Table 1.

Baseline characteristics of the study patients according to treatment group

CharacteristicPatientsEvaluable transfusions presented by randomized treatment
HEMHSM
n%nPer patientnPer patient
MedianIQRMedianIQR
Total 49 100 107 3 1-4 112 3 2-4 
Sex         
 Male 15 31 25 2.5 1-4 34 3 1.5-4 
 Female 34 69 82 3 1-4 78 3 2-4 
Age, y         
 18-30 6 12 9 3 1-5 13 2 2-4 
 31-50 13 27 27 2 1-4 26 2 2-4 
 51-70 22 45 48 3.5 1.5-4 47 3 2-4 
 ≥71 8 16 23 4 3-4 26 4 3-4 
Ethnicity         
 White 40 82 83 3 1-4 92 3 2-4 
 Black 3 6 2 2 2-2 4 2 2-2 
 Hispanic 1 2 6 6 6-6 4 4 4-4 
 Asian 4 8 15 4.5 2.5-5 12 4 4-4 
 Other 1 2 1 1 1-1 0 — — 
Diagnosis         
 AA 14 29 26 3.5 1.5-4.5 31 3.5 2-4 
 MDS 9 18 21 4 1-4 22 4 4-4 
 AML 26 53 60 3 1-4 59 3 2-4 
Height, cm         
 ≤150 3 6 7 3.5 3-4 7 3.5 3-4 
 151-160 17 35 49 4 2-4 47 4 2-4 
 161-170 15 31 31 2 1-4 30 3 2-4 
 171-180 9 18 15 3 1-3 17 2 2-4 
 ≥181 5 10 5 2 1-2 11 2.5 1-4.5 
Weight, kg         
 <50.0 2 4 6 3 1-5 5 2.5 1-4 
 50.0 to <60.0 10 20 22 2.5 1.5-4 20 3 3-4 
 60.0 to <70.0 9 18 16 3 2-4 18 2.5 2-4 
 70.0 to <80.0 11 22 22 3 1-4 21 2 2-4 
 80.0 to <90.0 13 27 34 4 2-4 41 4 3-4 
 ≥90.0 4 8 7 3.5 3-4 7 2 1-4 
Platelet FBC result at trial registration (before first transfusion in trial), × 109/L         
 0-10 12 24 20 2 1-4 27 2.5 2-4 
 11-20 13 27 41 4 3-4 36 4 3-4 
 21-30 11 22 19 2 1-4 19 4 4-5 
 31-100 9 18 19 3 1-4 22 4 2-4 
 ≥101 4 8 8 3 1-4 8 2 1.5-2.5 
Hb FBC result at baseline (before first transfusion in trial), g/dL         
 7.0 to <8.0 5 10 15 4 1-4 16 4 4-4 
 8.0 to <9.0 15 31 32 3 1-4 32 3 2-4 
 9.0 to <10.0 18 37 40 3 2-4 39 3 2-4 
 10.0 to <11.0 6 12 13 2 2-3 18 2.5 2-5 
 ≥11.0 5 10 7 3.5 1-6 7 2 1-4 
CharacteristicPatientsEvaluable transfusions presented by randomized treatment
HEMHSM
n%nPer patientnPer patient
MedianIQRMedianIQR
Total 49 100 107 3 1-4 112 3 2-4 
Sex         
 Male 15 31 25 2.5 1-4 34 3 1.5-4 
 Female 34 69 82 3 1-4 78 3 2-4 
Age, y         
 18-30 6 12 9 3 1-5 13 2 2-4 
 31-50 13 27 27 2 1-4 26 2 2-4 
 51-70 22 45 48 3.5 1.5-4 47 3 2-4 
 ≥71 8 16 23 4 3-4 26 4 3-4 
Ethnicity         
 White 40 82 83 3 1-4 92 3 2-4 
 Black 3 6 2 2 2-2 4 2 2-2 
 Hispanic 1 2 6 6 6-6 4 4 4-4 
 Asian 4 8 15 4.5 2.5-5 12 4 4-4 
 Other 1 2 1 1 1-1 0 — — 
Diagnosis         
 AA 14 29 26 3.5 1.5-4.5 31 3.5 2-4 
 MDS 9 18 21 4 1-4 22 4 4-4 
 AML 26 53 60 3 1-4 59 3 2-4 
Height, cm         
 ≤150 3 6 7 3.5 3-4 7 3.5 3-4 
 151-160 17 35 49 4 2-4 47 4 2-4 
 161-170 15 31 31 2 1-4 30 3 2-4 
 171-180 9 18 15 3 1-3 17 2 2-4 
 ≥181 5 10 5 2 1-2 11 2.5 1-4.5 
Weight, kg         
 <50.0 2 4 6 3 1-5 5 2.5 1-4 
 50.0 to <60.0 10 20 22 2.5 1.5-4 20 3 3-4 
 60.0 to <70.0 9 18 16 3 2-4 18 2.5 2-4 
 70.0 to <80.0 11 22 22 3 1-4 21 2 2-4 
 80.0 to <90.0 13 27 34 4 2-4 41 4 3-4 
 ≥90.0 4 8 7 3.5 3-4 7 2 1-4 
Platelet FBC result at trial registration (before first transfusion in trial), × 109/L         
 0-10 12 24 20 2 1-4 27 2.5 2-4 
 11-20 13 27 41 4 3-4 36 4 3-4 
 21-30 11 22 19 2 1-4 19 4 4-5 
 31-100 9 18 19 3 1-4 22 4 2-4 
 ≥101 4 8 8 3 1-4 8 2 1.5-2.5 
Hb FBC result at baseline (before first transfusion in trial), g/dL         
 7.0 to <8.0 5 10 15 4 1-4 16 4 4-4 
 8.0 to <9.0 15 31 32 3 1-4 32 3 2-4 
 9.0 to <10.0 18 37 40 3 2-4 39 3 2-4 
 10.0 to <11.0 6 12 13 2 2-3 18 2.5 2-5 
 ≥11.0 5 10 7 3.5 1-6 7 2 1-4 

At registration, some participants did not require an immediate platelet transfusion, but they met the eligibility criteria for the trial, and it was known that their platelet count would drop. There were no missing data.

FBC, full blood count; Hb, hemoglobin; IQR, interquartile range.

View Large
Close Modal
This Feature Is Available To Subscribers Only

or Create an Account

Close Modal
Close Modal