Table 2.

Mutational profile of PNMZL and PNMZL with overlapping PTFL features, compared with previously reported mutations in PTFL

GeneAlteration frequency in PTFL (cases)Alteration frequency in PNMZL overlapping PTFL (cases)PAdjusted PAlteration frequency in PNMZL (cases)PAdjusted P
MAP2K1 20/41 (48.8%) 16/31 (51.6%) 1.00 1.00 3/14 (21.4%) .12 .58 
TNFRSF14 21/41 (51.2%) 10/24 (41.7%) 0.61 1.00 3/12 (25%) .19 .67 
IRF8 13/37 (35.1%) 8/22 (36.4%) 1.00 1.00 4/13 (30.8%) 1.00 1.00 
IRF8 (p.K66R) 12/37 (32.4%) 5/22 (22.7%) .57 1.00 2/13 (15.4%) .30 .67 
IRF8 (p.Y23H) 2/37 (5.4%) 4/22 (18.2%) .18 .92 1/13 (7.7%) 1.00 1.00 
EZH2 0/38 0/20 1.00 1.00 2/11 (18.2%) .05 .35 
FOXO1 1/38 (2.6%) 1/20 (5%) 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
GNA13 4/38 (10.5%) 1/20 (5%) .65 1.00 0/11 .56 1.00 
HIST1H1D 0/38 0/20 1.00 1.00 1/11 (9.1%) .22 .67 
HIST1H1C 1/38 (2.6%) 1/20 (5%) 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
KMT2D 6/38 (15.8%) 0/24 .07 .55 0/12 .31 .79 
HIST1H1B 1/38 (2.6%) 0/20 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
EP300 2/38 (5.3%) 0/20 .54 1.00 0/11 1.00 1.00 
CREBBP 1/38 (2.6%) 0/20 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
TNFRSF14 biallelic inactivation 15/39 (38.5%) 3/23 (13%) .04 .55 0/12 .01 .16 
GeneAlteration frequency in PTFL (cases)Alteration frequency in PNMZL overlapping PTFL (cases)PAdjusted PAlteration frequency in PNMZL (cases)PAdjusted P
MAP2K1 20/41 (48.8%) 16/31 (51.6%) 1.00 1.00 3/14 (21.4%) .12 .58 
TNFRSF14 21/41 (51.2%) 10/24 (41.7%) 0.61 1.00 3/12 (25%) .19 .67 
IRF8 13/37 (35.1%) 8/22 (36.4%) 1.00 1.00 4/13 (30.8%) 1.00 1.00 
IRF8 (p.K66R) 12/37 (32.4%) 5/22 (22.7%) .57 1.00 2/13 (15.4%) .30 .67 
IRF8 (p.Y23H) 2/37 (5.4%) 4/22 (18.2%) .18 .92 1/13 (7.7%) 1.00 1.00 
EZH2 0/38 0/20 1.00 1.00 2/11 (18.2%) .05 .35 
FOXO1 1/38 (2.6%) 1/20 (5%) 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
GNA13 4/38 (10.5%) 1/20 (5%) .65 1.00 0/11 .56 1.00 
HIST1H1D 0/38 0/20 1.00 1.00 1/11 (9.1%) .22 .67 
HIST1H1C 1/38 (2.6%) 1/20 (5%) 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
KMT2D 6/38 (15.8%) 0/24 .07 .55 0/12 .31 .79 
HIST1H1B 1/38 (2.6%) 0/20 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
EP300 2/38 (5.3%) 0/20 .54 1.00 0/11 1.00 1.00 
CREBBP 1/38 (2.6%) 0/20 1.00 1.00 0/11 1.00 1.00 
TNFRSF14 biallelic inactivation 15/39 (38.5%) 3/23 (13%) .04 .55 0/12 .01 .16 

Statistically significant P values are highlighted in bold.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal