Table 2.

Shared genetic abnormalities between sorted blasts and pDCs from pDC-AML

PatientShared variants and cytogenetic abnormalitiesVAF, %
BlastspDCsMonocytesT cells
RUNX1 D198G 48.9 48.5 NA NA 
NRAS G12D 27.9 35.3 
WT1 R380Tfs*5 13.9 8.2 
FLT3 I836del 10.1 5.6 
FLT3D835Y 2.2 0.2 
SRSF2 P95H 39.9 52.8 NA NA 
ASXL1 E635Rfs*15 19.0 22.2 
KITD816V 4.0 2.0 
RUNX1 A435Gfs*165 37.6 44.2 NA NA 
RUNX1 L98fs*24 45.2 44.7 NA 
DNMT3A G543C 52.5 47.5 
DNMT3AI715Gfs*69 19.9 20.0 
RUNX1 D62Rfs*11 3.2 2.0 3.9 NA 
TET2 Q743* 82.6 96.4 50.4 
TET2 R1465* 14.9 3.5 50.1 
SRSF2 P95L 37.8 49.3 27.3 
CBL L380P 27.3 19.3 21.3 
NRAS G12V 7.8 1.4 17.0 
KRAS G12R 1.5 0.1 2.7 
Trisomy 8 22.7 21 85 
JARID2 E50Afs*8 86.7 88.3 NA NA 
RUNX1 V164_G165reSWGCP 34 35 NA 
PHF6 C283F 97 98 
SRSF2 P96L 50 53 
TET2 Q964* 47 52 
ASXL1 P701fs*2 46 50 
NF1 S2309T 30 29 
NF1 P2310N 30 29 
CRLF2 fusion 27.5 25 19.5 
Deletion of 7q31 98 98 99 
PatientShared variants and cytogenetic abnormalitiesVAF, %
BlastspDCsMonocytesT cells
RUNX1 D198G 48.9 48.5 NA NA 
NRAS G12D 27.9 35.3 
WT1 R380Tfs*5 13.9 8.2 
FLT3 I836del 10.1 5.6 
FLT3D835Y 2.2 0.2 
SRSF2 P95H 39.9 52.8 NA NA 
ASXL1 E635Rfs*15 19.0 22.2 
KITD816V 4.0 2.0 
RUNX1 A435Gfs*165 37.6 44.2 NA NA 
RUNX1 L98fs*24 45.2 44.7 NA 
DNMT3A G543C 52.5 47.5 
DNMT3AI715Gfs*69 19.9 20.0 
RUNX1 D62Rfs*11 3.2 2.0 3.9 NA 
TET2 Q743* 82.6 96.4 50.4 
TET2 R1465* 14.9 3.5 50.1 
SRSF2 P95L 37.8 49.3 27.3 
CBL L380P 27.3 19.3 21.3 
NRAS G12V 7.8 1.4 17.0 
KRAS G12R 1.5 0.1 2.7 
Trisomy 8 22.7 21 85 
JARID2 E50Afs*8 86.7 88.3 NA NA 
RUNX1 V164_G165reSWGCP 34 35 NA 
PHF6 C283F 97 98 
SRSF2 P96L 50 53 
TET2 Q964* 47 52 
ASXL1 P701fs*2 46 50 
NF1 S2309T 30 29 
NF1 P2310N 30 29 
CRLF2 fusion 27.5 25 19.5 
Deletion of 7q31 98 98 99 

NA, sorted population not available for analysis.

Close Modal

or Create an Account

Close Modal
Close Modal