Table 1.

Patient characteristics of AML/MDS-EB with mutated TP53 (n = 230)

AML (n = 186)MDS-EB (n = 44)AML/MDS-EB (n = 230)P
Age, y    .820 
 Median 62 63 62  
 Range 18-80 35-73 18-80  
Sex, no. (%)    .736 
 M 111 (60) 25 (57) 136 (59)  
 F 75 (40) 19 (43) 94 (41)  
White blood cells at diagnosis, no. (%)*     
100 183 (99) 44 (100) 227 (99) 1.000 
>100 2 (1) 0 (0) 2 (1)  
Last treatment before first CR, no. (%)    .106 
 Refractory 70 (38) 10 (23) 80 (35)  
 Cycle I 90 (48) 29 (66) 119 (52)  
 Cycle II 26 (14) 5 (11) 31 (13)  
Consolidation therapy, no. (%)    1.000 
 No allogeneic HSCT 137 (74) 33 (75) 170 (74)  
 Allogeneic HSCT 49 (26) 11 (25) 60 (26)  
Cytogenetics, no. (%)     
 Monosomy 5 51 (28) 11 (27) 62 (28) 1.000 
 Deletion 5q 78 (44) 26 (63) 104 (47) .025 
 Monosomy 7 58 (32) 14 (34) 72 (33) .855 
 Monosomy 17 71 (40) 10 (24) 81 (37) .075 
 Abnormality 17p 33 (18) 6 (15) 39 (18) .656 
 Complex karyotype 148 (83) 37 (90) 185 (84) .343 
 Monosomal karyotype 139 (78) 35 (85) 174 (79) .394 
AML (n = 186)MDS-EB (n = 44)AML/MDS-EB (n = 230)P
Age, y    .820 
 Median 62 63 62  
 Range 18-80 35-73 18-80  
Sex, no. (%)    .736 
 M 111 (60) 25 (57) 136 (59)  
 F 75 (40) 19 (43) 94 (41)  
White blood cells at diagnosis, no. (%)*     
100 183 (99) 44 (100) 227 (99) 1.000 
>100 2 (1) 0 (0) 2 (1)  
Last treatment before first CR, no. (%)    .106 
 Refractory 70 (38) 10 (23) 80 (35)  
 Cycle I 90 (48) 29 (66) 119 (52)  
 Cycle II 26 (14) 5 (11) 31 (13)  
Consolidation therapy, no. (%)    1.000 
 No allogeneic HSCT 137 (74) 33 (75) 170 (74)  
 Allogeneic HSCT 49 (26) 11 (25) 60 (26)  
Cytogenetics, no. (%)     
 Monosomy 5 51 (28) 11 (27) 62 (28) 1.000 
 Deletion 5q 78 (44) 26 (63) 104 (47) .025 
 Monosomy 7 58 (32) 14 (34) 72 (33) .855 
 Monosomy 17 71 (40) 10 (24) 81 (37) .075 
 Abnormality 17p 33 (18) 6 (15) 39 (18) .656 
 Complex karyotype 148 (83) 37 (90) 185 (84) .343 
 Monosomal karyotype 139 (78) 35 (85) 174 (79) .394 
*

Numbers may not sum to 230 because of missing values.

Cytogenetics failed in 10 patients.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal