Table 2.

Hemorrhagic events during the 60-day study period according to initial anticoagulation strategy

Hemorrhage characteristicsFull-dose (n = 75)Modified-dose (n = 33)None (n = 13)
Total hemorrhage, n (%) 18 (24) 5 (15) 
Severity of hemorrhage, n (%) 
 Fatal hemorrhage 1 (1) 
 Major hemorrhage 8 (11) 2 (6) 
 Clinically relevant nonmajor hemorrhage 9 (12) 2 (6) 
 Minor hemorrhage 1 (3) 
Type of hemorrhage 
 Intracranial hemorrhage 2 (3) 1 (3) 
 Ocular 1 (3) 
 Upper gastrointestinal bleed 1 (1) 
 Lower gastrointestinal bleed 7 (9) 1 (3) 
 Retroperitoneal 1 (1) 
 Hematuria 4 (5) 
 Mucocutaneous 4 (5) 2 (6) 
 Intramuscular 1 (1) 
Anticoagulant dose at time of hemorrhage 
 Full-dose 15 (20) 4 (12) — 
 Modified-dose 3 (4) 1 (3) — 
 None 1 (1) — 
Anticoagulant at time of hemorrhage 
 LMWH 10 (13) 2 (6) — 
 Unfractionated heparin 4 (5) 1 (3) — 
 Direct oral anticoagulant 4 (5) 2 (6) — 
Median days with platelet count <100 000/µL 20 16 20 
Hemorrhage characteristicsFull-dose (n = 75)Modified-dose (n = 33)None (n = 13)
Total hemorrhage, n (%) 18 (24) 5 (15) 
Severity of hemorrhage, n (%) 
 Fatal hemorrhage 1 (1) 
 Major hemorrhage 8 (11) 2 (6) 
 Clinically relevant nonmajor hemorrhage 9 (12) 2 (6) 
 Minor hemorrhage 1 (3) 
Type of hemorrhage 
 Intracranial hemorrhage 2 (3) 1 (3) 
 Ocular 1 (3) 
 Upper gastrointestinal bleed 1 (1) 
 Lower gastrointestinal bleed 7 (9) 1 (3) 
 Retroperitoneal 1 (1) 
 Hematuria 4 (5) 
 Mucocutaneous 4 (5) 2 (6) 
 Intramuscular 1 (1) 
Anticoagulant dose at time of hemorrhage 
 Full-dose 15 (20) 4 (12) — 
 Modified-dose 3 (4) 1 (3) — 
 None 1 (1) — 
Anticoagulant at time of hemorrhage 
 LMWH 10 (13) 2 (6) — 
 Unfractionated heparin 4 (5) 1 (3) — 
 Direct oral anticoagulant 4 (5) 2 (6) — 
Median days with platelet count <100 000/µL 20 16 20 

or Create an Account

Close Modal
Close Modal