Table 1.

Baseline characteristics of patients receiving pembrolizumab plus dinaciclib

CharacteristicPembrolizumab + dinaciclib
rrCLL, n = 17rrDLBCL, n = 38rrMM, n = 17All disease cohorts, N = 72
Sex, n (%) 
 Male 14 (82.4) 23 (60.5) 6 (35.3) 43 (59.7) 
 Female 3 (17.6) 15 (39.5) 11 (64.7) 29 (40.3) 
Age, y 
<65, n (%) 4 (23.5) 19 (50.0) 12 (70.6) 35 (48.6) 
65, n (%) 13 (76.5) 19 (50.0) 5 (29.4) 37 (51.4) 
 Median (range) 69.0 (50-85) 64.5 (39-85) 62.0 (42-74) 65.0 (39-85) 
Race, n (%) 
 White 16 (94.1) 32 (84.2) 14 (82.4) 62 (86.1) 
 Asian 0 (0.0) 4 (10.5) 0 (0.0) 4 (5.6) 
 Black or African American 1 (5.9) 2 (5.3) 3 (17.6) 6 (8.3) 
Ethnicity, n (%) 
 Hispanic or Latino 0 (0.0) 4 (10.5) 1 (5.9) 5 (6.9) 
 Not Hispanic or Latino 17 (100.0) 34 (89.5) 16 (94.1) 67 (93.1) 
Baseline ECOG PS, n (%) 
 0: normal activity 8 (47.1) 16 (42.1) 8 (47.1) 32 (44.4) 
 1: symptomatic but ambulatory 9 (52.9) 22 (57.9) 9 (52.9) 40 (55.6) 
Primary diagnosis, n (%) 
 CLL, not otherwise specified 17 (100.0) 0 (0.0) 0 (0.0) 17 (23.6) 
 DLBCL, not otherwise specified 0 (0.0) 38 (100.0) 0 (0.0) 38 (52.8) 
 MM 0 (0.0) 0 (0.0) 17 (100.0) 17 (23.6) 
Previous lines of therapy, n (%) 
 1 3 (17.6) 0 (0.0) 0 (0.0) 3 (4.2) 
 2 5 (29.4) 16 (42.1) 1 (5.9) 22 (30.6) 
 3 4 (23.5) 8 (21.1) 2 (11.8) 14 (19.4) 
 4 2 (11.8) 10 (26.3) 3 (17.6) 15 (20.8) 
5 3 (17.6) 4 (10.5) 11 (64.7) 18 (25.0) 
Previous therapies 
 Antineoplastics, n (%) 
  Bortezomib 0 (0.0) 0 (0.0) 16 (94.1) 16 (21.9) 
 Immunosuppressants, n (%) 
  Lenalidomide 0 (0.0) 1 (2.6) 17 (100.0) 18 (24.7) 
Pembrolizumab doses 
 Median number 
Time on study treatment, d 
 Median (range) 50 (1-492) 51 (1-471) 29 (8-71) 49 (1-492) 
CharacteristicPembrolizumab + dinaciclib
rrCLL, n = 17rrDLBCL, n = 38rrMM, n = 17All disease cohorts, N = 72
Sex, n (%) 
 Male 14 (82.4) 23 (60.5) 6 (35.3) 43 (59.7) 
 Female 3 (17.6) 15 (39.5) 11 (64.7) 29 (40.3) 
Age, y 
<65, n (%) 4 (23.5) 19 (50.0) 12 (70.6) 35 (48.6) 
65, n (%) 13 (76.5) 19 (50.0) 5 (29.4) 37 (51.4) 
 Median (range) 69.0 (50-85) 64.5 (39-85) 62.0 (42-74) 65.0 (39-85) 
Race, n (%) 
 White 16 (94.1) 32 (84.2) 14 (82.4) 62 (86.1) 
 Asian 0 (0.0) 4 (10.5) 0 (0.0) 4 (5.6) 
 Black or African American 1 (5.9) 2 (5.3) 3 (17.6) 6 (8.3) 
Ethnicity, n (%) 
 Hispanic or Latino 0 (0.0) 4 (10.5) 1 (5.9) 5 (6.9) 
 Not Hispanic or Latino 17 (100.0) 34 (89.5) 16 (94.1) 67 (93.1) 
Baseline ECOG PS, n (%) 
 0: normal activity 8 (47.1) 16 (42.1) 8 (47.1) 32 (44.4) 
 1: symptomatic but ambulatory 9 (52.9) 22 (57.9) 9 (52.9) 40 (55.6) 
Primary diagnosis, n (%) 
 CLL, not otherwise specified 17 (100.0) 0 (0.0) 0 (0.0) 17 (23.6) 
 DLBCL, not otherwise specified 0 (0.0) 38 (100.0) 0 (0.0) 38 (52.8) 
 MM 0 (0.0) 0 (0.0) 17 (100.0) 17 (23.6) 
Previous lines of therapy, n (%) 
 1 3 (17.6) 0 (0.0) 0 (0.0) 3 (4.2) 
 2 5 (29.4) 16 (42.1) 1 (5.9) 22 (30.6) 
 3 4 (23.5) 8 (21.1) 2 (11.8) 14 (19.4) 
 4 2 (11.8) 10 (26.3) 3 (17.6) 15 (20.8) 
5 3 (17.6) 4 (10.5) 11 (64.7) 18 (25.0) 
Previous therapies 
 Antineoplastics, n (%) 
  Bortezomib 0 (0.0) 0 (0.0) 16 (94.1) 16 (21.9) 
 Immunosuppressants, n (%) 
  Lenalidomide 0 (0.0) 1 (2.6) 17 (100.0) 18 (24.7) 
Pembrolizumab doses 
 Median number 
Time on study treatment, d 
 Median (range) 50 (1-492) 51 (1-471) 29 (8-71) 49 (1-492) 

or Create an Account

Close Modal
Close Modal