Table 1.

Clinical characteristics of the CHOP-O (n = 17) and independent cohorts (n = 12) at the time of inclusion

Clinical characteristicsCHOP-O cohort, n = 17Lund cohort, n = 12
n, mean (range; SD), or N (%)n, mean (range; SD), or N (%)
Age, y   
 n = 14/17 12/12 
 Mean (range; SD) 65.0 (48.4-86.8; 12.5) 66.6 (49.0-79.0; 9.1) 
 <60 4 (28.6) 3 (25.0) 
 >60 10 (71.4) 9 (75.0) 
Sex   
 n = 14/17 12/12 
 Female 4 (28.6) 3 (25.0) 
 Male 10 (71.4) 9 (75.0) 
ECOG performance status   
 n = 14/17 12/12 
 0 8 (57.1) 3 (25.0) 
 1 3 (21.4) 6 (50.0) 
 2 1 (7.1) 3 (25.0) 
 3 2 (14.3) 0 (0) 
Rai stage   
 n = 14/17 12/12 
 Rai 0 4 (28.6) 1 (8.3) 
 Rai I 4 (28.6) 1 (8.3) 
 Rai II 4 (28.6) 3 (25.0) 
 Rai III 1 (7.1) 0 (0) 
 Rai IV 1 (7.1) 7 (58.3) 
Binet stage   
 n = 14/17 12/12 
 Binet A 4 (28.6) 4 (33.3) 
 Binet B 7 (50.0) 1 (8.3) 
 Binet C 3 (21.4) 7 (58.3) 
Ann Arbor stage   
 n = 13/17 12/12 
 Ann Arbor I 1 (7.7) 0 (0) 
 Ann Arbor II 3 (23.1) 2 (16.7) 
 Ann Arbor III 6 (46.2) 2 (16.7) 
 Ann Arbor IV 3 (23.1) 8 (66.7) 
IPI score   
 n = 13/17 12/12 
 1 5 (38.5) 1 (8.3) 
 2 2 (15.4) 2 (16.7) 
 3 4 (30.8) 4 (33.3) 
 4 2 (15.4) 5 (41.7) 
Previous treatment   
 n = 16/17 12/12 
 0 4 (25.0) 5 (41.7) 
 1 8 (50.0) 1 (8.3) 
 >1 4 (25.0) 6 (50.0) 
Type of previous treatment   
 n = 16/17 12/12 
 FC 4 (25) 3 (25.0) 
 FCR 6 (37.5) 3 (25.0) 
 Alemtuzumab ± high-dose steroid 2 (12.5) 6 (50.0) 
 Chlorambucil ± rituximab 1 (6.3) 1 (8.3) 
 Rituximab 2 (12.5) 0 (0) 
 Other 2 (12.5) 8 (66.7) 
B symptoms   
 n = 14/17 12/12 
 Yes 11 (78.6) 10 (83.3) 
No. of extranodal sites   
 n = 17/17 12/12 
 0 8 (47.1) 4 (33.3) 
 1 7 (41.2) 8 (66.7) 
 >1 2 (11.8) 0 (0) 
Bulk in lymph node > 5 cm   
 n = 14/17 12/12 
 Yes 6 (42.9) 6 (50.0) 
IgHV mutation status   
 Unmutated 10 0 (0) 
 Mutated 0 (0) 
 Failed or Not done 3, Failed 12 (100), Not done 
LDH   
 n = 14/17 12/12 
 >1× ULN 8 (57.1) 5 (41.7) 
 >1.5× ULN 3 (21.4) 6 (50.0) 
β2-microglobulin > ULN   
 n = 12/17 1/12 
N (%) 4 (33.3) 1 (8.3) 
TP53 disruption detected in clinical trial   
 n = 17/17  
 N (%) 8 (47.1)  
TP53 disruption detected in clinical setting: FISH   
 n =  7/12 
N (%)  3 (42.8) 
MYC expression ≥20%   
 n = 12/17 12/12 
N (%) 6 (50.0) Not done 
EBV expression in tumor   
 n = 16/17  
N (%) 1 (6.3)  
EBV expression in tumor: IHC   
 n =  1/12 
 pos IHC  0 (0) 
EBV screening by DNA in plasma or IgM serology   
 n =  10/12 
 pos plasma EBV DNA or IgM serology  1 (10) 
ABC type cell of origin   
 n = 14/17 12/12 
 N (%) 14 (100) Not done 
Clinical characteristicsCHOP-O cohort, n = 17Lund cohort, n = 12
n, mean (range; SD), or N (%)n, mean (range; SD), or N (%)
Age, y   
 n = 14/17 12/12 
 Mean (range; SD) 65.0 (48.4-86.8; 12.5) 66.6 (49.0-79.0; 9.1) 
 <60 4 (28.6) 3 (25.0) 
 >60 10 (71.4) 9 (75.0) 
Sex   
 n = 14/17 12/12 
 Female 4 (28.6) 3 (25.0) 
 Male 10 (71.4) 9 (75.0) 
ECOG performance status   
 n = 14/17 12/12 
 0 8 (57.1) 3 (25.0) 
 1 3 (21.4) 6 (50.0) 
 2 1 (7.1) 3 (25.0) 
 3 2 (14.3) 0 (0) 
Rai stage   
 n = 14/17 12/12 
 Rai 0 4 (28.6) 1 (8.3) 
 Rai I 4 (28.6) 1 (8.3) 
 Rai II 4 (28.6) 3 (25.0) 
 Rai III 1 (7.1) 0 (0) 
 Rai IV 1 (7.1) 7 (58.3) 
Binet stage   
 n = 14/17 12/12 
 Binet A 4 (28.6) 4 (33.3) 
 Binet B 7 (50.0) 1 (8.3) 
 Binet C 3 (21.4) 7 (58.3) 
Ann Arbor stage   
 n = 13/17 12/12 
 Ann Arbor I 1 (7.7) 0 (0) 
 Ann Arbor II 3 (23.1) 2 (16.7) 
 Ann Arbor III 6 (46.2) 2 (16.7) 
 Ann Arbor IV 3 (23.1) 8 (66.7) 
IPI score   
 n = 13/17 12/12 
 1 5 (38.5) 1 (8.3) 
 2 2 (15.4) 2 (16.7) 
 3 4 (30.8) 4 (33.3) 
 4 2 (15.4) 5 (41.7) 
Previous treatment   
 n = 16/17 12/12 
 0 4 (25.0) 5 (41.7) 
 1 8 (50.0) 1 (8.3) 
 >1 4 (25.0) 6 (50.0) 
Type of previous treatment   
 n = 16/17 12/12 
 FC 4 (25) 3 (25.0) 
 FCR 6 (37.5) 3 (25.0) 
 Alemtuzumab ± high-dose steroid 2 (12.5) 6 (50.0) 
 Chlorambucil ± rituximab 1 (6.3) 1 (8.3) 
 Rituximab 2 (12.5) 0 (0) 
 Other 2 (12.5) 8 (66.7) 
B symptoms   
 n = 14/17 12/12 
 Yes 11 (78.6) 10 (83.3) 
No. of extranodal sites   
 n = 17/17 12/12 
 0 8 (47.1) 4 (33.3) 
 1 7 (41.2) 8 (66.7) 
 >1 2 (11.8) 0 (0) 
Bulk in lymph node > 5 cm   
 n = 14/17 12/12 
 Yes 6 (42.9) 6 (50.0) 
IgHV mutation status   
 Unmutated 10 0 (0) 
 Mutated 0 (0) 
 Failed or Not done 3, Failed 12 (100), Not done 
LDH   
 n = 14/17 12/12 
 >1× ULN 8 (57.1) 5 (41.7) 
 >1.5× ULN 3 (21.4) 6 (50.0) 
β2-microglobulin > ULN   
 n = 12/17 1/12 
N (%) 4 (33.3) 1 (8.3) 
TP53 disruption detected in clinical trial   
 n = 17/17  
 N (%) 8 (47.1)  
TP53 disruption detected in clinical setting: FISH   
 n =  7/12 
N (%)  3 (42.8) 
MYC expression ≥20%   
 n = 12/17 12/12 
N (%) 6 (50.0) Not done 
EBV expression in tumor   
 n = 16/17  
N (%) 1 (6.3)  
EBV expression in tumor: IHC   
 n =  1/12 
 pos IHC  0 (0) 
EBV screening by DNA in plasma or IgM serology   
 n =  10/12 
 pos plasma EBV DNA or IgM serology  1 (10) 
ABC type cell of origin   
 n = 14/17 12/12 
 N (%) 14 (100) Not done 

n = number of assessed subjects; N = number of assessed subjects within each group.

ABC, activated B-cells; EBV, Epstein-Barr virus; ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group; FC, fludarabine, cyclophosphamide; FCR, fludarabine, cyclophosphamide, rituximab; FISH, fluorescence in situ hybridization; IHC, immunohistochemistry; IgHV, immunoglobulin heavy chain; IPI, International Prognostic Index; LDH, lactate dehydrogenase; SD, standard deviation; ULN, upper limit of normal.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal