  
 KMT2A (MLL) translocation 9 (35) 9 (31)  
 Hypodiploidy 8 (30.5) 8 (28)  
 Complex (≥5 abnormalities) 3 (100) 8 (30.5) 11 (38)  
 T(17;19) 1 (4) 1 (3)  
WBC at diagnosis    .45 
 Median (range) 21.8 (0.6-512.0) 13.4 (0.3-560.0) 19.2 (0.3-560.0)  
Time from diagnosis to HCT, mo    .22 
 Median (range) 8.6 (2.7-50.2) 6.1 (2.9-239.6) 6.8 (2.7-239.6)  
Disease status at HCT (%)    .89 
 CR1 34 (60.7) 44 (62) 78 (61.4)  
 CR2/3 22 (39.3) 27 (38) 49 (38.6)  
MRD status at HCT (%)    .12 
 Negative 35 (79.5) 41 (91.1) 76 (59.8)  
 Positive 9 (20.5) 4 (8.9) 13 (10.2)  
 Unknown 12 26 38 (29.9)  
Prior blinatumomab (%)    .019 
 No 23 (41.1) 44 (62) 67 (52.8)  
 Yes 33 (58.9) 27 (38) 60 (47.2)  
Prior inotuzumab (%)    .42 
 No 46 (82.1) 62 (87.3) 108 (85)  
 Yes 10 (17.9) 9 (12.7) 19 (15)  
Donor (%)    .86 
 Match sibling 16 (28.6) 25 (35.2) 41 (32.3)  
 Match unrelated 16 (28.6) 21 (29.6) 37 (29.1)  
 Mismatched unrelated 9 (16.1) 8 (11.3) 17 (13.4)  
 Haplo-identical 14 (25) 15 (21.1) 29 (22.8)  
 Cord blood 1 (1.8) 2 (2.8) 3 (2.4)  
Conditioning regimen (%)    .89 
 Myeloablative 38 (67.9) 49 (69) 87 (68.5)  
 Reduce intensity/nonmyeloablative 18 (32.1) 22 (31) 40 (31.5)  
Stem cell l source (%)    .44 
 Peripheral blood stem cells 55 (98.2) 66 (93) 121 (95.3)  
 Bone marrow 0 (0) 3 (4.2) 3 (2.4)  
 Cord blood 1 (1.8) 2 (2.8) 3 (2.4)  
GVHD prophylaxis (%)    .64 
 Tacrolimus/sirolimus-based 31 (55.4) 43 (60.6) 74 (58.3)  
 PTCy/tacrolimus/MMF-based 20 (35.7) 20 (28.2) 40 (31.5)  
 Others 5 (8.9) 8 (11.3) 13 (10.2)  
Induction regimen (%)    .15 
 Hyper-CVAD 15 (26.8) 32 (45.1) 47 (37)  
 Pediatric inspired 23 (41.1) 19 (26.8) 42 (33.1)  
 COG/CCG 9 (16.1) 8 (11.3) 17 (13.4)  
 Others 9 (16.1) 12 (16.9) 21 (16.5)  
Number of therapies for CR1 (%)    .009 
 1 14 (41.2) 31 (70.5) 45 (57.7)  
 ≥2 20 (58.8) 13 (29.5) 33 (42.3)  
Karnofsky performance status (%)    .53 
 90-100 34 (60.7) 37 (52.1) 71 (55.9)  
 70-80 17 (30.4) 26 (36.6) 43 (33.9)  
 40-60 2 (3.6) 1 (1.4) 3 (2.4)  
 Unknown 3 (5.4) 7 (9.9) 10 (7.9)  
HCT comorbidity index (%)    .095 
 0 8 (14.3) 16 (22.5) 24 (18.9)  
 1-2 27 (48.2) 19 (26.8) 46 (36.2)  
 ≥3 18 (32.1) 30 (42.3) 48 (37.8)  
 Unknown 3 (5.4) 6 (8.5) 9 (7.1)  
HCT year (%)    .15 
 2006-2014 11 (19.6) 22 (31) 33 (26)  
 2015-2020 45 (80.4) 49 (69) 94 (74)  
Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal